孙昌俊
- 作品数：57 被引量：159H指数：9
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生自然科学总论更多>>
- 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的脱氢研究进展
- 2003年
- 综述了 4,5 -二氢 -3( 2H)—哒嗪酮脱氢制备 3( 2H)
- 辛炳炜孙昌俊
- 关键词：氧化剂
- 糖苷合成研究(Ⅹ Ⅸ)1-乙氧甲基-5-氟脲嘧啶糖苷的合成
- 2006年
- 在相转移条件下,使2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧--αD-吡喃葡萄糖(1A)、2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧--αD-吡喃木糖(1B)、2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧--αD-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(1C)与1-乙氧甲基-5-氟脲嘧啶2反应,合成了3个新的1-乙氧甲基-5-氟脲嘧啶糖苷3(A^C).3(A^C)经氨解脱乙酰基,得3个新的化合物4(A′~C′),其结构经IR1、HNMR及元素分析证实.
- 房士敏孙昌俊曹晓冉冯君茜
- 关键词：5-氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌化合物
- 糖苷合成研究ⅩⅣ2-烷氧基(2-苯硫基) 5-氟-3H-4-嘧啶酮木糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：14
- 1999年
- 在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)3N(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟4嘧啶酮(3a～3e) .(1) 与(2a～2e) 的银盐(4a ～4e) 在二甲苯中发生KoenigsKnorr 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)4O(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟嘧啶(5a～5e) .化合物(3) 和(5) 的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱或元素分析所证实.初步的体外杀伤癌细胞试验表明。
- 孙昌俊戚聿新李爱霞张华坤张建国
- 关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌
- KF—Al2O3催化下N—烷基化糖精衍生物的合成
- 1998年
- 以ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成了８种Ｎ－烷基化糖精衍生物，将超声波辐射应用于该反应使反应时间明显缩短。
- 马晨孙昌俊
- 关键词：N-烷基化超声波辐射烷基化氧化铝
- 2-苄氧基-及2-(2-苯基乙氧基)-5-氟-4(3H)-嘧啶酮的合成被引量：4
- 1990年
- 自安本三治等报道,2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(1)具有抗肿瘤活性后,Baba等即以1为中间体,又合成了一系列糖苷类化合物,它们均具有抗肿瘤活性。因此我们进行了1及其同系物的合成研究。文献报道,1可由3在封管中与NaH和Ph CH_2OH反应而得,收率78.2％。
- 陈再成孙昌俊韩书华
- 3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)哒嗪的合成与表征(英文)被引量：3
- 2003年
- 利用 6- ( 4 -卤代苯基 ) - 3( 2 H) -哒嗪酮的银盐 ( 2 )与 2 ,3,4,6-四 - O-乙酰基 - 1 -溴 - 1 -脱氧 - α-D-吡喃葡萄糖 ( 3)发生 Koenig s- knorr反应 ,合成了 3- O- ( 2 ,3,4,6-四 - O-乙酰基 - β- D-吡喃葡萄糖 - 1 -基 ) - 6- ( 4 -卤代苯基 )哒嗪 ( 4 ) ,4用干燥的氨气在 0℃～ - 5℃下处理脱乙酰基保护基得相应的 3- O- ( β- D-吡喃葡萄糖 - 1 -基 ) - 6- ( 4 -卤代苯基 )哒嗪 ( 5 )。其结构经元素分析 ,IR及
- 辛炳炜孙昌俊曹晓冉曲立强
- 关键词：葡萄糖苷抗癌化合物
- 哒嗪酮类中间体药物及其合成进展被引量：3
- 2001年
- 冯君茜于光恒孙昌俊
- 关键词：中间体药物合成衍生物
- 相转移法合成哒嗪类糖苷被引量：2
- 2008年
- 本文采用相转移法,使乙酰基-α-D-溴代糖1(A-C)与6-(4-甲氧基)苯基-3(2H)-哒嗪酮2以及6-(4-羟基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮5反应合成了3(A,C)及6(A,B)四个乙酰基糖苷化合物.其中3A经氨解脱去保护基又得到一个化合物4A′.其结构被IR、1HNMR和元素分析所证实.
- 冯君茜孙昌俊
- 关键词：哒嗪酮糖苷相转移催化法抗癌化合物
- 糖苷合成研究(ⅩⅩⅠ)2-N-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)-3-哒嗪酮的合成
- 2003年
- 在相转移催化条件下 ,2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 1 溴 1 脱氧 α D 吡喃葡萄糖 1与 6 (4 卤代苯基 ) 3(2H) 哒嗪酮 2反应 ,合成了 4种新的哒嗪酮葡萄糖苷 3;然后用干燥的氨气在 0～ - 5℃下处理 ,得相应的 2 N (β D 吡喃葡萄糖 1 基 ) 6 (4 卤代苯基 ) 3 哒嗪酮 4。这些化合物的结构经IR、1HNMR、13
- 辛炳炜孙昌俊曲立强曹晓冉
- 关键词：相转移催化
- 合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法被引量：1
- 1997年
- 由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。
- 孙昌俊王义贵戚聿新李洪祥陈再成张建国
- 关键词：氟脲嘧啶抗癌药亲核取代反应嘧啶酮
