孙贺娟
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院实验动物中心更多>>
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- 首都医科大学长爪沙鼠群体遗传状况分析被引量：1
- 2006年
- 为探讨首都医科大学长爪沙鼠群体的遗传状况,应用生化基因位点遗传检测方法,测定初始和生物净化长爪沙鼠群体27个生化位点等位基因的分布。结果表明,2个长爪沙鼠群体均具有丰富的遗传多样性;生物净化群体与初始群体比较有7.14%的基因丢失率,但尚未出现明显的遗传分化现象(FST<0.05);群体均偏离了哈迪-温伯格平衡(P<0.05)。
- 孙贺娟王冬平王钜李桂军曹争和孟霞陈振文
- 关键词：长爪沙鼠基因频率遗传分化
- 微卫星DNA与生化标记分析对长爪沙鼠群体遗传分析的比较
- 目的比较生化标记和微卫星DNA标记方法对长爪沙鼠群体遗传分析的可靠性。方法应用27个生化位点和 13个微卫星DNA位点,采用已建立的生化标记和微卫星DNA标记分析方法对国内2个长爪沙鼠群体进行遗传分析,计算并比较两种方法...
- 陈振文赵太云孙贺娟路静王迎孟霞曹争和王钜
- 关键词：微卫星DNA生化标记长爪沙鼠
- 文献传递
- 不同地域长爪沙鼠群体间遗传状况分析被引量：2
- 2007年
- 应用27个生化基因位点,分别对首都医科大学实验动物科学部和浙江省实验动物中心饲育的2个长爪沙鼠群体进行了遗传分析。结果显示,首都医科大学实验动物科学部长爪沙鼠群体遗传适应性、遗传多样性水平、遗传变异程度都明显高于浙江省实验动物中心沙鼠群体(P<0.05),并且这2个沙鼠群体间未出现较为明显的遗传分化(FST>0.05)。
- 孙贺娟王冬平王钜李桂军孟霞曹争和陈振文
- 关键词：长爪沙鼠基因频率遗传分化
- 不同地域长爪沙鼠群体间遗传状况分析
- 为验明长爪沙鼠群体地域间的遗传差异,应用27个生化基因位点,分别对首都医科大学实验动物部和浙江省实验动物中心饲育的2个长爪沙鼠群体进行了遗传分析。结果首都医科大学实验动物部长爪沙鼠群体遗传适应性、遗传多样性水平、遗传变异...
- 孙贺娟王冬平王钜李桂军孟霞曹争和陈振文
- 关键词：长爪沙鼠基因频率遗传分化
- 文献传递
- 微卫星DNA与生化标记分析对长爪沙鼠群体遗传分析的比较被引量：7
- 2006年
- 目的比较生化标记和微卫星DNA标记方法对长爪沙鼠群体遗传分析的可靠性。方法应用27个生化位点和13个微卫星DNA位点,采用已建立的生化标记和微卫星DNA标记分析方法对国内2个长爪沙鼠群体进行遗传分析,计算并比较两种方法测得的各群体遗传参数。结果生化基因位点中有13个位点在整体中呈现遗传多态性,多态率为48.1%;微卫星位点中有11个位点在整体中表现出多态性,多态率均为84.6%。两种方法测得的平均有效等位基因数趋于一致,微卫星DNA的多态位点百分率和平均杂合度均明显高于生化标记方法。但生化标记和微卫星DNA检测对两个长爪沙鼠群体的遗传多样性差异反映一致,所反映的群体平衡状况也基本一致。结论生化标记分析和微卫星DNA方法均可较好地反映长爪沙鼠群体遗传结构。
- 陈振文赵太云孙贺娟路静赵德明王迎孟霞曹争和王钜
- 关键词：微卫星DNA生物标记遗传学
- 浙江省实验动物中心长爪沙鼠群体遗传状况分析被引量：2
- 2006年
- 目的探讨浙江实验动物中心长爪沙鼠群体的遗传状况。方法应用生化基因位点遗传检测方法,测定初始和生物净化长爪沙鼠群体27个生化位点等位基因的分布。结果2个长爪沙鼠群体均具有丰富的遗传多样性;生物净化群体与初始群体比较有17.86%的基因丢失率,但尚未出现明显的遗传分化现象(FST<0.05)。结论群体均偏离了哈迪—温伯格平衡(P<0.05)。
- 孙贺娟王冬平王钜萨晓婴李桂军曹争和孟霞陈振文
- 关键词：长爪沙鼠基因频率
- 国内4个人工繁育长爪沙鼠群体的微卫星DNA分析
- 目的筛选长爪沙鼠微卫星位点,用筛选的长爪沙鼠微卫星引物研究国内4个长爪沙鼠群体的遗传结构:方法选用62个大、小鼠微卫星引物和国外已报道的9个引物对长爪沙鼠基因组DNA进行扩增,并用筛选的长爪沙鼠微卫星引物对国内4个群体进...
- 赵太云孙贺娟尚书江王钜路静陈振文
- 关键词：长爪沙鼠微卫星DNA
- 文献传递
- 长爪沙鼠生化标记分析方法建立及群体遗传特性研究
- 实验通过建立长爪沙鼠生化标记分析方法，研究国内饲养繁殖时间最长、最大的长爪沙鼠群体遗传结构及遗传分化。目的在于了解国内长爪沙鼠的群体遗传状况，为长爪沙鼠的生产和保种提供理论依据，为开展长爪沙鼠封闭群遗传检测提供技术手段;...
- 孙贺娟
- 关键词：长爪沙鼠生化基因位点遗传分化
- 文献传递
- 长爪沙鼠生化基因位点检测方法的建立被引量：12
- 2004年
- 为建立长爪沙鼠生化基因位点检测方法,应用蛋白质及同功酶醋酸纤膜电泳法,对长爪沙鼠 的生化基因位点进行了筛选,并摸索了长爪沙鼠同工酶和蛋白质的电泳条件。结果共筛选出适合长 爪沙鼠常规遗传检测的生化基因位点28个,确定了适当的电泳时间、电压和靶器官。该方法可为 长爪沙鼠的遗传质量分析提供有效手段。
- 孙贺娟王冬平王钜李桂军陈振文
- 关键词：长爪沙鼠基因位点靶器官同功酶电泳条件
