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宁小军

作品数：4 被引量：5H指数：2
供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇野毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇腮腺炎
  • 2篇腮腺炎病毒
  • 2篇轮状
  • 2篇轮状病毒
  • 2篇CDNA
  • 1篇血清型
  • 1篇血清型鉴定
  • 1篇杂交法
  • 1篇直接测序
  • 1篇轮状病毒疫苗
  • 1篇克隆测序
  • 1篇基因重配
  • 1篇核酸探针
  • 1篇斑点杂交
  • 1篇斑点杂交法
  • 1篇DNA含量
  • 1篇病毒疫苗

机构

  • 4篇兰州生物制品...

作者

  • 4篇白植生
  • 4篇李益民
  • 4篇宁小军
  • 3篇周旭
  • 2篇武力
  • 2篇杨朝晖

传媒

  • 3篇微生物学免疫...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序被引量：2
1998年
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定２株腮腺炎野毒３７８个核苷酸序列，在此范围内存在１６个核苷酸（４．２％）差异，其中１１个（２．９％）位于编码区序列中，所推导的ＳＨ蛋白序列有６个氨基酸（１０．５％）差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的７８－３７８位核苷酸。两种方法在所测３０１个核苷酸（ｎｔ）的共同区域内序列完全一致。证明ＰＣＲ产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强，敏感度高，而且比克隆测序法更为快速简便。
武力白植生李益民周旭宁小军杨朝晖
关键词：腮腺炎病毒测序
一株腮腺炎野毒分离传代前后其SH基因cDNA的测序比较
1997年
为证实鸡胚分离传代是否引起腮腺炎病毒基因组高变区小疏水蛋白（ＳＨ）基因的变异，用来源于上海的腮腺炎野毒Ｗｓｈ３株在鸡胚尿囊腔分离前和传代５次后测定ＳＨ基因及其旁侧区３８０个核苷酸的ｃＤＮＡ序列，两者结果相同，未见该基因的突变。该基因核苷酸测序可用于腮腺炎病毒的分子流行病学和毒株基因鉴别研究。
武力白植生李益民宁小军杨朝晖
关键词：腮腺炎病毒CDNA
轮状病毒基因重配株血清型鉴定方法的研究被引量：2
1997年
Ａ组轮状病毒中根据基因９的不同目前至少已发现有１３个不同Ｇ血清型，其中能引起人类致病的有Ｇ１－Ｇ４，Ｇ８，Ｇ９和Ｇ１２型。建立可靠的血清型鉴定技术对于轮状病毒疫苗的研制和分子流行病学的研究具有重要意义。本文首次报导了一种鉴定轮状病毒Ｇ血清型的新方法，利用已知有关轮状病毒ＶＰ７基因的序列资料，设计合成了一套鉴定轮状病毒Ｇ血清型的寡核苷酸探针，利用地高辛标记上述探针。待检品经反转录ＰＣＲ扩增后与上述一套寡核苷酸探针分别进行杂交得以确定其血清型。这一方法与目前常用的套式ＰＣＲ方法相比更适合于大量样品的操作而且结果可靠。用这一方法对本实验室组建的四株基因重配疫苗株进行实验，其结果与套式ＰＣＲ方法完全一致。
周旭宁小军李益民白植生
关键词：轮状病毒血清型疫苗
地高辛标记核酸探针斑点杂交法检测轮状病毒疫苗中残余MA－104细胞DNA含量的研究被引量：1
1996年
本文报导用地高辛标记核酸探针和分子斑点杂交技术检测轮状病毒基因重配株Ｌ－３株活疫苗中残余ＭＡ－１０４细胞ＤＮＡ含量的方法。提取和纯化ＭＡ－１０４细胞ＤＮＡ，将其ＡｌｕＩ酶切片段用随机引物法引导ＤＮＡ标记为探针。待检样品抽提核酸后点膜进行斑点杂交。此法灵敏度高，可检出０．１４ｐｇ的ＤＮＡ，特异性强，与非同源性ＤＮＡ无杂交。用此法检测轮状病毒基因重配株Ｌ－３株制备的疫苗，ＭＡ－１０４细胞残余ＤＮＡ含量低于１４ｐｇ低于ＷＨＯ限量标准，结果表明此重配株用于研制疫苗是安全的。
周旭宁小军李益民白植生
关键词：轮状病毒疫苗核酸探针斑点杂交
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