宋丹青
- 作品数：169 被引量：277H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 大黄素类似物EMD－31在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及已知结构的大黄素类似物EMD-31在肿瘤治疗中的应用，该化合物化学名为9(10)蒽酮，本身毒性低，体外实验显示了它与化疗药物长春新碱或阿霉素抑制肿瘤细胞增殖的协同作用，体内实验用于治疗小鼠移植性肝癌，EMD-3...
- 黄云虹宋丹青甄永苏
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- 一种苦参酸类衍生物的新制备方法
- 本发明涉及式(i)所示的苦参酸衍生物的新制备方法，新的方法用料更节省，缩短了反应时间，合成收率进有所提高，并且反应中避免了应用黄色氧化汞，使得新方法更环保。该方法制备的化合物可用于预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或病症...
- 宋丹青杜娜娜唐胜蒋建东毕重文彭宗根
- 文献传递
- 苦参酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及苦参酸衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，或其药学可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯和前药，其中：各符号如说明书所述。本发明还涉及本发明化合物的制备方法，包含它们的药物...
- 蒋建东宋丹青杜娜娜彭宗根王宇萍高丽梅韩燕星李新李春鑫
- 文献传递
- 新型微管亚单位配体苯甲酰脲类衍生物：设计与合成，抗肿瘤活性及构效关系研究
- 本文以JIMB01为先导化合物，在前期初步抗肿瘤构效关系基础上，围绕苯环上5-或6-位取代、母核苯环本身以及1-位甲酰脲侧链等几个结构片断进行较为系统的结构修饰，设计合成了46个芳甲酰脲及苯基脲两类新化合物群，通过对白血...
- 宋丹青
- 关键词：抗肿瘤药苯甲酰脲抗肿瘤活性
- 红景天甙合成工艺的改进被引量：4
- 1998年
- 红景天甙（ｓａｌｉｄｒｏｓｉｄｅ，１）是景天科植物的主要有效成份之一，具有抗缺氧、抗疲劳等生物活性［１］。目前国内已出现多种以红景天为主要原料的营养保健品，这些产品均以１的含量作为质控指标。１可从天然产物中提取和人工合成，从天然产物分离１的收率较低［...
- 宋丹青甄济生
- 关键词：红景天甙合成工艺
- 单环β内酰胺抗生素氨曲南前药的设计合成与药代动力学研究被引量：1
- 2021年
- 本研究设计合成了9个氨曲南羧酸酯前药,对其测定了不同种属动物血浆中的代谢稳定性,包括大鼠、小鼠、犬、猴和人血浆。结果表明,氨曲南羧酸酯对不同血浆酯酶的敏感性存在种属差异,在啮齿类动物血浆中的酶解速率远远高于非啮齿类;在人血浆中的酶解速率可能与化合物本身的Clog P值呈正相关。该研究结果为单环β内酰胺抗生素前药的研发提供了有益的指导。
- 郭志浩张昕彤卢曦陈阳宋丹青李迎红
- 关键词：氨曲南前药种属差异
- 新型微管亚单位配体苯甲酰脲类衍生物：设计与合成，抗肿瘤活性及构效关系研究
- 化合物3-/(α-溴代丙酰胺/)苯甲酰脲/(JIMB01/)是我研究所拥有自主知识产权的新型小分子β-微管蛋白/(β-tubulin/)聚合抑制剂，分子式为C/_/(/(11/)/)H/_/(/(12/)/)O/_/(/...
- 宋丹青
- 关键词：抗肿瘤药苯甲酰脲抗肿瘤活性
- 文献传递
- 利用近红外一致性检验方法验证药品标准物质包装的密闭性被引量：1
- 2016年
- 目的:建立近红外一致性检验方法,用于快速检查药品标准物质组合包装(西林瓶、胶塞、铝塑盖)的密闭性,进而保证国家药品标准物质的质量。方法:选择易引湿的溴化钾作为试验样品,使用积分球方法采集近红外漫反射光谱,以2名不同操作人员测定的未引湿样品光谱为参照光谱,谱图经矢量归一化、一阶导数和17点平滑处理后,在谱段5 326~4 825 cm^(-1)和4 632~4 377 cm^(-1)建立一致性检验模型,阈值设定为4。在检查西林瓶组合包装密闭性时,将分装有未吸水溴化钾样品且包装完好的玻璃瓶放入密闭92%RH的高湿环境中24 h后,测定其近红外光谱,带入一致性检验模型,通过比较待测光谱与参照光谱的差异来判断其是否引湿,即密闭性是否有问题。结果:应用所建立的一致性检验模型分别预测正常样品和模拟包装密闭性有问题的样品,结果与实际情况一致。结论:所建一致性检验模型可以对组合包装密闭性有问题的样品做出准确的判断,可用于药品标准物质筛选西林瓶、胶塞和组合包装工艺的验证。
- 张琪冯艳春宋丹青胡昌勤赵宗阁
- 关键词：近红外光谱药品标准物质溴化钾水分含量
- 13-取代小檗碱衍生物及其制备方法和作为抗结核病药物的用途
- 本发明公开了13-取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途，该小檗碱衍生物其为式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各符号如说明书所述。本发明还公开了式I化合物的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抗感染性疾病的...
- 宋丹青蒋建东肖春玲刘延新李迎红汪燕翔杨延辉
- 文献传递
- 新型12-N-取代苦参酸衍生物的合成及其抗结核活性被引量：5
- 2014年
- 以苦参碱为起始原料,经水解开环,羧基保护制得中间体苦参酸甲酯(3);3与烷基溴或取代酰氯分别经烷基化反应、酰基化反应和磺酰化反应在12-N原子上引入不同结构类型的基团制得新化合物——12-N-取代基苦参丁甲酯(5a^5d);5再经酯水解或Li ALH4还原反应合成了一系列新型的12-N-取代基苦参酸或12-N-取代基苦参酸丁醇,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。初步的体外生物活性测试结果表明,12-N-正十二烷基苦参丁甲酯具有较佳的抗结核活性,对敏感结核菌株H37Rv的MIC为8.0μg·m L-1。
- 付海根唐胜李迎红宋丹青汪燕翔
- 关键词：抗结核活性
