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尚智美: 作品数：12 被引量：35H指数：4; 供职机构：青岛科技大学化学与分子工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金青岛市自然科学基金项目更多>>; 相关领域：理学生物学医药卫生机械工程更多>>

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变色酸2B与血清白蛋白相互作用的极谱分析被引量：2: 2004年; 提出了一种检测痕量蛋白质的电化学分析新方法。以变色酸2B为电化学探针,利用变色酸2B与蛋白质的相互作用后引起变色酸2B还原峰电流的降低,达到测定蛋白质的目的。优化了测定条件,考察了常见金属离子与氨基酸对检测的影响。在最佳测定条件下,检测人血清白蛋白的线性范围为3.0～30.0mg/l,该方法可用于痕量人血清样品中蛋白质含量的测定。; 孙伟尚智美张艳艳焦奎陆路德; 关键词：血清白蛋白极谱分析相互作用

蛋白质的电化学分析研究进展被引量：8: 2005年; 对蛋白质的电化学分析的进展及应用进行综述。从蛋白质的极谱行为、在固体电极上的电化学行为、催化氢波、与小分子物质的配合作用等多角度介绍了近期的研究热点,分析了蛋白质化学研究的意义与现状,并对今后的发展方向作了展望,引用相关文献2; 孙伟韩军英尚智美焦奎陆路德; 关键词：蛋白质电化学极谱法修饰电极电分析

甲苯胺蓝在巯基乙酸自组装基因修饰电极上的电化学行为研究: 本文采用巯基乙酸自组装法制备了修饰电极,再用共价键合法将DNA固定在电极表面制备了DNA修饰电极.甲苯胺蓝属于吩噻嗪类染料,是一种氧化还原指示剂,具有良好的电化学行为[3],考察了它在DNA修饰电极上的电化学行为.; 孙伟尚智美杨茂霞焦奎; 关键词：生物化学技术电化学行为; 文献传递

纳米碳管修饰电极在生物药物分析中的应用被引量：4: 2005年; 纳米碳管(carbon nanotube,CNT)具有独特的电化学特性,并已用于修饰电极的制备。纳米碳管修饰电极可用于药物分子、生物大分子、生物小分子等多种待测物质的测定和表征。本文对纳米碳管修饰电极的制备方法及其在上述领域中的分析应用进行综述,引用相关文献22篇。; 孙伟尚智美焦奎陆路德; 关键词：修饰电极纳米碳管生物药物分析电化学特性生物小分子药物分子

自组装法制备DNA电化学传感器的研究及应用: 本论文用巯基自组装法制备了DNA电化学传感器，分别以亚甲基蓝和甲苯胺蓝为杂交指示剂，用紫外可见光谱和电化学法研究了它们与单双链DNA相互作用的识别模式，建立了电化学生物传感器法测定转基因NOS序列的新方法，还利用线性扫描...; 尚智美; 关键词：电化学传感器亚甲基蓝甲苯胺蓝甲基紫; 文献传递

变色酸2B与血清白蛋白相互作用的极谱分析: 提出了一种检测痕量蛋白质的电化学分析新方法。以变色酸2B为电化学探针,利用变色酸2B与蛋白质的相互作用后引起变色酸2B还原峰电流的降低,达到测定蛋白质的目的。优化了测定条件,考察了常见金属离子与氨基酸对检测的影响。在最佳...; 孙伟尚智美张艳艳焦奎陆路德; 关键词：血清白蛋白极谱分析相互作用; 文献传递

鸡冠花红分光光度法测定血清白蛋白的研究被引量：2: 2005年; 目的 :建立一种灵敏而简单的分光光度法测定血清白蛋白的新方法。方法 :在 pH 3 0的Britton -Robinson(B -R)缓冲溶液中 ,鸡冠花红与蛋白质相互作用形成一种生物超分子复合物 ,导致鸡冠花红发生褪色反应 ,最大吸收波长不变 ,但吸光度值降低 ,利用吸光度值的变化可以对蛋白质进行分光光度分析。结果 :在最佳实验条件下 ,最大吸收波长为5 3 6nm ,表观摩尔吸光系数为 2 6× 10 5L/mol·cm ,测定人血清白蛋白的线性范围为 0 5～ 60 0mg/L,工作曲线为ΔA=0 0 0 3 2 + 0 0 0 0 8C(mg/L) ,应用于实际人血清样品的测定 ,结果同经典的考马斯亮蓝G -2 5 0法一致。结论 :本方法简单、灵敏、选择性好 ,可用于实际人血清样品的测定。; 孙伟尚智美韩军英焦奎; 关键词：分光光度法人血清白蛋白鸡冠花红

巯基乙酸自组装膜修饰金电极的制备与电化学表征被引量：6: 2005年; 利用自组装技术将巯基乙酸固定在金电极表面形成巯基乙酸自组装膜修饰金电极,并利用循环伏安法初步研究了该自组装单分子膜修饰电极的电化学行为。结果表明,巯基乙酸在金电极表面具有特性吸附,形成具有一定致密性的吸附层,使电极的双电层电容降低。以[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原电对为探针考察了巯基乙酸自组装膜修饰金电极的电化学性质,巯基乙酸自组装膜的存在对[Fe(CN)6]3-/4-的电子转移起了明显的阻碍作用。; 孙伟尚智美胡轩焦奎崔爱龙; 关键词：巯基乙酸自组装膜金电极电化学

大豆样品中DNA的提取与外源基因CaMV35S的PCR检测被引量：3: 2006年; 采用试剂盒从大豆样品中成功提取出DNA,对花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子进行了PCR扩增,并对扩增产物进行了电泳检测,建立了提取大豆DNA与CaMV35S启动子PCR检测的方法,对实验操作中的问题进行了探讨.; 尚智美高宏伟王学亮孙伟; 关键词：转基因大豆 PCR DNA

巯基乙酸自组装膜DNA电化学传感器对转基因NOS的定量检测被引量：9: 2006年; A NOS gene electrochemical biosensor was prepared by covalently immobilizing of NOS ssDNA sequence on the mercaptoacetic acid monolayer self-assembled gold electrode with the help of N-（3-dimethylaminopropyl）-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride（EDC）and N-hydroxysuccinimide（NHS）.By using methylene blue as the electrochemical indicator,the increase of cathodic peak current was in linear with the concentration of complementary ssDNA in the concentration range of 5.0×10-8 1.0×10-4 mol/L with the linear regression equation as ΔI pc=1.10lgc+8.25（n=8,γ=0.998 5）and the detection limit as 3.60×10-8 mol/L（3σ）.; 孙伟尚智美杨茂霞焦奎; 关键词：巯基乙酸亚甲基蓝自组装膜电极