您的位置: 专家智库 > >

岳慧英

作品数:10 被引量:14H指数:2
供职机构:华侨大学生物工程与技术系更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家科技基础条件平台建设计划更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇生物学

主题

  • 4篇叶绿
  • 4篇叶绿素
  • 4篇细菌叶绿素
  • 3篇紫细菌
  • 3篇萝卜
  • 3篇类胡萝卜素
  • 3篇胡萝卜
  • 3篇胡萝卜素
  • 3篇光合细菌
  • 3篇不产氧光合细...
  • 2篇蛋白复合体
  • 2篇色素蛋白
  • 2篇色素蛋白复合...
  • 2篇RHODOB...
  • 2篇
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇沼泽红假单胞...
  • 1篇十二烷基硫酸...
  • 1篇酸钠
  • 1篇特异

机构

  • 7篇华侨大学
  • 4篇山东大学
  • 4篇山西大学
  • 3篇厦门大学

作者

  • 8篇岳慧英
  • 6篇赵春贵
  • 6篇杨素萍
  • 4篇曲音波
  • 3篇李凯
  • 2篇焦念志
  • 2篇崔小华
  • 1篇董彦敏
  • 1篇赵丽
  • 1篇赵江艳
  • 1篇郭爽
  • 1篇黄潇

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 2篇第十届全国博...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
紫细菌B800缺失LH2能量传递模型的构建及性质
2015年
构建B800缺失LH2对于阐明光合作用中光能传递的分子机制与捕光复合体组装机制具有重要意义。采用吸收光谱、荧光光谱、分子筛层析、超滤和SDS-PAGE等方法研究了紫细菌两个典型种外周捕光复合体(LH2)约800nm特征光谱(B800)细菌叶绿素(BChl)缺失能量传递模型的构建方法及性质。结果表明:在pH 8.0Tris-HCl(10mmol·L-1)缓冲液中,0.08%SDS能够使来自Rhodobacter azotoformans的LH2B800BChl特异性解离,解离体系中加入10%(φ)甲醇,通过超滤脱除游离BChl,构建了B800缺失LH2,但该缺失模型不够稳定。在pH 1.9缓冲液中,来自Rhodopseudomonas palustris的LH2B800BChl能够特异性解离,通过层析得到两个组分。一个组分的B800BChl不能通过层析脱除,能够重新自组装成LH2。另一个组分为B800缺失LH2,该缺失模型稳定。两种LH2均存在2类以上B800BChl结合位点,并得到了两类Rhodopseudomonas palustris B800BChl解离的LH2,但未发现类似紫色硫细菌中的B800吸收光谱劈裂现象。B800缺失LH2均未呈现约800nm特征荧光光谱。采用两种方法构建了两个物种B800缺失LH2能量传递模型。利用BChl与缺失B800LH2结合能力不同的特性,将Rhodopseudomonas palustris中的LH2分成两个类型,实现了异质性亚基LH2的分离。
李凯赵春贵岳慧英杨素萍曲音波焦念志
关键词:细菌叶绿素沼泽红假单胞菌
不产氧光合细菌色素蛋白复合体光氧调控机制
光合生物捕获太阳能进行光合作用产生能量是地球上生物体存活的基础。色素蛋白复合体是不产氧光合细菌进行光合作用的物质基础,不产氧光合细菌的色素蛋白复合体主要包括反应中心色素蛋白复合体RC和捕光色素蛋白复合体LHC(LH1、L...
岳慧英
关键词:类胡萝卜素细菌叶绿素色素蛋白复合体不产氧光合细菌
紫细菌光系统的纯化方法研究
采用硫酸铵盐析和蔗糖密度梯度超速离心结合离子交换层析、吸收光谱、SDS-PAGE和荧光光谱等技术对紫细菌光系统进行分离纯化,对两种分离技术纯化获得的色素蛋白复合体进行纯度、得率和光合蛋白类型等方面比较分析.结果表明,蔗糖...
岳慧英赵春贵李凯杨素萍焦念志
关键词:紫细菌光合系统蛋白纯化
文献传递
十二烷基硫酸钠诱导Rhodobacter azotoformans外周捕光复合体LH2 B800细菌叶绿素特异性解离
2010年
采用吸收光谱法研究了十二烷基硫酸钠(SDS)诱导Rhodobacter azotoformans外周捕光复合体LH2细菌叶绿素(bacteriochlorophylls,BChls)的解离行为和规律.结果表明:室温下,在10mmol?L-1Tris-HCl(pH8.0)缓冲液中,低浓度SDS只诱导LH2中B800细菌叶绿素解离生成游离BChls,而B850不受影响;当浓度达到0.08%(w/V)时,能特异性地诱导B800缺失,其缺失过程和游离BChls的生成过程均符合单指数模型,且二者的速率常数近似相等.高浓度SDS能同时诱导B800和B850解离生成游离BChls,其中B800可发生缺失,而B850则不完全解离,解离过程均符合单指数模型;B800对SDS更敏感,其解离速率常数约是B850的4倍,游离BChls生成速率常数明显低于B800解离速率常数,而与B850解离速率常数相接近.
董彦敏崔小华杨素萍岳慧英赵春贵焦念志曲音波
关键词:SDS细菌叶绿素RHODOBACTER
体外组装类胡萝卜素对外周捕光复合体(LH2)能量传递活性的影响被引量:2
2015年
【目的】探求不产氧光合细菌(APB)外周捕光复合体(LH2)中类胡萝卜素(Car)结构和能量传递效率的关系和规律。【方法】通过二苯胺(DPA)抑制Car合成的方法从固氮红细菌134K20中获得部分缺失Car的LH2(LC-LH2);采用TLC和HPLC法从3种APB中制备球形烯(SE)、玫红品(RP)和奥氏酮(OK)3种Car;在含0.1%十二烷基二甲基胺氧化物(LDAO)的10 mmol/L Tris-HCl(p H 8.0)缓冲液中采用超声孵育法分别将这3种Car与LC-LH2体外组装,采用吸收光谱法、拉曼光谱法和荧光光谱法对组装LH2进行结构与功能分析。【结果】制备的部分缺失Car的LH2中,SE缺失率约为64.7%。这3种共轭长度、取代基的极性不同的Car均能与这种部分缺失SE的LH2自组装,Car组装率约在24.0%-29.4%之间,其中SE和OK的组装率高于RP。与部分缺失Car LH2中原有SE构象一致,重组的Car在LH2中也呈现较为伸展的平面构象。LH2中重组Car到细菌叶绿素(BChl)的能量传递效率由高到低的顺序依次为SE-LH2>RP-LH2>OK-LH2,与Car共轭体系大小的关系一致,而与Car极性大小没有明显的关系。【结论】在组装的LH2中Car采用平面构象与脱辅基蛋白结合,Car共轭长度仍是决定和影响LH2中Car-BChl能量传递效率的主要因素,而Car的取代基和极性影响较小。
岳慧英赵春贵李凯杨素萍
关键词:类胡萝卜素
不产氧光合细菌光合色素的光氧调控机制被引量:10
2009年
【目的】为不产氧光合细菌光合色素研究提供可行的较系统规范的研究方法和数据,揭示固氮红细菌(Rhodobacter azotoformans134K20)光合色素光氧适应性机制。【方法】采用光谱法和色谱法对光和氧调控下的类胡萝卜素和细菌叶绿素合成代谢进行了研究。【结果】134K20菌株光照好氧时细胞得率最高。光照厌氧时主要合成3黄、1红、1紫、2绿、2蓝9种色素,黄色素大量表达。有氧时红色素大量表达,且启动2种新的红色素和1种新的紫色素表达,而黄色和蓝绿色素则受氧抑制。黑暗好氧主要合成2黄、3红、2紫、1绿、1蓝9种色素,但不同于光照厌氧。光照好氧时黄色素减少到1种,紫色素含量增加,其余同黑暗好氧。【结论】固氮红细菌(Rhodobacter azotoformans134K20)是通过PpsR调节途径来调节光合基因表达的。黄色和红色素属于类胡萝卜素。黄色素1属于球形烯系列,其余两种黄色素是新的类胡萝卜素组分。红色素为新的球形烯酮组分,3种红色素极性、峰形和峰位差别显著,正己烷能显示其精细结构。紫色为极性较大的细菌脱镁叶绿素,绿色和蓝色为4种极性不同的细菌叶绿素a中间产物。乙醚甲醇法适合类胡萝卜素的提取,丙酮甲醇冰冻研磨法能快速有效完全提取光合色素。溶剂效应可有效鉴别细菌叶绿素a中间产物。
岳慧英黄潇赵春贵杨素萍曲音波
关键词:不产氧光合细菌RHODOBACTER类胡萝卜素细菌叶绿素
不产氧光合细菌色素蛋白复合体研究进展被引量:2
2009年
色素蛋白复合体是光合生物进行光合作用维持生命活动最重要的结构基础。目前不产氧光合细菌色素蛋白复合体仍是最具前沿研究领域。本文概述了不产氧光合细菌各种属色素蛋白复合体研究现状,着重对光反应中心色素蛋白复合体(reaction center,RC)和捕光色素蛋白复合体(light-harvesting complex,LH),尤其是新型捕光色素蛋白复合体LH3和LH4的组成、精细结构、蛋白同源性和功能进行了述评,并就研究中存在的问题和发展趋势进行了讨论。
杨素萍岳慧英崔小华郭爽赵丽赵江艳赵春贵曲音波
关键词:不产氧光合细菌色素蛋白复合体同源性
紫细菌LH2缺失BS00体系能量传递模型的构建及稳定性研究
为探求能量传递微观分子机制,采用吸收光谱、分了筛层析、超滤和SDS-PAGE等方法研究了紫细菌两个典型属中LH2的B800缺失能量传递模型的构建及稳定性,这也为新能源材料的研发提供参考数据.结果表明:在pH 8.0 Tr...
李凯赵春贵岳慧英杨素萍
关键词:紫细菌基因缺失模型构建稳定性分析
文献传递
共1页<1>
聚类工具0