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利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为: 2001年; 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。; 蔡素华何玲洁陈波周文波崔勇张琳娜; 关键词：原位红外光谱过渡金属氧化物丙酸

低温固相合成V-Cu-S簇合物:VS_4(CuPPh_3)_5X_2(X=Br,Ⅰ)的晶体结构被引量：4: 1998年; 标题两个化合物是在反应体系（NH4）3VS4／CuX／PPh3／NEt4X（X=Br，Ⅰ）中采用低温固相反应方法得到的，单晶X射线结构分析表明：VS4（CuPPh3）5Br2（Ⅰ）和VS4－（CuPPh3）5I2（Ⅱ）是同构的，其中晶体（Ⅰ）属于单斜晶系，空间群P211／c,Mr=19682，a=20.215（7），b=15．691（4），c=27.345（9）A，β=95.29（3）°，V=8637.0A3，Z=4，Dc=1．51g／cm3，F（000）=3968，μ（MoKa）=24．6cm-1，R=0.078。晶体（Ⅱ）亦属于单斜晶系，Mr=2062．2，空间群P21／c,a=20.1613（2），b=15．9718（2），c=27.7427（3）A，β=96.07（1）°，V=8883．4A3，Z=4，Dc=1．54g／cm3，F（000）=4112，μ（MoKa）=22．0cm－1，R=0．068。簇合物（Ⅰ）和（Ⅱ）的簇芯结构可描述为共面的2个开口的扭曲立方烷，在这两个簇合物中，V原子仍保持反应起始物[VS4]3-中的四面体配位，5个CU原子呈近似的四方锥排列，V原子基本上处于Cu5四方锥底面的中心。其中1个Cu原子为平面三角形配位，另外4个Cu原子为严重畸变的四面体配位。; 郑发鲲崔勇黄锦顺张汉辉禚如朋余秀芬; 关键词：晶体结构铜簇合物

系列异三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究被引量：1: 1999年; 进行了系列异三核羧酸配合物〔Ｍ２Ｍ＇Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３〕Ｘ（Ｍ，Ｍ＇＝Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｎ；Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，Ｐｙ＝吡啶；Ｘ＝Ｏ２ＣＨ，Ｏ２ＣＥｔ，Ｃｌ，ＣｌＯ４）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究，观察到异三核的２类重组反应：第１类生成含有〔Ｍ３〕和〔Ｍ２Ｍ＇〕两种碎片离子，第２类则生成含有〔Ｍ３〕，〔Ｍ２Ｍ＇〕，〔ＭＭ＇２〕和〔Ｍ＇３〕等４种不同组合的碎片离子。文中初步探讨了进行２类重组反应的原因和规律。根据所提出的规律确定了金属离子反应速率的顺序为Ｃｒ＞Ｆｅ＞Ｍｎ。; 崔勇王燕茗陈波蔡素华周文波何玲洁张琳娜傅桂香亓伟年; 关键词：快原子轰击质谱羧酸配合物铬锰铁

系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究被引量：4: 1999年; 进行了系列同三核羧酸配合物〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３〕Ｘ（Ｍ＝Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，Ｃ６Ｈ５；Ｘ＝Ｃｌ－，ＣｌＯ４－；Ｐｙ为吡啶）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时，主要观察到４个系列碎片离子：Ⅰ．〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋，ｎ＝６～２；Ⅱ．〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎＯ〕＋，ｎ＝５～１；Ⅲ．〔Ｍ２Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋，ｎ＝３～１；Ⅳ．〔Ｍ２（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋，ｎ＝４～２。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析，获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下：金属离子，Ｃｒ＞Ｍｎ＞Ｆｅ；桥配基，－ＣＨ３ＣＯ２＞－Ｃ２Ｈ５ＣＯ２＞－Ｃ６Ｈ５ＣＯ２；端配基，Ｐｙ＞Ｈ２Ｏ。本研究及先前的工作〔１，８〕还为某些三核铬，铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种：〔Ｃｒ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）３～４〕。; 傅桂香亓伟年崔勇王燕茗陈波蔡素华周文波何玲洁张琳娜; 关键词：快原子轰击质谱羧酸配合物铬锰铁配合物

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崔勇