- 调心方对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织过氧化氢酶、丙二醛和脂褐素含量的影响
- 目的 探讨调心方对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织中过氧化氢酶(CAT),丙二醛(MDA)和脂褐素(LF)含量的影响。方法 采用改进的Himori法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型。小鼠随机分为7组：正常组、假手术组,模型组、调心...
- 师方园张丹参赵晓倩宋金艳张夏微张力
- 关键词：调心方过氧化氢酶丙二醛脂褐素
- 三七皂苷R1体外抗氧化能力及其对血清剥夺神经细胞作用
- 目的探讨三七皂苷R1体外抗氧化能力和其对血清剥夺损伤神经细胞保护作用.方法在抗氧化实验中,通过清除DPPH自由基实验、还原能力测定实验,测定7个浓度水平的三七皂苷R1(1×10-3～1×10-9 mo...
- 宋志斌张丹参王晖朱成琳师方园金灿
- 关键词：三七皂苷R1DPPH邻二氮菲血清剥夺CCK-8
- 人参皂苷Re体外抗氧化能力及其对血清剥夺神经细胞作用的研究被引量：25
- 2012年
- 目的:探讨三七中人参皂苷Re体外抗氧化能力和对血清剥夺损伤神经细胞的作用。方法:通过体外清除二苯代苦味酰肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl,DPPH)自由基法、还原能力测定法测定人参皂苷Re体外抗氧化能力;通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)测定人参皂苷Re对神经细胞血清剥夺损伤的保护作用。结果:人参皂苷Re体外自由基清除率不足10%,还原能力不足12%,低于阳性对照维生素E,但对血清剥夺损伤的神经细胞保护作用非常显著(细胞存活率最高78%),活性高于同浓度下的维生素E。结论:人参皂苷Re体外抗氧化能力微弱,不是通过提供电子来达到抗氧化作用,但可保护血清剥夺损伤的神经细胞,提高神经细胞成活率,抑制其损伤、凋亡的作用。
- 宋志斌朱成琳师方园薛贵平张丹参
- 关键词：人参皂苷RE邻二氮菲血清剥夺神经细胞
- 3种大黄酚制剂的稳定性及体外释放度
- 目的 比较大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物(Chry-HP-β-CD)、聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊(Chry-PBCA-NC)、脂质体(Chry liposomes)3种制剂的稳定性和体外溶出度,从中优选适于临床应用的最佳制剂...
- 赵晓倩师方园朱成琳张夏微赵一洁张丹参
- 关键词：稳定性体外溶出
- 调心方抗衰老作用研究进展
- 随着世界人口老龄化问题日益加剧,老年痴呆的发病率呈上升趋势,这不仅给患者造成巨大痛苦,给家庭和社会也带来沉重负担。目前其发病机制存在多种假说,治疗方法也多种多样。我国传统医学在此方面有其独到之处,可通过整体调节发挥治疗作...
- 师方园张力
- 文献传递
- 调心方对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 老年性痴呆主要分为两大类：阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)和血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)。随着世界人口老龄化问题日益加剧,老年性痴呆的发病率呈上升趋势,尤其是血管性...
- 师方园
- 关键词：调心方党参炔苷脑缺血再灌注药效学
- 文献传递
- 调心方对脑缺血再灌注小鼠学习记忆能力的改善作用研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨调心方对脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,I/R)小鼠学习记忆能力的改善作用及其作用机制。方法采用改进的Himori法制备小鼠脑I/R损伤模型,通过避暗、探索、跳台实验,观察调心方(40、20、10 g/kg,灌胃给药)对I/R小鼠记忆能力的改善作用,并对各剂量组血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝、脑组织中SOD活性、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平进行检测。结果调心方可明显改善脑I/R损伤小鼠的记忆功能,增强SOD、GSH-Px活力和GSH水平,降低MDA水平。结论调心方对脑I/R损伤小鼠记忆功能具有保护作用,其机制可能是通过增强SOD、GSH-Px活力,降低MDA水平,使脑I/R损伤小鼠体内免遭活性氧损伤,从而减轻I/R引起的脑组织损伤。
- 师方园张丹参赵晓倩宋金艳张力薛贵平
- 关键词：调心方脑缺血再灌注超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 蒽醌类化合物的药动学研究进展
- 本文就蒽醌类化合物的药代动力学特点及其研究方法进行综述,为其药效学、毒理学、临床试验和临床合理用药提供参考资料，为进一步研究蒽醌类化合物药物奠定基础.
- 赵晓倩师方园朱成琳张夏薇张丹参
- 关键词：蒽醌类化合物药代动力学毒性试验
- 文献传递
- 3种大黄酚制剂在兔血浆中的药动学研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究大黄酚脂质体(chrysophanol liposomes)、大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊(chrysophanol loaded polybu-tylcyanoacrylate,Chry-PBCA-NC)、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物(chrysophanol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion com-plex,Chry-HP-β-CD)在兔血浆内的药动学特征,为优选最佳的大黄酚制剂提供依据。方法将3种制剂各分为高、中、低(9、3、1 mg.kg-1)3个剂量组,分别静脉注射于家兔体内,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中大黄酚的浓度并计算药动学参数。结果 3种大黄酚制剂的药时曲线下面积随着剂量的增加而增加。在中、高剂量下,大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊相对于另两种制剂其消除相半衰期差异有显著性。结论 3种大黄酚制剂静注后的血药浓度-时间曲线均符合二室模型,在血浆中消除过程较快,大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊的消除最为缓慢。
- 赵晓倩张丹参师方园朱成琳薛贵平
- 关键词：大黄酚脂质体包合物药代动力学
- 中药复方抗衰老作用研究进展
- 延缓衰老是目前生命科学研究中的重点和难点之一。许多中药复方主要是通过消除机体内自由基的增加，影响氧化相关酶活性和代谢产物含量的变化发挥其延缓衰老的作用。尽管中药复方通过其抗氧化作用治疗老年痴呆、动脉硬化等疾病的前景光明，...
- 师方园赵晓倩宋金艳金灿张力
- 关键词：老年痴呆中药复方抗衰老作用药效学评价
- 文献传递
