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常子维

作品数:13 被引量:24H指数:2
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇骨髓
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇阳性
  • 3篇粒细胞
  • 3篇粒细胞白血病
  • 3篇流式细胞
  • 3篇流式细胞术
  • 3篇免疫
  • 3篇急性
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇荧光原位杂交...
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇原位杂交技术
  • 2篇杂交技术
  • 2篇早幼粒细胞

机构

  • 13篇第四军医大学...
  • 1篇金乡县人民医...

作者

  • 13篇常子维
  • 9篇朱华锋
  • 8篇陈协群
  • 8篇田志强
  • 6篇高广勋
  • 6篇李丽宁
  • 6篇高山
  • 6篇于书春
  • 6篇侯莉萍
  • 4篇董莹
  • 4篇梁蓉
  • 3篇苏小丽
  • 2篇吕香萍
  • 2篇顾宏涛
  • 2篇吴海霞
  • 2篇董宝侠
  • 2篇白庆咸
  • 2篇舒汨汨
  • 2篇孙新
  • 2篇李玲莉

传媒

  • 5篇中华医学会第...
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 5篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硼替佐米增强P16蛋白表达诱导骨髓瘤细胞衰老
2013年
目的:研究蛋白酶体抑制剂硼替佐米诱导骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞衰老作用,并进一步探讨其作用机制。方法:硼替佐米0.1-100nmol/L处理骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞48、72h,MTT法检测细胞存活率、药物IC50值。选择药物IC50值1/10剂量处理骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞0、24、48H后检测衰老相关β-半乳糖苷酶染色率。流式细胞术检测细胞周期情况及凋亡率。Western-blot检测相关蛋白表达。结果:硼替佐米处理骨髓瘤细胞RPMI8226、MMH929后48小时IC50值:RPMI8226:19.05 nmol/L,MMH929:18.45nmol/L。以硼替佐米2 nmol/L处理骨髓瘤RPMI8226、MMH929细胞0、24、48H后发现β-半乳糖苷酶染色率、细胞G0/G1期比例明显上升与药物作用时间呈正相关,Western-blot检测细胞周期调控蛋白发现P53、PTEN蛋白无变化,P16蛋白与药物作用时间正相关。结论:硼替佐米通过增强P16蛋白表达诱导骨髓瘤细胞RPMI8226、H929衰老。
谢建刚唐海龙董莹冯宇鹏常子维陈协群
关键词:硼替佐米骨髓瘤P16蛋白衰老
I50.流式细胞术检测微小残留病在判断儿童急性B淋巴细胞白血病预后中的应用
常子维高山冯苗娟侯莉萍于书春田志强李丽宁朱华锋
文献传递
6298例患儿呼吸道病毒抗体IgM检测结果分析被引量:8
2017年
目的通过对呼吸道病毒抗体IgM的检测及结果分析,探讨其流行规律。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,对留取住院的急性呼吸道感染的6 298例患儿血清标本进行4种常见呼吸道病毒IgM抗体的检测,并进行统计学分析。结果6 298例标本中,共检出767例阳性标本,阳性率为12.18%(767/6 298)。男女性患儿的感染阳性率分别为13.28%和14.79%,男女比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A型流感病毒(IFV)、人副流感病毒(PIV)、人呼吸道合胞病毒(RSV)及腺病毒(ADV)阳性率分别为8.69%、3.56%、1.67%及0.17%,混合感染的总阳性率为1.59%。2011-2015年的感染阳性率分别为10.17%、10.32%、13.73%、10.27%及31.08%。0~<1岁、1~<3岁、3~<6岁及6~<14岁感染率分别为9.41%、12.89%、17.33%及16.51%。春、夏、秋、冬季的感染率分别为10.83%、17.21%、14.42%及13.17%。结论儿童急性上呼吸道感染病毒种类较多,且不同年龄段、不同季节其变异性较大,临床医师需要根据患儿的疾病临床特征,及早进行病毒的检测,为患儿早期的治疗提供更好的依据。
李秋红周莉常子维张娟吕香萍吴海霞李玲莉许东亮孙新
关键词:呼吸道病毒A型流感病毒人副流感病毒人呼吸道合胞病毒腺病毒
I53.六例黑热病分析
高山冯苗娟侯莉萍常子维于树春田志强李丽宁朱华锋陈协群
文献传递
荧光原位杂交技术检测BCR/ABL融合基因阳性的病例分析被引量:2
2013年
目的:本研究应用快速、高敏感性和特异性的荧光原位杂交技术(fluorecence in situ hybridization,FISH)检测BCR/ABL融合基因并对阳性病例进行分析。方法:回顾性分析2010年4月至2012年4月用FISH法检测初诊考虑为慢性骨髓增殖性疾病(chronic myeloproliferative disease,CMPD)或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(myelodysplastic myeloproliferative disorders,MDS/MPD)、急性淋巴细胞白血病患者(acute lympho-cyte leukemia,ALL)及口服格列卫的慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)和ALL患者的BCR/ABL融合基因的表达情况。结果:BCR/ABL融合基因阳性的病例共456例,其中经骨髓细胞学初诊为CML的350例,占总阳性病例的76.8%;CML复查病例为85例,占总阳性病例的18.6%;诊断为B细胞型ALL(B-ALL)的21例,占总阳性病例的4.6%。31例初诊为CMPD和MDS/MPD的患者中,有5例患者骨髓形态学诊断为CML,应用FISH法检测BCR/ABL融合基因均为阳性(100%);另26例患者骨髓形态学诊断为非CML的CMPD及MDS/MPD,BCR/ABL融合基因均为阴性(100%)。79例骨髓形态学诊断为ALL患者应用FISH法检测BCR/ABL融合基因,其中阳性病例为21例,占ALL病例的26.6%。45例初次口服格列卫的CML患者,6个月达到主要分子生物学缓解(major molecular response,MMR)或完全分子生物学缓解(complete molecularresponse,CMR)的为21例,占46.7%,12个月为40例,占88.9%。2例CML移植患者分别在91天和16个月发现融合基因阳性。结论:FISH法检测BCR/ABL融合基因快速、简单、特异性高、可靠,弥补了染色体检测报告需要时间长等不足。对CMPD和MDS/MPD的诊断及鉴别诊断有重要价值;可明确Ph+ALL患者的诊断;在监测格列卫疗效和微小残留病灶(minimal residual desease,MRD)方面也有重要意义。
梁蓉朱华锋冯苗娟常子维白庆咸杨岚张涛顾宏涛高广勋董宝侠舒汨汨陈协群
关键词:荧光原位杂交技术BCR慢性骨髓增殖性疾病骨髓增生异常骨髓增殖性疾病
930例呼吸道感染患儿肺炎支原体IgM抗体的结果分析被引量:1
2016年
目的通过检测及分析患儿血清中肺炎支原体IgM抗体,探讨患儿肺炎支原体感染的流行病学特征。方法应用ELISA原理定性检测患儿血清中的肺炎支原体IgM抗体,采用X^2检验对不同性别、季节及年龄的数据进行分析。结果共检测患儿标本930例,阳性例数为334例,总阳性率为36%。其中男性患儿阳性率为30.7%,女性患儿阳性率为43.9%。春夏秋冬四季的阳性率分别为33%、34%、36%及40%。O~1岁、1~3岁、3~6岁及〉6岁患儿阳性率分别为19%、33%、43%及51%。结论女性患儿肺炎支原体感染率明显高于男性患儿(P〈O.05);秋冬季节肺炎支原体感染率较高,但四季之间没有明显的统计学差异(P〉O.05);0-1岁的患儿阳性率最低,6—14岁的患儿阳性率最高,且年龄分组之间有显著的统计学差异(P〈0.05)。
常子维吕香萍吴海霞李玲莉张娟许东亮孙新
关键词:呼吸道感染肺炎支原体IGM抗体肺炎
淋巴样急性早幼粒细胞白血病一例报告
目的:探讨APL细胞形态异常的临床价值.方法:临床资料,患者女性,27岁,主因皮肤出血点、紫癜3d入院.血常规提示:WBC 1.7×109/L,RBC 3.11×1012/L,HGB 93g/L,PLT:32×109/L...
侯莉萍冯苗娟朱华锋高山常子维于书春田志强李丽宁陈协群
关键词:皮肤出血点纤维蛋白原
文献传递
荧光原位杂交技术检测BCR/ABL融合基因阳性的病例分析
目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测BCR/ABL融合基因并对阳性病例进行分析。方法:对2010年4月至2012年4月初诊考虑为慢性髓性白血病(CML)、慢性骨髓增殖性疾病或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病、急性淋巴细...
梁蓉朱华锋冯苗娟常子维白庆咸杨岚张涛顾宏涛高广勋董宝侠舒汨汨陈协群
关键词:荧光原位杂交技术融合基因骨髓细胞学
文献传递
I55.流式细胞术与涂片法免疫组化对急性白血病分型的比较
朱华锋冯苗娟侯莉萍高山常子维于树春田志强李丽宁陈协群
文献传递
原发性骨髓纤维化患者骨髓病理特点及JAK2 V617F基因突变研究被引量:1
2015年
目的 探讨原发性骨髓纤维化(PMF)患者的骨髓病理特点,检测JAK2 V617F突变的发生率,分析JAK2 V617F突变对PMF患者血细胞及骨髓纤维组织增生的影响.方法 37例PMF患者的骨髓切片经苏木精-吉姆萨-伊红(HGE)染色及Gomori染色后进行形态学研究,采用荧光定量PCR技术检测患者骨髓中JAK2 V617F基因突变情况.结果 37例PMF患者中JAK2 V617F基因突变阳性率为54%(20/37).突变阳性组患者白细胞计数和血小板计数分别为(12.79±3.54)×109/L和(312.47±203.81)×109/L,高于突变阴性组的(4.22±2.07)×109/L和(136.43±104.87)×109/L,差异均有统计学意义(t=3.158,P=0.025;t=2.623,P=0.046),但两组患者血红蛋白数和纤维组织增生程度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 JAK2 V617F基因突变检测对PMF,特别是白细胞计数和血小板计数增高的PMF诊断有一定意义.
苏小丽冯苗娟侯莉萍朱华锋常子维田志强于书春于岩高广勋陈协群梁蓉
关键词:原发性骨髓纤维化JAK2
共2页<12>
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