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色素上皮衍生因子与糖尿病视网膜病变的临床研究被引量：1: 2005年; 目的研究糖尿病视网膜病变(DR)患者、孔源性视网膜脱离(RD)患者和眼球破裂伤患者玻璃体中色素上皮衍生因子(PEDF)水平的变化。方法我们采用ELISA(酶联免疫吸附测定)双抗体夹心法测量了35名患者(共36只眼)玻璃体中色素上皮衍生因子(PEDF)的含量。其中,收集了16名(17只眼)欲行玻璃体切割的糖尿病视网膜病变患者、11名孔源性视网膜脱离患者和8名急诊眼球破裂伤患者的玻璃体样本(作为正常对照组)。结果糖尿病视网膜病变(DR)患者玻璃体中PEDF浓度为1.15±0.23μg/ml;孔源性视网膜脱离(RD)组3.41±0.71μg/ml;正常对照组(急诊眼球破裂伤患者的玻璃体样本)1.71±0.39μg/ml。孔源性视网膜脱离(RD)组PEDF水平明显高于糖尿病视网膜病变(DR)组(P<0.001)和眼球破裂伤组(正常对照组)(P<0.05)。糖尿病视网膜病变组增殖期病变(PDR)组PEDF水平为0.88±0.21μg/ml,明显低于非增殖期病变(NPDR)组为2.43±0.37μg/ml(P<0.01)。另外PEDF在活动期(active)糖尿病视网膜病变患者水平(0.70±0.22μg/ml)明显低于非活动期(inactive)糖尿病视网膜病变患者水平(1.79±0.35μg/ml)(P<0.05)。结论PEDF可能是阻止新生血管生成因子之一,并且低水平的PEDF可能导致DR患者新生血管的产生进而进入活动期。此外RD患者较高水平的PEDF显示对于脱离的视网膜,PEDF可能起着一个神经元保护作用。PEDF对于血管增生性眼病具有潜在的治疗价值。; 张卫鹏高艳华李欣任伟韩宏; 关键词：新生血管形成玻璃体

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张卫鹏

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