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张强

作品数:5 被引量:18H指数:3
供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇凝血
  • 3篇凝血因子
  • 2篇超微
  • 2篇超微粉
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 1篇凝血酶
  • 1篇凝血酶原
  • 1篇凝血因子V
  • 1篇凝血因子X
  • 1篇凝血因子XA
  • 1篇染病
  • 1篇猪血
  • 1篇猪血浆
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫抑制
  • 1篇解毒
  • 1篇解毒散
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析

机构

  • 5篇东北农业大学

作者

  • 5篇张强
  • 3篇高学军
  • 2篇钱珊珊
  • 2篇许微微
  • 2篇张秀英
  • 2篇田美湛
  • 1篇蒋月
  • 1篇莫继先
  • 1篇马春霞
  • 1篇钱姗姗
  • 1篇高瑾
  • 1篇陈阳

传媒

  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
扶正解毒散超微粉对人工感染传染性法氏囊病预防试验被引量:6
2007年
以扶正解毒散超微粉1%、0.5%、0.25%浓度拌料给药,通过死亡率、血清中抗体滴度及增重等指标评价预防效果。结果表明:扶正解毒散超微粉高、中剂量组对抗体、脾脏代偿性增重以及平均增重效果均较突出。临床推荐剂量为0.5%浓度拌料,自由采食饮水,连用5 d。
田美湛张秀英蒋月许微微高瑾张强陈阳
关键词:扶正解毒散超微粉
扶正解毒散超微粉对人工感染传染性囊病治疗试验被引量:4
2008年
田美湛张秀英许微微张强
关键词:鸡传染性囊病超微粉解毒病毒性传染病免疫抑制
猪凝血因子Ⅹ及凝血因子Ⅹa的制备工艺研究被引量:2
2005年
目的从猪血中制备猪凝血因子Ⅹ(FⅩ)及凝血因子Ⅹa(FⅩa)。方法采用柠檬酸钡吸附、硫酸铵分级沉淀、DEAE 纤维素离子交换色谱等方法制备FⅩ,并优化FⅩ的激活条件,从而制备FⅩa。通过SDS PAGE进行FⅩ和FⅩa的检测。结果建立了FⅩ和FⅩa的制备工艺,收率分别为每1ml血浆34,12 μg;采用胰蛋白酶激活FⅩ,激活条件为:0 .0 2 %酶浓度、pH 8.0、37℃下作用70min。结论此工艺操作简单,收率高。
张强高学军钱珊珊马春霞
关键词:凝血因子X凝血因子XA
牛凝血酶的制备研究被引量:7
2006年
目的从牛血浆中制备高活力及高收率的凝血酶。方法以牛血为原料,采用柠檬酸钡吸附、硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素色谱等方法制备凝血酶原,并模拟生理条件用凝血酶原活酶复合物,包括牛凝血因子Ⅴ、Ⅹa、磷脂和Ca2+对凝血酶原进行激活。结果采用此方法制备的凝血酶的比活力为85 U/mg,收率为135μg/mL血浆。结论采用此制备技术,可以大规模制备高活力及高收率的牛凝血酶。
钱珊珊高学军张强莫继先
关键词:凝血因子
猪凝血因子V的制备及其活性分析被引量:1
2005年
从猪血浆中制备猪凝血因子V,并分析凝血因子V加速凝血酶原活化的促凝活性。采用聚乙二醇沉淀、柠檬酸钡吸附、DEAE纤维素离子交换层析等方法,制备了猪凝血因子V。经SDSPAGE检测,猪凝血因子V得以成功制备,收率为每升血浆收90.2mg,纯度为64.4%。经纤维蛋白凝结实验分析,采用上述方法制备的猪凝血因子V具有较高的促凝血酶原活化活性。
张强高学军马慜悦钱姗姗
关键词:猪血浆凝血因子V凝血酶原
共1页<1>
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