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张辰凌: 作品数：54 被引量：203H指数：9; 供职机构：中国地质科学院水文地质环境地质研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国地质科学院水文地质环境地质研究所基本科研业务费项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程天文地球更多>>

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过硫酸钠氧化硫酸亚铁去除水中磷的实验研究: 2018年; 利用过硫酸钠氧化硫酸亚铁,对水中磷的去除进行了研究。结果表明,磷的去除效率随Fe^(2+)、P物质的量之比增大而增大,随Na_2S_2O_8、Fe^(2+)物质的量之比增大而先增大后减小;磷在不同pH条件下去除效率大小顺序为碱性>中性>酸性;SO_4^(2-)对磷去除有促进作用;Cl^-和NO_3^-对磷去除有抑制作用;CO_3^(2-)在低浓度时促进磷的去除,在高浓度时则抑制磷的去除。; 刘佳刘冰冰韩梅贾娜张辰凌; 关键词：过硫酸钠硫酸亚铁磷

固相膜萃取-超声洗脱衍生法分析水中酚类化合物被引量：5: 2018年; 建立了水中酚类化合物的新型预处理技术。在水样pH 3~4时,采用SDB-XC固相萃取膜,5min可完成500mL水样中酚类化合物的萃取;将膜片折叠置于反应瓶中,以五氟苄基溴溶液为衍生试剂,20min可完成膜片上酚类化合物的超声洗脱和衍生;以HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)为分析柱,用负化学电离源在10min内完成检测。对膜片的选择、酸度的控制、衍生条件、超声条件及干扰情况进行逐一分析并优化,结果表明,在10~200μg/L线性范围内,各组分的相关系数r2>0.997,加标回收率在70%~107%之间,相对标准偏差为3.8%~10.4%。应用该方法检测实际样品,部分样品有检出。该方法可实现样品的快速萃取、洗脱衍生一体化、低污染和高灵敏检测。; 张莉张永涛张辰凌李晓亚桂建业; 关键词：酚类化合物

一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法: 本发明公开了同位素分析技术领域的一种氯代羧酸类有机物中氯同位素的分析方法，该羧酸类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤：S1：重氮甲烷发生；S2：重氮甲烷衍生；S3：气相色谱分离；S4：负化学源电离；S5：质谱检测...; 桂建业赵国兴张辰凌张晶黄冰; 文献传递

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑被引量：4: 2021年; 建立了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑的方法。通过优化仪器工作条件和所用试剂的浓度,确定仪器的光电倍增管负高压为310 V,灯电流为75 mA,硼氢化钾溶液和载流盐酸浓度分别为20 g/L和5%。方法的检出限和定量限分别为0.02μg/L和0.06μg/L,线性范围为0.06~5.0μg/L。分别连续测定3个不同浓度锑标准溶液12次,其相对标准偏差在1.33%~2.45%。选取矿化度不同的两个水样进行加标回收试验,其加标回收率为95.12%~103.5%,相对标准偏差(n=12)为0.97%~3.12%。; 刘冰冰刘佳张辰凌贾娜张永涛; 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法锑

地下水质分析方法第53部分：氟化物的测定茜素络合物分光光度法: 本文件规定了茜素络合物（也称配合物）分光光度法测定地下水中氟化物含量的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中氟化物含量的测定。; 李晓亚张辰凌

一种氯代除草剂中氯同位素的低温转化与测定方法: 本发明公开了一种氯代除草剂中氯同位素的低温转化与测定方法，该方法包括如下步骤：A、氯代除草剂低温脱氯：A-1、取一密闭反应容器注入纯水，将氯代除草剂注入至液面下，然后用高能量紫外光照射处理；A-2、加入硫酸亚铁粉末及双氧...; 桂建业张莉张永涛李晓亚张辰凌; 文献传递

ICP-OES研究活性炭无纺布对镉的吸附被引量：7: 2019年; 重金属污染是一个相当严重的环境问题。镉具有很强的生物毒性和不可降解性,对生态环境和人体健康有极大威胁,被列为优先控制污染物。环境中镉的主要污染源是电镀、采矿和化学工业等部门的废水,如何简单高效去除水中的镉,有重要的社会意义和经济意义。目前,水中重金属的去除方法有化学沉淀、膜分离、离子交换、吸附、电解等,其中吸附法因简单高效而广泛应用。活性炭纤维是一种新型活性炭,孔径小且均匀,表面官能团发达,吸附性能好,逐步应用于水处理领域。以电感耦合等离子体光谱为检测手段,佐以比表面积分析, X射线衍射,元素分析和傅里叶变换红外光谱,研究比较了三种活性炭纤维(纤维炭网、活性炭无纺布、活性炭纤维毡)的结构特点及其对水中镉的吸附性能。三种活性炭纤维结构基本类似,具有较发达的孔隙结构。活性炭无纺布极性较强,表面有丰富的羟基、羧基、醛基等含氧官能团,对水中镉的吸附作用最大。因此,选择活性炭无纺布为吸附剂进行后续实验。研究了活性炭无纺布吸附镉的影响因素,如溶液pH,吸附时间等。溶液pH影响吸附剂表面电荷及水中镉的存在状态。水中镉的去除效率随溶液初始pH的增大而增大,在较低pH时,吸附剂与Cd^(2+)间存在静电斥力,同时H^+和Cd^(2+)存在竞争吸附, pH>9时,镉的去除是吸附与沉淀协同作用的结果,选择pH为6～7。在吸附的初始阶段,活性炭无纺布对Cd^(2+)的吸附量迅速增加, 10 min时,吸附率达到72%。随着吸附位点逐渐被Cd^(2+)所填充,吸附速率逐渐变慢, 300 min时,吸附容量基本无变化,吸附趋于平衡。优化了镉的吸附条件后,进行等温吸附实验和动力学实验。结果表明, 25℃时,吸附时间为300 min, pH 6.0条件下,当镉的平衡浓度在20.00 mg·L^(-1)时,活性炭无纺布对镉的单位质量吸附量和单位比表面积吸附量分�; 张辰凌韩梅贾娜刘冰冰刘佳王振兴刘玲霞; 关键词：镉

固相膜萃取-超声洗脱分析水中微囊藻毒素被引量：4: 2013年; 建立了固相膜萃取-超声洗脱-液相色谱串联质谱法分析水中微囊藻毒素的方法。采用聚苯乙烯-二乙烯苯固相膜进行膜上萃取；结合超声技术完成洗脱，洗脱液直接上机，使用液相色谱-串联质谱法，完成高灵敏度检测。实验确定了萃取条件、洗脱条件、色谱条件及质谱条件。微囊藻毒素在l～100恤g／L范围内线性关系良好，相关系数r^2〉0．99，方法检出限〈4ng/L。不同浓度的加标回收率在75％～101％之间；相对标准偏差在5．9％～8．6％之间。; 张辰凌李晓亚张莉张永涛桂建业; 关键词：微囊藻毒素液相色谱-串联质谱法

加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法检测土壤中染料母体偶氮苯和咔唑: 2018年; 建立了土壤中染料母体偶氮苯和咔唑加速溶剂萃取-在线净化检测方法。土壤经石英砂分散后,装入底部有氟罗里硅土粉和石墨炭黑粉的萃取池中,以丙酮-正己烷(V/V,1∶1)为溶剂用加速溶剂萃取仪萃取并同时完成净化,用DB-5MS柱分离,以气相色谱-质谱定性定量检测。考察了萃取溶剂、萃取温度、分散剂、土壤TOC及净化剂等因素的影响,对空白土壤样品进行3种浓度水平的加标试验,其平均回收率为72.0%~113.7%,相对标准偏差在7.6%~15.8%。此方法用于土壤样品的检测,部分样品中有偶氮苯和咔唑检出。; 张莉左海英张永涛桂建业张辰凌张琳李晓亚; 关键词：偶氮苯咔唑气相色谱-质谱土壤

离子色谱-串联质谱法分析环境水体中痕量人工甜味剂被引量：27: 2016年; 人工甜味剂被广泛使用并且在环境中持久存在,因此可能成为生活废水污染地表水体及地下水的有力证据。人工甜味剂作为一种新型示踪剂,对其在环境水体中的分析方法的灵敏度和抗干扰能力提出了更高的挑战。本研究采用离子色谱-三重四极杆串联质谱负离子模式实现了4种人工甜味剂的分离检测。经对比考察,采用细内径（2 mm）离子色谱柱（AS19-2 mm）既缩短了保留时间又提高了分离度;采用60 mmol/L Na OH等度洗脱,既实现了简便操作,又克服了传统的反相分离试剂及缓冲盐对离子化效度的负面影响;采用默克固相萃取柱（Merk Li Chrolut EN 200 mg 3 m L）对酸化水样（p H〈2.0）进行富集,固相萃取柱活化条件为依次加入2 m L甲醇与2 m L水,并采用2 m L甲醇;采用外接水柱后抑制法进一步提高了灵敏度、降低了检测背景值,抑制器电流为75 m A;统一采用多反应监测负离子模式实现了安赛蜜、糖精钠、甜蜜素及三氯蔗糖4种人工甜味剂的同时采集与检测,检出限均在5.0 ng/L以下,不同基质环境样品的加标回收率可控制在65%~120%之间。本方法简便、干扰少、检出限低,既适合于不同基质环境水样的日常分析监测,又适合于地下水污染的示踪研究。; 桂建业孙威张辰凌张永涛张莉刘菲; 关键词：人工甜味剂示踪剂地下水

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