张雪云
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：哈尔滨师范大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 新城疫病毒D90毒株抑制人胃癌BGC-823细胞的体外研究
- 2017年
- 为了探究NDV-D90对BGC-823细胞的抑制作用,通过细胞毒性、肿瘤细胞侵袭和流式细胞术实验,来确定新城疫病毒D90毒株(Newcastle disease virus,NDV-D90)对胃癌细胞株BGC-823(低分化)的抑制作用。结果显示:NDV-D90能抑制BGC-823细胞的增殖和侵袭,病毒在BGC-823细胞中有很强的复制能力,并且NDV-D90对BGC-823细胞主要造成坏死并伴随着少量的凋亡。
- 李昆鹏隋红柴政郭佃磊张雪云王香玲李曦余丽芸
- 关键词：凋亡坏死
- 鸡甘露糖结合凝集素研究进展被引量：1
- 2012年
- 鸡甘露糖结合凝集素是天然免疫防御系统中一种重要的免疫因子,具有识别病原微生物、介导调理吞噬、激活补体等功能。研究发现,鸡体内甘露糖结合凝集素的水平变化与疾病的易感性相关,表明甘露糖结合凝集素在抗病育种方面具有重要的研究价值。本文对鸡甘露糖结合凝集素的分子结构、功能、遗传特性及其与疾病的相关性进行了系统的分析和阐述。
- 周明刘玉芬孟庆雪张雪云
- 关键词：甘露糖结合凝集素
- 猪源抗体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2015年
- 为制备原核表达猪源重组抗体,本研究利用FITC标记的山羊抗猪Ig G标记猪外周血淋巴细胞,通过流式细胞术筛选出Ig G+B细胞。以提取的Ig G+B细胞总RNA反转录制备的c DNA为模板,通过PCR扩增猪抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),将扩增的可变区与本实验室前期克隆的猪源抗体恒定区编码序列通过Linker序列[(Gly)4Ser]3连接,构建全长的猪源抗体编码基因(H-linker-L)。将该基因克隆于原核表达载体p ET-28a中进行原核表达及纯化。Western blot鉴定结果表明,该重组蛋白能够被兔抗猪Ig G-HRP所识别,表明构建的重组抗体为猪源抗体。本研究为特异性猪源抗体的制备以及猪病的防制奠定了基础。
- 王香玲柴政田华彬符芳姜福成郑楠张雪云郭佃磊李曦
- 关键词：B淋巴细胞
- 副猪嗜血杆菌单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的鉴定
- 2014年
- 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌（H.parasuis）单克隆抗体（MAb）,本研究采用H.parasuis 5型强毒株（HPS-5）免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了一株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫共沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别的蛋白为ATP结合盒转运蛋白（ABCT）家族的寡肽透过酶（OppA）;利用MAb对噬菌体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有“KTPAE-R”保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础.
- 杨玉菊郑楠符芳柴政姜福成王香玲张雪云王卓李曦
- 关键词：副猪嗜血杆菌病原学诊断
- 猪伪狂犬病诊断方法研究进展被引量：6
- 2014年
- 概述了伪狂犬病的常用诊断方法:生物学实验、血清学诊断技术和分子生物学诊断技术.生物学诊断方法包括动物实验和病毒分离鉴定等.在血清学诊断技术方面,其诊断方法主要有微量血清中和试验、酶联免疫吸附试验、反向间接血凝试验、荧光抗体技术和乳胶凝集试验、琼脂免疫扩散试验等.随着分子生物学的发展,国内外相继建立核酸探针技术、聚合酶联反应技术、基因芯片技术、环介导等温扩增技术、胶体金免疫层析技术等分子生物学诊断方法.
- 张雪云
- 关键词：猪伪狂犬病
