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张青青

作品数:17 被引量:37H指数:4
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 4篇动脉
  • 3篇文献复习
  • 3篇细胞
  • 3篇梗死
  • 3篇复习
  • 2篇凋亡
  • 2篇多普勒超声
  • 2篇头痛
  • 2篇偏头痛
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇显性遗传
  • 2篇颅多普勒
  • 2篇颅多普勒超声
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇经颅多普勒
  • 2篇经颅多普勒超...
  • 2篇颈动脉
  • 2篇超声
  • 1篇代谢

机构

  • 17篇滨州医学院附...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇滨州市人民医...

作者

  • 17篇张青青
  • 10篇赵斌
  • 8篇马文彬
  • 6篇陈芳
  • 4篇韩笑峰
  • 3篇王美玲
  • 2篇李希芝
  • 2篇贾瑞
  • 2篇王雪贞
  • 2篇郑麒
  • 1篇徐文香
  • 1篇王跃平
  • 1篇刘庆新
  • 1篇朱希芳
  • 1篇董晓梦
  • 1篇张侃
  • 1篇王媛
  • 1篇范卫明
  • 1篇李明远
  • 1篇丁宝忠

传媒

  • 3篇滨州医学院学...
  • 2篇继续医学教育
  • 1篇山东医药
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇中国临床新医...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇影像研究与医...
  • 1篇山东省201...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例
2018年
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种常染色体显性遗传的小血管疾病,其主要临床表现包括:反复卒中样发作、偏头痛发作、认知功能障碍、精神或情绪异常以及过早死亡等“。
张青青赵斌马文彬王美玲贾瑞郑麒
关键词:梗死白质脑病常染色体显性遗传脑动脉病
圣草酚通过激活Nrf2/HO-1通路减轻大鼠缺氧缺血性脑损伤被引量:4
2022年
目的:探讨圣草酚(eriodictyol)在大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的作用及机制。方法:50只幼龄Wistar大鼠分为健康对照组、模型(HIBD)组、HIBD+eriodictyol 1 mg/kg组和HIBD+eriodictyol 2 mg/kg组和HIBD+eriodictyol 4 mg/kg组,每组10只。采用Rice-Vannucci法建立缺氧缺血性脑损伤大鼠模型,造模成功后,治疗组大鼠分别口服1、2和4 mg/kg的圣草酚,对照组和模型组大鼠则口服生理盐水;Y迷宫实验检测新异臂进入次数;根据TTC法计算各组大鼠脑组织含水率及脑指数;HE染色法观察脑组织损伤程度并行病理学评分;TUNEL染色法观察脑组织中细胞凋亡水平;Western blot检测cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like epichlorohydrin-associated protein 1,Keap1)、核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)的蛋白表达水平;ELISA测定外周血中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的含量。结果:与对照组相比,HIBD组大鼠脑组织损伤程度、细胞凋亡水平及TNF-α、IL-6和iNOS表达水平均显著升高(P<0.05),p-Nrf2和HO-1蛋白表达显著降低(P<0.05)。与HIBD组相比,经2和4 mg/kg圣草酚给药治疗后,脑组织损伤程度显著减轻(P<0.05),脑组织细胞凋亡率及cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的蛋白表达水平显著降低(P<0.05),促炎因子TNF-α、IL-6和iNOS蛋白含量显著降低(P<0.05),Keap1、p-Nrf2和HO-1蛋白表达显著上调(P<0.05)。结论:圣草酚可减轻大鼠缺氧缺血性脑损伤,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。
赵斌王美玲马文彬张青青
关键词:缺氧缺血性脑损伤细胞凋亡
颅内静脉窦血栓形成的病例分析及文献复习被引量:2
2014年
目的探讨颅内静脉窦血栓形成(CVST)的诊断及治疗措施。方法回顾性分析19例CVST患者的临床资料。结果19例患者中青年患者占78.9%。急性亚急性起病的占94.7%。临床表现以头痛多见,占73.8%。10例行腰穿检查,7例出现出现压力升高。头颅CTV、MRV及DSA均可发现受累静脉窦,以横窦、乙状窦受累多见,占89.4%,其次为上矢状窦血栓。治疗上主要采取综合治疗,抗凝治疗为最主要治疗。结论CVST临床表现多样,无特异性,早期诊断需借助头颅CTV、MRV及DSA,治疗上以抗凝治疗为主,应考虑联合介入治疗,早诊断、早治疗为关键。
贾瑞王美玲郑麒李希芝张青青
关键词:颅内静脉窦血栓形成
肠道菌群在失眠症发病机制中的研究进展被引量:4
2021年
失眠症与应激及情绪密切相关,是常见的睡眠障碍之一。失眠可导致宿主肠道菌群紊乱,而肠道菌群可通过肠-脑轴的免疫、神经内分泌和迷走神经等途径影响宿主的行为。肠道菌群可通过参与γ-氨基丁酸(GABA)能系统的调节,激活下丘脑-垂体-肾上腺轴,影响昼夜节律等导致失眠症的发生。该文对肠道菌群在失眠症的发生发展过程中参与的可能发病机制进行综述。
范晓萱赵斌张青青王媛马文彬
关键词:肠道菌群失眠症昼夜节律
基层医院全科医师眩晕专科培训方法初探被引量:1
2021年
眩晕临床表现复杂,常表现为平衡障碍,临床表现复杂多变,涉及较多学科。全科医师及神经内科、耳鼻咽喉头颈外科、眼科、精神科、神经外科等专科医师均会在临床工作中接诊眩晕患者,因病因繁多,鉴别诊断复杂,故临床误诊率较高。目前暂无针对基层医院全科医师开展眩晕授课的专门课程。文章结合眩晕疾病及我院规范化培训基地特点,探索出理论授课、导师一对一负责制、前庭功能检查室上机操作及多种教学方法并用相结合的眩晕专科培训模式,注重眩晕相关疾病诊疗能力培养及眩晕领域内新的学术理念的传播,使基层医院全科医师在眩晕诊治能力方面取得较大进步,有效提升眩晕专科培训的质量和效果。
张青青陈芳马文彬赵斌
关键词:眩晕全科医师规范化培训前庭功能检查
外源性神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征的临床特征及肌电图表现(附3例报道)被引量:2
2019年
目的探讨外源性神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特点、发病机制及治疗措施。方法回顾性分析3例外源性神经节苷脂相关性GBS患者临床资料。结果 3例男性老年患者自开始用药后7~14 d起病,临床表现以进行性加重的四肢无力为主要表现,四肢软瘫,腱反射消失,无感觉障碍,肌电图(EMG)检查提示轴索损害为主,符合外源性神经节苷脂相关性GBS诊断;治疗上以尽早停用外源性神经节苷脂并以迅速经静脉注射人血免疫球蛋白或行血浆置换治疗为主。结论外源性神经节苷脂可能与GBS的发生与进展有关,通常患者预后不良。
张青青郭孟敏马文彬赵斌李明远陈芳
关键词:吉兰-巴雷综合征
mTORC1/2抑制剂PP242诱导胶质瘤细胞凋亡及其初步机制
2019年
目的:探讨m TORC1/2抑制剂PP242对人胶质瘤细胞U251凋亡的影响及其机制。方法:用不同浓度的PP242处理胶质瘤U251细胞不同时间后,CCK8法测定细胞存活率,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测凋亡通路相关蛋白的变化。结果:PP242呈时间和浓度依赖性地抑制人胶质瘤细胞的生长,促进细胞凋亡。同时PP242促进caspase依赖的凋亡,使Bax、cleaved caspase-3和cleaved caspase-9等蛋白表达上调,Bcl-2表达下调。结论:mTORC1/2抑制剂PP242通过调控凋亡蛋白的表达来诱导胶质瘤细胞的凋亡。
赵斌张青青马文彬郭伟
关键词:MTOR胶质瘤凋亡
青少年神经性厌食症1例报道及文献复习
2023年
总结并分析1例青少年神经性厌食症(AN)患者的临床表现、辅助检查、诊断及治疗并进行文献分析。该患者主要表现为消瘦、肢体无力、经期失调、焦虑等症状,实验室检查示血红蛋白、雌激素、钾、丙氨酸氨基转移酶等多种代谢指标异常。AN是多种因素导致进食障碍的精神疾病,表现为拒绝进食、极度焦虑、过度运动,可出现内分泌、消化道、生殖、运动等多个系统症状;AN常见于青少年及年轻女性,其发病年龄早、病死率高,需要早期鉴别诊断,早期行营养康复、心理干预等治疗。
杨梦雨张青青张浩田淑磊韩笑峰王雪贞
关键词:神经性厌食症代谢
家族性偏瘫型偏头痛的遗传学研究进展被引量:5
2013年
偏头痛是一种常见的慢性发作性疾病,普通人群中约有6%的男性和18%的女性罹患此病。根据2004年国际头痛协会(HIS)分类标准,偏头痛分为有先兆偏头痛(MA)和无先兆偏头痛(MO)。家族性偏瘫型偏头痛(FHM)是少见的常染色体显性遗传、具有先兆症状的偏头痛,是目前惟一明确的单基因遗传偏头痛。本文就FHM的遗传学研究进展及有待解决的问题进行综述,为临床提供参考。
陈芳朱希芳孙涛徐文香张青青韩笑峰
关键词:偏头痛
经颅多普勒超声与颈动脉超声联合应用在椎基底动脉狭窄中的诊断价值被引量:4
2021年
目的:经颅多普勒超声(TCD)与颈动脉超声(CAU)联合应用在椎基底动脉狭窄中的诊断价值。方法:以我院在2018年1月—2020年10月间收治的高度疑似椎基底动脉狭窄患者77例为研究对象,所有患者均接受TCD与CAU检查,并以CT血管造影(CTA)检查结果为金标准,比较分析TCD与CAU联合诊断的检出准确率、灵敏度与特异度。结果:77例患者共检测左侧椎动脉、右侧椎动脉以及基底动脉231条,CTA诊断结果显示,121条椎基底动脉狭窄(52.38%),其中有43条为左侧椎动脉狭窄(35.54%),42条为右侧椎动脉狭窄(34.71%),36条为基底动脉狭窄(29.75%);TCD与CAU联合诊断结果显示,109条椎基底动脉狭窄(47.19%),其中有37条为左侧椎动脉狭窄(33.94%),38条为右侧椎动脉狭窄(34.86%),34条为基底动脉狭窄(31.93%);比较CTA、TCD与CAU联合诊断结果对比,组间差异不可见统计学性差异(P>0.05);统计TCD与CAU联合诊断椎基底动脉狭窄的灵敏度为82.50%、特异度为94.59%。结论:TCD与CAU联合诊断椎基底动脉狭窄有较好的价值,可作为临床推广方案,有利于提高患者早期治疗的有效性。
赵斌张青青
关键词:经颅多普勒超声颈动脉超声椎基底动脉狭窄特异度
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