徐大乾
- 作品数：9 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法，将苯并恶唑或其衍生物和二级胺在25℃～80℃下搅拌反应生成脒类中间体，用TLC检测反应完毕后，加入水和有机溶剂，再加入醋酸钾或醋酸钠、N-溴代丁二酰亚胺室温下反应，反应...
- 孙伟徐大乾夏春谷
- 文献传递
- 非血红素锰、铁配合物催化的氧化反应探索
- The asymmetric epoxidation of olefins is a very important organic transformation since the resulting enantiome...
- 孙伟苗成霞王斌吴梅徐大乾夏春谷
- 非血红素锰、铁配合物催化的氧化反应探索
- <正>The asymmetric epoxidation of olefins is a very important organic transformation since the resulting enanti...
- 孙伟苗成霞王斌吴梅徐大乾夏春谷
- 文献传递
- 基于手性吡咯烷二胺的salen配体及其衍生物催化不对称硅氰化反应的研究
- 手性氰醇类化合物是一类重要的合成中间体，其分子中同一手性碳上的两个官能团很容易控制转化生成大量在生物学上非常重要的化合物，如α-羟基酸、α-羟基酯、α-羟基醛、α-羟基酮、α-胺基酸和β-胺基醇等。
- 吕成伟徐大乾王寿峰苗成霞夏春谷孙伟
- 关键词：SALEN配体不对称加成N-OXIDE
- 手性Mn(Ⅲ)-Salen配合物催化的2-芳基环烷醇的高对映选择性氧化动力学拆分被引量：1
- 2018年
- 本文发展了一种通过氧化动力学拆分获得光学活性2-芳基环烷醇的方法:该体系以N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,简单易得的手性Mn(Ⅲ)-salen配合物(0.5 mol%)为催化剂.该方法底物适用性广、具有高度的立体控制且易于进行克级规模的反应,为光学活性2-芳基环烷醇类化合物的合成提供了一种高效、实用的方法.
- 徐大乾孙强盛夏春谷孙伟
- 关键词：N-溴代丁二酰亚胺
- Fe催化苯并恶唑直接氧化胺化反应研究
- 徐大乾孙伟
- 关键词：H2O2环境友好
- 一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法，将苯并恶唑或其衍生物和二级胺在25℃～80℃下搅拌反应生成脒类中间体，用TLC检测反应完毕后，加入水和有机溶剂，再加入醋酸钾或醋酸钠、N-溴代丁二酰亚胺室温下反应，反应...
- 孙伟徐大乾夏春谷
- 文献传递
- 基于四氮配体的铜配合物/TEMPO催化的苄醇与烯丙基醇的氧化反应被引量：6
- 2014年
- 发展了非血红素类四氮配体的铜配合物和2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧自由基(TEMPO)相结合的催化体系,应用于分子氧参与的伯醇氧化反应.该体系具有条件温和、高效、高选择性、无需任何助剂和底物(包括苄醇、烯丙基醇和含杂原子伯醇)使用性强等优点.此外,利用高分辨质谱和紫外-光谱等对反应活性中间体进行了初步探讨.
- 张淑芳苗成霞徐大乾孙伟夏春谷
- 均相salen类配合物催化不对称氰化反应研究进展被引量：1
- 2012年
- 手性α-氰醇类化合物在有机合成领域中的应用非常广泛,分子中α-碳原子上连接的羟基和氰基两个官能团很容易控制、转化为大量极其重要的合成中间体,包括：α-羟基酸、α-羟基酯,α-羟基醛、α-羟基酮、α-胺基酸和β-胺基醇等.这些化合物都是工业上合成医药、农化产品、
- 吕成伟王寿峰苗成霞徐大乾孙伟
- 关键词：SALEN配合物氰化反应
