2025年3月1日
星期六
|
欢迎来到滨州市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
徐晓强
作品数:
5
被引量:0
H指数:0
供职机构:
南京大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
胡一桥
南京大学生命科学学院
支枫
南京大学
张健
南京大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
学位论文
2篇
专利
1篇
期刊文章
领域
3篇
医药卫生
主题
4篇
蛋白
3篇
多药
3篇
逆转
3篇
化合物
2篇
蛋白质
2篇
多药耐受
2篇
制药
2篇
制药工业
2篇
糖蛋白
2篇
吸收促进剂
2篇
小分子
2篇
耐受
2篇
甲氧基
2篇
甲氧基苯
2篇
多肽
2篇
分子
2篇
白质
2篇
P-糖蛋白
1篇
蛋白质类
1篇
多药耐药
机构
4篇
南京大学
2篇
中国药科大学
作者
5篇
徐晓强
3篇
胡一桥
2篇
张健
2篇
支枫
传媒
1篇
中国新药杂志
年份
1篇
2009
2篇
2007
1篇
2004
1篇
2003
共
5
条 记 录,以下是 1-5
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
小分子化合物介导的活性大分子药物口服吸收的研究进展
2004年
多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收。本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景。
徐晓强
胡一桥
关键词:
多肽
蛋白质
吸收促进剂
小分子化合物介导的大分子药物促吸收研究
多肽及蛋白质类大分子药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.该文对该类小分子建立了简单的筛选模型,并对其促吸收机理进行了探讨,现取得了以下一些阶段性成果:建立了...
徐晓强
关键词:
大分子药物
吸收促进剂
多肽
蛋白质类
文献传递
具有P-糖蛋白抑制和多药耐受逆转功能的化合物及其盐
本发明属于化学药物技术领域。本发明通过生物化学、分子生物学、药理学等手段对目标化合物进行研究,确定化合物1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4二甲氧基苯乙胺基)丙烷(代号1416)及其盐具有P-糖蛋白抑制和多药耐受性...
胡一桥
支枫
徐晓强
张健
文献传递
新型肿瘤多药耐药逆转剂1416的体内外研究
1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)propanehydrochloride(1416)为—新结构的苯烷胺类化合物。药理实验表明1416具有弱...
徐晓强
关键词:
药代动力学
耐药逆转剂
具有P-糖蛋白抑制和多药耐受逆转功能的化合物及其盐
本发明属于化学药物技术领域。本发明通过生物化学、分子生物学、药理学等手段对目标化合物进行研究,确定化合物1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4二甲氧基苯乙胺基)丙烷(代号1416)及其盐具有P-糖蛋白抑制和多药耐受性...
胡一桥
支枫
徐晓强
张健
文献传递
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张