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徐芬

作品数:7 被引量:63H指数:5
供职机构:重庆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家级大学生创新创业训练计划重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学经济管理农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇相色谱
  • 3篇凝胶渗透
  • 3篇凝胶渗透色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇蔬菜
  • 2篇农药
  • 2篇农药残留
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇抗氧化
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇保鲜
  • 2篇保鲜剂
  • 2篇残留量
  • 1篇顶空气相

机构

  • 7篇重庆出入境检...
  • 4篇重庆医科大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇忻州师范学院

作者

  • 7篇徐芬
  • 6篇曹淑瑞
  • 4篇李贤良
  • 3篇张雷
  • 3篇陈志琼
  • 2篇王国民
  • 2篇周雪
  • 2篇王均
  • 2篇郗存显
  • 1篇杨洁
  • 1篇赵二劳
  • 1篇尹爱萍
  • 1篇袁若
  • 1篇郝丽琴

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇食品科学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国油脂
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
沙棘果油与沙棘籽油脂肪酸组成及其抗氧化活性被引量:15
2017年
采用气相色谱技术分析了沙棘果油与沙棘籽油的脂肪酸组成,并利用清除1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)法与羟自由基(·OH)法评价了沙棘果油和沙棘籽油的抗氧化活性。结果表明:沙棘果油主要含棕榈油酸(35.945%)、棕榈酸(34.108%)、油酸(18.357%)和亚油酸(6.198%),不饱和脂肪酸含量为62.501%;沙棘籽油主要含亚油酸(38.958%)、亚麻酸(29.327%)、油酸(20.859%)和棕榈酸(7.659%),不饱和脂肪酸含量为89.965%;沙棘果油、沙棘籽油和BHT清除DPPH·的IC50分别为25.68、17.29μg/mL和27.61μg/mL;清除·OH的IC50分别为29.32、25.48μg/mL和33.60μg/mL;表明沙棘籽油与沙棘果油均具有较强的抗氧化活性,且沙棘籽油的抗氧化活性强于沙棘果油。
赵二劳徐芬尹爱萍杨洁郝丽琴
关键词:沙棘籽油脂肪酸组成抗氧化活性
顶空气相色谱法测定胶囊壳中环氧乙烷残留量被引量:2
2015年
建立了胶囊壳中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱分析方法,考察了色谱柱、顶空平衡温度、平衡时间等对环氧乙烷残留量测定的影响。结果表明,利用DB-WAX毛细管柱在顶空平衡温度为50℃、平衡时间为15 min时,可以获得好的定量结果。环氧乙烷的线性范围为0.2~5.0 mg/L(r=0.999 9),回收率为94.22%~103.40%,精密度(RSD)为0.48%~3.92%,检出限(LOD)为0.3 mg/kg。该方法准确、灵敏、简便,对胶囊壳中环氧乙烷残留量的检测提供了技术支持。
高小丽徐芬曹淑瑞
关键词:顶空气相色谱法胶囊环氧乙烷
凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱法同时测定食品中3种抗氧化剂被引量:12
2013年
建立凝胶渗透色谱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定食品中3种抗氧化剂的定性、定量分析方法。样品经正己烷饱和的乙腈提取,凝胶渗透色谱仪净化后,在30m长的气相毛细管色谱柱上分离,GC-MS/MS以多反应离子监测方式(SRM)检测目标化合物。结果表明:该方法在0.05~10mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.99。添加质量浓度为0.5~2.0mg/L时,抗氧化剂的回收率为77.6%~95.4%,相对标准偏差为2.7%~8.5%。方法的检出限(LOD)为0.03~0.10mg/kg(以3倍性噪比计)。本方法具有提取效率高,净化效果好,准确灵敏等优点,适用于食品中多种抗氧化剂的检测。
曹淑瑞徐芬张雷李贤良王国民明德旺袁若
关键词:气相色谱-串联质谱凝胶渗透色谱抗氧化剂
果实类中药材中20种有机磷农药残留量的同时测定被引量:16
2013年
建立了果实类中药材中多种有机磷农药残留同时测定的方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行优化。样品用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱收集9-15 min流分,ENVI-Carb固相萃取柱净化,DB-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。在优化条件下,20种有机磷农药在0.01-2.0 mg/L 范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.996 6-0.999 5,检出限(S/N=3)为0.66-5.78 μg/kg。3个加标水平下的平均回收率为80.2%-109.9%,相对标准偏差为2.3%-13%。该方法操作简便、准确、净化效果好,可满足果实类中药材中多种有机磷农药残留的同时测定要求。
王均曹淑瑞张雷徐芬王国民李贤良
关键词:有机磷农药残留凝胶渗透色谱固相萃取气相色谱
气相色谱-质谱法快速检测出口蔬菜中16种保鲜剂残留被引量:8
2015年
采用分散固相萃取(Qu ECh ERS)前处理方法结合气相色谱-质谱法(GC-MS)建立出口蔬菜中16种保鲜剂残留量的快速检测方法。以叶菜类、茄果类、豆类、瓜类和块茎类出口蔬菜为原料,样品经乙腈提取,Qu ECh ERS除杂净化,用GC-MS外标法进行定量分析。16种保鲜剂在0.02~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9990~0.9997,检出限(LOD,S/N=3)在0.004~0.965μg/kg范围内。以0.01,0.02和1.0 mg/kg添加浓度水平进行方法学验证,回收率为76.7%~120.0%,相对标准偏差为2.1%~10.6%。与国标GB/T 19648-2006等方法相比,本方法具有快速、简便、灵敏度高等特点,能满足出口蔬菜中16种保鲜剂残留的检测要求。
周雪曹淑瑞李贤良郗存显徐芬陈志琼
关键词:分散固相萃取出口蔬菜保鲜剂气相色谱-质谱法
蔬菜化学保鲜剂及其检测方法研究进展被引量:3
2014年
我国是蔬菜产销大国,新鲜蔬菜营养丰富,却易腐败变质,不利于长期储存以及远途运输,因此,保鲜剂在蔬菜采摘后起着重要的作用。对我国常用的蔬菜化学保鲜剂及其残留限量、检测方法等方面进行了综述,并对蔬菜化学保鲜剂及其检测方法的发展进行了展望。
周雪曹淑瑞李贤良郗存显徐芬陈志琼
关键词:蔬菜化学保鲜剂残留量
气相色谱法同时测定山药和葛根中27种有机氯及拟除虫菊酯农药残留量被引量:8
2013年
建立了山药和葛根中20种有机氯和7种拟除虫菊酯农药残留的提取、净化及其残留量测定的方法。样品采用丙酮-正己烷(4:3,V/V)提取,经凝胶渗透色谱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器检测。结果表明山药和葛根样品基质4水平添加条件下,27种农药的回收率(n=7)为80.1%~103.7%,相对标准偏差为1.9%~11%,最低检测限为0.09~1.82μg/kg,符合农药多残留检测要求。方法可用于山药和葛根中多种有机氯及拟除虫菊酯农药残留量的检测。
王均曹淑瑞张雷徐芬明德旺陈志琼
关键词:有机氯拟除虫菊酯凝胶渗透色谱法气相色谱法
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