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一种重组人骨形成蛋白－2的表达方法: 本发明公开了一种重组人骨形成蛋白-2的表达方法。包括目的基因hBMP-2的合成；用Nde I和BamH I双酶切hBMP-2基因与载体，连接构建重组载体，转化宿主菌，构建hBMP-2基因工程菌；培养hBMP-2基因工程菌...; 汪炬孙奋勇戴云谢秋玲; 文献传递

一种抗癌药物及其制备方法: 本发明是一种抗癌药物及其制备方法,该药物的主要成分为怀牛膝皂甙,是以齐墩果酸及葡萄糖醛酸为甙元的三萜皂甙。该药物的制备方法是将怀牛膝根在乙醇水溶液中热回流提取,分别用氯仿和正丁醇萃取,并经洗脱、层析,再干燥即可。本发明抗...; 王一飞王庆端刘晨江江金花戴云张美英罗勇; 文献传递

一种海洋生物提取物的美白机理探讨被引量：2: 2002年; 一种海洋生物提取物GN具有美白的功效 ,从细胞水平探讨其作用机理 ,发现GN不是通过一种途径 ,而是通过多种途径起作用 :①抑制酪氨酸酶的活性 ;②可能阻碍黑素细胞的生长 ;; 谢秋玲戴云林剑陈小佳余榕捷; 关键词：黑色素溶酶体美白化妆品

重组Maxadilan的制备与鉴定被引量：1: 2008年; 为利用基因工程技术获得重组Maxadilan(RMMAX),根据Maxadilan的氨基酸序列,设计并人工合成了在原核表达的基因。克隆到表达载体pKYB,重组质粒pKYB-MAX转化表达宿主菌Escherichia coli strain ER2566,构建表达工程菌。用诱导剂IPTG诱导由目的多肽、内含肽和几丁质结合域(Chitin binding domain,CBD)组成的"三元"融合蛋白表达;用几丁质珠亲和层析纯化了裂解液中的融合蛋白,用β-巯基乙醇切割融合蛋白,获得目的蛋白。所得的多肽经激光飞行质谱测定分子量结果与理论值相符,生物活性分析表明,重组Maxadilan有显著的提升血糖的作用。; 易天红洪岸谢珊珊张玲谢秋玲戴云余榕捷; 关键词：基因合成内含肽

碱性成纤维细胞生长因子培养条件下的三维组织培养被引量：5: 2002年; 目的 :在含重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rhbFGF)的细胞培养基条件下 ,研究巨噬细胞和成纤维细胞以血纤维蛋白凝块或脂肪组织为支架 ,构建三维组织模型的可能性。方法 :采用相差显微镜观察、吉姆萨 (Giem sa)染色和扫描电子显微镜观察巨噬细胞和成纤维细胞在血纤维蛋白凝块或脂肪组织支架上生长情况。结果 :巨噬细胞和成纤维细胞在血纤维蛋白凝块和脂肪组织支架上均生长良好 ,细胞间无排斥现象 ,部分细胞间建立了细胞桥连接。结论 :血纤维蛋白凝块和脂肪组织支架对两种细胞都表现出无免疫原性和很好的组织相溶性 ,细胞间不仅能够共存。; 王一飞戴云林剑李志英吕冀张美英李久香; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子纤维蛋白脂肪组织巨噬细胞

重组蛋白PTD-HSP27的制备及其穿细胞膜和角膜组织的功能研究被引量：5: 2015年; 目的:制备PTD-HSP27蛋白并研究其能否穿过人晶状体上皮细胞SRA01/04细胞膜及新西兰大白兔的角膜组织进入眼前房。方法:利用重叠延伸PCR法获得重组目的基因片段PTD-HSPB1-6His,构建重组质粒p KYB-PTD-HSP27-6His,原核诱导PTD-HSP27蛋白表达及纯化重组蛋白后对其进行Western blotting鉴定;用异硫氰酸荧光素(FITC)标记重组蛋白PTD-HSP27并检测其穿透SRA01/04细胞膜的能力及兔眼角膜组织的能力。结果:成功构建并纯化制备目的蛋白PTD-HSP27,在PTD-HSP27孵育后的SRA01/04细胞及结膜囊滴注PTDHSP27兔眼前房内均可检测出重组蛋白PTD-HSP27。结论:通过重叠延伸PCR法及镍柱层析纯化法可以获得较纯的重组蛋白PTD-HSP27;重组蛋白PTD-HSP27能够穿透SRA01/04细胞膜及穿越兔眼角膜进入房水。; 刘莲余榕捷戴云曾智星郭晓令季青山钟敬祥; 关键词：蛋白转导域热休克蛋白27 晶状体上皮细胞

生态环境与明清时期台湾少数民族的农业开发被引量：2: 2002年; 本文主要从生态环境影响的角度 ,探讨了明清时期台湾少数民族的农业开发。明清时期 ,台湾少数民族的农业开发主要表现出渔猎经济与粗放农业的内容与特色 ,除了社会历史条件的影响 ,生态环境也是一个重要的影响因素。因为 ,对于那些经济发展较为落后的少数民族 ,常常不得不被动地受制于生态环境的变迁 ,其生产方式长期保持了一定的原始性与落后性 ,明清时期台湾少数民族的农业开发也正是如此。对于如何进一步认识生态环境与农业开发的关系。; 陈伟明戴云; 关键词：生态环境少数民族农业开发

重组人骨形成蛋白-2在大肠杆菌中的表达、纯化和复性(英文)被引量：9: 2005年; 目的:通过对大肠杆菌表达重组人骨形成蛋白-2的复性研究,得到高活性的重组人骨形成蛋白-2。方法:在大肠杆菌中通过温度诱导表达重组人骨形成蛋白-2经过Triton X-100清洗之后,又通过DEAE离子交换层析纯化包涵体,包涵体在8 mol/L尿素变性溶解,在氧化-还原(还原型和氧化型谷胱甘肽)复性系统中,通过简单的稀释复性,通过肝素亲和层析一步纯化法纯化重组人骨形成蛋白-2 ,最后通过诱导C2C12细胞产生碱性磷酸酶检测重组人骨形成蛋白-2活性。结果:温度诱导表达重组人骨形成蛋白-2是以包涵体单体的形式存在,经过几步纯化后,得到高纯度的包涵体。重组人骨形成蛋白-2在不同氧化-还原剂比例,和不同小分子化学辅助剂浓度中复性,得到复性的效率也不同。亲和层析纯化后,本实验得到重组人骨形成蛋白-2的生物学活性比商业化的重组人骨形成蛋白-2更高。结论:重组人骨形成蛋白-2属于转化因子-β家族,此复性方法可能应用于此家族的其他成员同时得到成本低、产量高的重组人骨形成蛋白-2 ,可能为临床应用创造了良好的条件。; 孙奋勇汪炬孙晋华戴云邱垂源洪岸; 关键词：骨形态发生蛋白质类大肠杆菌

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