戴寒晶
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学基础医学院生物学教研室更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EBI3与Sedlin蛋白的相互作用被引量：3
- 2006年
- 目的初步确定EBI3蛋白与Sedlin之间相互作用的区域。方法构建缺失突变体，利用酵母双杂交系统进行测试。结果正确构建了4个EBI3基因的突变体，将突变体与Sedlin基因共转化酵母细胞后，β-半乳糖苷酶测试表明酵母克隆均为阳性。结论EBI3蛋白的氨基酸54-97区域和166～229区域均可与Sedlin结合。
- 钟子琳戴寒晶刘晓颖范礼斌
- 关键词：蛋白-蛋白相互作用
- 酵母双杂交技术筛选胞内氯离子通道蛋白1结合蛋白被引量：3
- 2006年
- 目的应用酵母双杂交技术研究胞内氯离子通道蛋白1(CLIC1)的结合蛋白,以进一步了解其功能。方法首先将CLIC1的全长cDNA连接到pGBKT7载体中,重组质粒pGBKT7CLIC1转化入酵母菌株AH109,再将人Hela细胞的cDNA文库转化AH109细胞,用αgal检测阳性克隆。所获得阳性克隆测序后进行BLAST检索。结果用酵母双杂交方法筛选到了16个阳性克隆,其中有4个是已知蛋白的基因。结论利用酵母双杂交系统筛选到了数个结合蛋白。
- 戴寒晶刘晓颖钟子琳范礼斌
- 关键词：酵母菌双杂交系统技术氯化物通道
- 胞内氯离子通道蛋白功能的初步研究
- 目的：应用酵母双杂交技术筛选胞内氯离子通道蛋白1(CLIC1)的结合蛋白，以进一步了解其功能。构建带GFP标签的重组胞内氯离子通道蛋白2(CLIC2B)的表达载体，为以后的研究奠定基础。
方法：以含有人CLIC...
- 戴寒晶
- 关键词：酵母双杂交系统限制性内切酶酶切图谱重组质粒
- 文献传递
- 酵母双杂交技术筛选细胞极化蛋白PALS1的结合蛋白
- 2007年
- 目的筛选细胞极化蛋白PALS1的结合蛋白,进一步探讨PALS1的功能及其分子机制。方法将PALS1的全长cDNA序列克隆到载体pGBKT7中,重组的pGBKT7-PALS1质粒转入酵母AH109细胞,细胞置于SD/-Trp培养基上生长,阳性细胞再用Hela细胞的cDNA文库质粒转化,生长于SD/-Trp/-Leu/-His/X-α-gal,显蓝色的克隆为阳性。阳性克隆细胞中的DNA被抽提后转化细菌细胞,然后抽提DNA进行酶切分型。合适的类型测序后进行BLAST检索分析。结果筛选到了13个阳性克隆,其中有2个是已知蛋白的基因即ATRAP和GLT28D1。结论利用酵母双杂交系统成功克隆了PALS1的结合蛋白的基因,为进一步研究PALS1蛋白的功能提供了有益的启示。
- 高雪敏刘晓颖张庆慧戴寒晶范礼斌
- 关键词：酵母菌双杂交系统技术结合蛋白
