曲卓慧
- 作品数：24 被引量：97H指数：5
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- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗III期结直肠癌的临床观察
- 2010年
- 目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗III期结直肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120mg/m2,静脉点滴2h,第1天;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率(CR+PR)为52.2%,不良反应主要表现为手足综合征,神经毒性,骨髓抑制,胃肠道反应,程度较轻,以I度、II度为主。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗III期结直肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。
- 王焱曲卓慧
- 关键词：III期结直肠癌卡培他滨奥沙利铂联合化疗
- 重组人血管内皮抑素腹腔内不同给药方式治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)注射液治疗恶性腹腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同治疗模式对血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 2010年7月—2012年12月收治恶性腹腔积液患者36例,均采用腹腔内局部治疗,随机分为4组:恩度单药间断用药组(A组:60 mg/次,第1、4、7天);恩度单药连续用药组(B组:30 mg/次,第1～6天);恩度间断应用联合化疗组(C组:恩度60 mg/次,第1、4、7天;顺铂40 mg/次,第2、5、8天);恩度连续应用联合化疗组(D组:恩度30 mg/次,第1～6天;顺铂40 mg/次,第2、5、8天)。各组完成上述治疗1～2个周期。按照WHO癌性积液疗效评价标准和NCI CTC AE 3.0版分级标准分别评估疗效和不良反应;并采用ELISA法测定各组腹腔积液治疗前后腹水VEGF浓度的变化。结果 A、B、C、D组的有效率分别为33.3%、44.4%、44.4%、66.7%,组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后各组腹水VEGF浓度均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后组间两两比较,差异亦有统计学意义(P<0.01)。3～4级不良反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及乏力,发生率分别为13.9%(5/36)、11.1%(4/36)、16.7%(6/36)及22.2%(8/36),无治疗相关死亡发生。结论恩度单药腹腔内治疗恶性腹腔积液有效,联合顺铂腹腔内化疗疗效更佳;恩度连续用药的疗效优于间断用药,且安全性较好。
- 王跃辉曲卓慧周铄
- 关键词：重组人血管内皮抑素
- 热疗联合胸腔内化疗治疗肺癌合并胸腔积液的临床观察被引量：14
- 2010年
- 目的评价热疗结合胸腔化疗治疗肺癌合并胸腔积液的临床效果及安全性。方法 46例肺癌合并胸腔积液患者,随机分为热疗联合化疗组和胸腔化疗组,于治疗3～4周评价效果和毒性反应,ECOG状态评分标准评价生活质量改善情况,WHO标准评价毒副作用。结果单纯胸腔化疗组近期临床有效率(RR)为21.7%,疾病控制率(DCR)为26.1%;热疗联合胸腔化疗组RR为43.5%,DCR为52.2%(P<0.05)。生活质量改善和不良反应发生率各组间无明显差异(P>0.05)。结论热疗联合胸腔化疗具有近期疗效高,患者易接受等优点,是治疗肺癌合并胸腔积液的有效手段。
- 王焱曲卓慧付志龙
- 关键词：肺癌胸腔积液热疗化疗
- 盐酸氨溴索防治放射性肺损伤的疗效观察被引量：4
- 2008年
- 目的在晚期肺癌局部放疗时,盐酸氨溴索的应用对减少早、晚期放射性肺损伤的发生率进行评价。方法110例晚期肺癌患者使用常规放疗(Dt60～75Gy,6～8周),随机分成两组,治疗组常规放疗同时,联合应用盐酸氨溴索;对照组单纯予以常规放疗。结果治疗后3个月、6个月和12个月,治疗组肺损伤发生率分别为23.6%、21.8%、23.6%;对照组肺损伤发生率分别为61.8%、63.6%、60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2个月,治疗组和对照组的CR+PR分别为(49/55)和(47/55),SD+PD分别为(6/55)和(8/55),两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在肺癌放疗时盐酸氨溴索的应用能减少早、晚期放射性肺损伤的发生率,而不影响放疗效果。
- 王耀辉曲卓慧秦英
- 关键词：盐酸氨溴索肺癌放疗肺损伤
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌7例临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法研究2006年6月至2007年11月晚期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗,250mg/d,观察其近期疗效及毒副反应。结果7例患者中CR0%(0/7)、PR57.1%(4/7)、SD28.6%(2/7)、PD14.3%(1/7)、临床获益率(CR+PR+SD)85.7%。毒副反应为唑疮样皮疹85.7%(6/7)、腹泻42.9%(3/7)、转氨酶升高14.3%(1/7)、急性间质性肺病14.3%(1/7)。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻微,临床获益率高,能明显改善患者的生活质量。
- 孟春曲卓慧翟凤岐
- 关键词：吉非替尼晚期非小细胞肺癌疗效
- 非小细胞肺癌患者血小板参数变化的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨血小板参数检测在非小细胞肺癌患者中的临床意义。方法应用全自动血细胞分析仪检测经确诊的非小细胞肺癌患者的血小板参数。结果肺癌组血小板参数显著高于健康对照组(P<0.01);TNM分期越晚,外周血血小板计数越高(P<0.01);肺癌组血小板参数增高例数显著高于健康对照组(P<0.01)。结论血小板参数增高与肺癌的关系密切,测定血小板参数可作为肿瘤发生、发展及预后判断的参考指标。
- 曲卓慧王耀辉秦英
- 关键词：肺肿瘤血小板
- 破壁灵芝孢子粉对非小细胞肺癌患者化疗前后免疫功能影响的临床观察被引量：13
- 2014年
- 目的观察破壁灵芝孢子粉改善非小细胞肺癌化疗患者外周血T细胞亚群指标变化情况。方法 58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,其中试验组(破壁灵芝孢子粉联合TP方案化疗)29例,对照组(单独TP方案)29例,化疗前及第2、4周期化疗后进行外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平检测。结果治疗后试验组T细胞亚群中CD4+/CD8+比值较治疗前及对照组治疗后均有升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论破壁灵芝孢子粉可改善非小细胞肺癌化疗患者的T细胞亚群指标,提升患者的细胞免疫功能,值得临床上进一步推广应用。
- 王跃辉曲卓慧赵卓勇
- 关键词：灵芝孢子粉非小细胞肺癌化疗T细胞亚群
- 伊立替康的临床应用被引量：2
- 2013年
- 目的总结伊立替康在临床上的用途及作用机制,为临床提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果该药广泛应用于大肠癌,在胃癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌的治疗中有良好的疗效。结论伊立替康副作用少,疗效确切,耐受性好,值得临床进一步推广和使用。
- 李佰君曲卓慧车波周铄
- 关键词：伊立替康
- UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗的安全性评估被引量：1
- 2015年
- 目的:观察应用伊立替康化疗治疗胃肠肿瘤的安全性。方法:采用全血基因组DNA提取,PCR法扩增目的基因片段,直接测序法分析UGT1A1*28基因多态性;检测2012年1月至2013年12月我院肿瘤内科收治的52例胃肠肿瘤患者应用伊立替康情况,观察并记录化疗中出现的不良反应。结果:52例胃肠肿瘤患者中,UGT1A1基因启动子区28位点,TA序列6次重复的纯合野生型TA6/6 40例(76.9%)。基因型为TA序列6次和7次重复的杂合型TA6/7有8例(15.4%)。基因型为TA序列7次重复的纯合突变型TA7/7有4例(7.7%)。在52例采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤中,TA6/6、TA6/7+TA7/7突变型发生Ⅲ级以上腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少者分别为15%和25%、10%和25%、10%和25%,差异具有统计学意义。结论:在采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤患者中,UGT1A1*28位点突变型增加发生Ⅲ级以上腹泻、Ⅲ级以上白细胞减少、Ⅲ级以上中性粒细胞减少的风险。
- 李佰君曲卓慧车波施彩
- 关键词：伊立替康UGT1A1基因多态性
- 替吉奥联合奥沙利铂对比mFOLFOX6方案一线治疗进展期胃癌的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察评价替吉奥联合奥沙利铂一线治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 72例组织病理学确诊的进展期胃癌患者随机分为两组,试验组36例患者给予替吉奥联合奥沙利铂方案,对照组36例患者给予mFOLFOX6方案,两组患者于治疗6周后评价疗效及不良反应。结果试验组和对照组的有效率（RR）分别为55.6%和50.0%,临床获益率（DCR）分别为88.9%和86.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要的不良反应是血液学毒性、胃肠道反应、神经毒性和肝功能损伤,大多数为Ⅰ-Ⅱ度,仅在胃肠道反应方面对照组明显高于试验组,差异有统计学意义（P〈0.05）,其余不良反应两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂方案一线治疗进展期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,尤其胃肠道反应的发生概率大大降低,该方案值得临床上进一步推广研究和应用。
- 曲卓慧王跃辉秦英
- 关键词：5-氟尿嘧啶奥沙利铂进展期胃癌
