朱建
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 手性助剂控制的不对称Michael加成立体选择性研究被引量：2
- 2010年
- 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的主要方法之一.采用不同空间位阻Evans手性助剂对呋喃基丙烯酸进行立体选择性控制,通过不同空间位阻的格氏试剂对Michael受体1进行不对称1,4-Michael加成反应研究,合成了一系列新的Michael加成产物2a～2h.研究结果表明手性助剂及格氏试剂的空间位阻是影响反应立体选择性的主要因素.当手性助剂及格氏试剂的取代基为芳基时,产物的de值都大于95%,而取代基为烷基、苄基及脂环基时,产物的de值则低于70%.
- 朱建潘圣强张从海严胜骄林军
- 关键词：手性助剂不对称MICHAEL加成
- 酮对硝基稀酸酯的加成反应及脯氨酸衍生物的合成研究
- ＜正＞小分子催化已经成为不对称催化反应的研究热点,脯氨酸及其衍生物已广泛应用于催化直接或间接Aldol[1]反应,Mannich[2]反应,Nitro-Michael[3]加成反应等。本文利用脯氨酸做催化剂,对
- 朱建陈育兰陈虎黄荣樊会丹林军
- 关键词：迈克尔加成脯氨酸
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- 迈克尔加成反应选择性及氨基酸的不对称合成研究
- α-氨基酸是自然界中非常重要的生理活性物质，是重要的医药中间体和手性原料，广泛应用于肽类化合物的研究，也应用其它科学领域。Hruby和Davies在氨基酸不对称合成方面做了大量的研究，他们主要利用手性唑烷酮配体来控制反应...
- 朱建
- 关键词：氨基酸迈克尔加成反应
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- 2-氨基-3-（2-呋喃基）-3-萘基丙酸的不对称合成
- ＜正＞光学活性氨基酸是重要的生物活性分子,是构筑药物如肽、蛋白质等的基本结构单元。在有机合成中广泛用作为手性原料,手性助剂和手性催化剂[1]。而生理活性肽中带侧链的氨基酸
- 朱建樊会丹张从海黄荣林军
- 关键词：手性助剂
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- 5－氯－2,4,6－三氟－1,3－苯二甲腈的催化合成工艺
- 本发明公开了5－氯－2，4，6－三氟－1，3－间苯二甲腈的催化合成工艺及其所使用的催化剂。合成工艺为以2，4，5，6－四氯－1，3－苯二甲腈为原料，以无水氟化钾为氟代试剂，在催化剂作用下，发生氟代反应，生成具有更高杀菌活...
- 樊会丹林军严胜骄刘茂华李文娟高建华张从海朱建
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