李保会
- 作品数：8 被引量：50H指数：4
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 毛细管区带电泳测定人工冬虫夏草菌丝中的有效成分被引量：4
- 2001年
- 建立了毛细管区带电泳测定人工冬虫夏草菌丝中有效成分腺苷、腺嘌呤、尿苷的分析方法 .采用15mmol/L硼砂 +14mmol/L磷酸二氢钠 +体积分数 5 %甲醇 (pH =9.5 0 )作为缓冲体系 ,在电压为 18kV和检测波长为 2 5 4nm的条件下 ,人工冬虫夏草菌丝提取液中的有效成分实现了基线分离 .定量分析表明 ,各有效成分的峰面积与质量浓度呈较好的线性关系 (r≥ 0 .9985 ) .此外 ,本实验还讨论了缓冲溶液的 pH值、浓度及有机改性剂对有效成分迁移行为的影响 .
- 李海鹰杨更亮王德先刘海燕李保会
- 关键词：毛细管区带电泳腺苷腺嘌呤尿苷
- 毛细管电泳法手性拆分合成药物氨氯地平及其中间体被引量：10
- 2002年
- 建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各种因素诸如流动相的pH值、环糊精的浓度以及电压对分离的影响。最佳拆分条件为 :30mmol/L磷酸盐 +5 0mmol/LCM β CD(pH 6 12 )。在此条件下 ,药物中间体及氨氯地平的分离度分别为 1 5 5和 1 73。
- 李保会杨更亮王德先张哲峰陈义
- 关键词：合成药物毛细管电泳法手性分离氨氯地平高血压治疗药物手性药物
- 在线富集技术在药物中的应用及假峰现象的研究
- 自从毛细管电泳(CE)问世以来，就以它的快速高效得到了广大分析工作者的青睐。但长期以来，检测灵敏度不够高成为困扰毛细管电泳进一步扩展其应用范围的主要问题，在线富集技术在一定程度上解决了这个难题。全文共分五章，分别介绍了C...
- 李保会
- 文献传递
- 碱性条件下利用在线推扫富集技术测定盐酸丁咯地尔中的痕量杂质含量
- 2002年
- 李保会杨更亮王德先田宝娟陈义
- 关键词：血管舒张药痕量分析碱性条件
- 毛细管区带电泳法测定冬虫夏草中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶被引量：20
- 2002年
- 建立了毛细管区带电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶含量的分析方法。采用15mmol L硼砂 +14mmol L磷酸二氢钠 +5 %(V V)甲醇 (pH =9.5 )作为缓冲体系 ,在电压为 18kV和检测波长为 2 5 4nm的条件下 ,冬虫夏草提取液中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶实现了基线分离。定量分析表明 ,3种成分的校正峰面积与质量浓度呈较好的线性关系 (r≥ 0 .9991)。考察了缓冲溶液的pH值、浓度及有机改性剂对腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶迁移行为的影响。
- 杨更亮李海鹰刘海燕王德先李保会陈义
- 关键词：冬虫夏草腺苷腺嘌呤尿嘧啶中药分析
- 短柱CE-ICP-MS联用技术用于快速形态分析
- 本论文旨在发展短柱毛细管电泳(SC-CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术(SC-CE-ICP-MS)，建立高通量的元素形态分析方法，提高CE-ICP-MS联用技术的分析性能。建立了SC-CE-ICP-MS...
- 李保会
- 关键词：联用技术元素形态分析电感耦合等离子体质谱
- 文献传递
- 基于低流速雾化器和可拆卸接口的毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术应用于汞的形态分析被引量：16
- 2005年
- 报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离: CE分离毛细管为45 cm×75 μm石英熔硅毛细管, 电解质溶液为30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分离电压为22.5 kV. 汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD, n=5)分别为3.5%～3.8%和2.3%～5.1%. 甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48 μg·L-1.
- 李保会余莉萍王朝晖刘礼文严秀平
- 关键词：电感耦合等离子体质谱联用技术形态分析毛细管电泳汞
- 痕量手性药物扑尔敏的在线富集和拆分被引量：4
- 2003年
- 建立了低浓度下药物扑尔敏的在线富集和拆分方法 ,并分别考察了不同的拆分试剂对扑尔敏的拆分效果的影响 ,十六烷基磺酸钠 (SDS)浓度对富集以及拆分效果的影响和进样时间对检测限的影响 .实验结果表明扑尔敏的最佳富集拆分条件为 5 0mmol/LSDS +5 0mmol/L手性拆分剂 β -CD +10 0mmol/L脱氧胆酸钠 (SDC) +30mmol/LNa2 B4 O7.当进样时间为 4 0 0s时 ,扑尔敏的检测限降低到 4 .1mg/L .
- 李保会王德先田宝娟杨更亮陈义
- 关键词：胶束毛细管电泳对映体拆分扑尔敏
