李岩
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州市中医医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾化痰通络方治疗女童单纯性乳房发育50例临床观察
- 2023年
- 目的评价健脾化痰通络方治疗女童单纯性乳房发育的临床疗效与安全性。方法回顾性分析2019年6月至2022年1月就诊于苏州市中医医院儿科生长发育专科门诊,诊断为单纯性乳房发育的女童90例,其中观察组50例予健脾化痰通络方干预治疗,对照组40例予临床随访,对比观察组和对照组的临床结局,并对健脾化痰通络方进行疗效与安全性评价。结果与对照组相比,观察组采用健脾化痰通络方干预随访期间有4例发展为中枢性性早熟,对照组有7例转化为中枢性性早熟;观察组经过治疗后,临床症状及体征均有改善,卵巢容积较治疗前有下降趋势(P<0.05),血清雌二醇与促黄体生成素呈现下降趋势(P<0.05),血清卵泡刺激素差异无统计学意义(P>0.05);观察组在改善中医证候积分方面优势明显,并且未观察到明显的不良反应。结论采用健脾化痰通络方治疗女童单纯性乳房发育确有临床疗效,值得临床推广应用。
- 刘栋杨玲玲马韩铮李岩
- 关键词：女童
- 益肾醒脑方治疗小儿肾气不足型遗尿的临床观察
- 2023年
- 目的:评价益肾醒脑方治疗小儿肾气不足型遗尿的临床疗效。方法:选取2021年1—9月在我院门诊接受治疗的40例肾气不足型遗尿患儿作为研究对象,根据治疗措施的不同均匀分为两组。治疗组(n=20)采用中药汤剂益肾醒脑方治疗,对照组(n=20)采用去氨加压素(弥凝)治疗。比较两组临床疗效,对比治疗前后两组中医证候积分、抗利尿激素水平、膀胱容量、睡眠状态,评估益肾醒脑方治疗有效性及安全性。结果:治疗组痊愈10例、显效5例、有效3例、无效2例,总有效率90.0%(18/20);对照组痊愈3例、显效3例、有效8例、无效6例,总有效率70.0%(14/20),两组对比治疗组总有效率更高(P<0.05)。治疗组出现1例肝功能轻微异常,停药1周后复查恢复正常,1例服药初期有呕吐不适,对照组并未出现不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。统计分析两组观察指标,治疗组中医证候评分为(3.13±0.46)分,低于对照组中医证候评分(8.10±1.20)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组睡眠状态差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组睡眠状态为(5.04±1.7)分,对照组睡眠状态为(6.03±1.11)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组膀胱容量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组膀胱容量为(196.48±5.13)mL,对照组膀胱容量为(154.03±9.40)m L,差异有统计学意义(P<0.05)。统计两组治疗前与治疗后抗利尿激素水平均无明显差异,不具有统计学意义,分析原因不能排除由于观察样本量不足导致,需要扩大样本量深入研究。结论:益肾醒脑方治疗小儿肾气不足型遗尿临床疗效明显,可有效改善遗尿症状,可临床推广。
- 袁增辉李岩
- 咳可合剂对哮喘发作期小鼠肺组织ET-1血清I L-4 IFN-γ水平的影响研究
- 2019年
- 目的咳可合剂为本院儿科院内制剂,前期研究表明咳可合剂能明显改善热哮患儿咳嗽、喘息、痰鸣等主要症状及体征,可以改善患儿肺功能指标;可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。为了探讨咳可合剂作用机制,特进行本实验研究。方法按照参考文献制备哮喘小鼠模型,分为空白对照组、模型对照组、咳可合剂低、中、高剂量组五组,各组小鼠从造模成功后第2天起灌胃,每次2 mL,每天1次,持续1周。中药治疗组分别给予咳可合剂药液;正常对照组和模型对照组均给予生理盐水灌胃1周,处死动物,取肺组织检测ET-1,血清检测IFN-r和IL-4。结果与空白组比较,模型组ET-1、IL-4值均升高,P<0.05有统计学意义,IFN-γ值下降,P<0.05有统计学意义,IFN-γ/IL-4比值下降,P<0.05有统计学意义。咳可合剂三个剂量组均能降低ET-1、IL-4值,P<0.05有统计学意义;均能提高IFN-γ、IFN-γ/IL-4值,P<0.05有统计学意义。结论咳可合剂通过降低值肺组织ET-1含量,及提高血清IFN-γ水平,拮抗哮喘小鼠IL-4分泌水平,从而达到调Th1/Th2平衡发挥作用。
- 李岩
- 关键词：小鼠ET-1IL-4IFN-Γ
- 咳可合剂治疗小儿热性哮喘32例观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果:总有效率治疗组96.6%,对照组92.9%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),止嗽、痰鸣及改善哮鸣音改善治疗组优于对照组(P<0.05)。PEFR及PEFR%两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。
- 李岩符虹
- 关键词：对照治疗观察
- 咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺功能、诱导痰中EOS及血清ECP的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:观察咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺通气功能、诱导痰中EOS及血清ECP水平变化的影响。方法:将62例热性哮喘发作期患儿随机分为两组,治疗组32例采用咳可合剂治疗,对照组30例采用咳喘宁口服液治疗,疗程均为7d。比较两组治疗前后肺功能、诱导痰中EOs及血清ECP的变化。结果:两组均能提高肺功能指标PEF和PEF%,降低EOS及ECP水平,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组变化优于对照组(P<0.05)。结论:咳可合剂可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化,从而控制哮喘的发作,咳可合剂是治疗小儿热性哮喘急性发作的有效中药。
- 李岩符虹楚建业张晓燕杨玲玲
- 关键词：热哮
- 咳可合剂治疗小儿热性哮喘75例临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:将135例热性哮喘患儿随机分为2组,治疗组75例用咳可合剂治疗,对照组60例用博利康尼治疗,连服7 d。结果:2组患儿治疗后主要临床症状及体征与治疗前比较均有明显改善(P<0.05),且喘息症状治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,对照组为90.00%,2组比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘与博利康尼疗效相当。
- 李岩符虹楚建业
- 关键词：疗效观察
- 虚汗停颗粒对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响
- 2023年
- 目的 探讨反复呼吸道感染患儿采用虚汗停颗粒治疗对其免疫功能的影响。方法 选取2018年12月至2021年12月苏州市中医医院收治的80例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上应用虚汗停颗粒治疗。比较两组患儿治疗前后体液免疫指标IgA、IgM、IgG与细胞免疫指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+),治疗有效率与不良反应。结果 观察组治疗有效率为90.11%,高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平有所改变,但观察组变化幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗过程中均未发生不良反应。结论 虚汗停颗粒应用于反复呼吸道感染患儿治疗中有利于提升免疫能力,并且可以通过改善免疫功能减少呼吸道感染次数,安全性较高。
- 杨玲玲刘栋李岩
- 关键词：虚汗停颗粒反复呼吸道感染儿科疾病免疫功能
