李文莉
- 作品数：33 被引量：187H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省自然科学基金国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 国产尼莫地平及其制剂质量的研究进展被引量：8
- 2012年
- 尼莫地平（nimodipine）是德国拜耳研发的一种治疗脑功能障碍的新药，属于新一代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，是目前预防与治疗蛛网膜下腔出血的首选药，并在治疗老年痴呆症方面也有较好疗效。该药于1985年在西德首先上市，1987年在美国上市，现已在全球多个国家和地区销售。
- 李帅王伟姣李昌亮李文莉
- 关键词：尼莫地平溶出度药品再评价安全性有效性
- “天麻胶囊”质量标准中补充检验吲哚美辛的方法被引量：1
- 2013年
- 目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法。方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认。结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好。结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分。
- 赵勇王艳万胜利李文莉龙海燕
- 关键词：天麻胶囊吲哚美辛薄层色谱法
- 川芎茶调颗粒质量标准的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸(15:85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为323 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42～942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.71%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 王银红万胜利丁野郑金凤李文莉
- 关键词：川芎茶调颗粒薄层色谱法高效液相色谱法
- 补中益气丸中黄芪甲苷转移率异常干扰因素研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,探讨氨试液对补中益气丸中黄芪甲苷转移率的影响方法:采用HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的转移率,UPLC-MS液质联用法考察碱性环境(氨试液)下对黄芪甲苷转移率的影响结果:现行标准下测定补中益气丸中黄芪甲苷转移率高达400%;氨试液作用下,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ,Ⅱ转化为黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅲ相对稳定。结论:黄芪甲苷转移率存在异常偏高,黄芪药材及含黄芪的制剂以黄芪甲苷作为定量的指标存在着一定的不合理性,其他皂苷类成分可以转化为黄芪甲苷。
- 王艳胡娟妮赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：补中益气丸转移率黄芪甲苷
- 采用RAPD技术对人参属的亲缘关系和鉴别的分析被引量：15
- 2016年
- 目的:分析人参属3种植物的亲缘关系及其可用于鉴别的特异性DNA片段。方法:采用随机扩增多态性DNA分子标记技术(RAPD)对人参属3种药材的基因组DNA进行多态性分析,筛选特异性片段并进行切胶回收、克隆及测序。结果:从120条随机引物中筛选出12条随机引物用于聚合酶链式反应(PCR)扩增,共扩增出111条扩增片段,其中多态性位点107,多态性百分率为96.40%;从聚类分析图可以看出:人参与西洋参的种间亲缘关系最近,聚为一类,而三七相对其他2种较远,单独聚为一类;将筛选出的显性标记的特异性片段进行切胶回收、克隆并测序获得其DNA序列。结论:a RAPD标记技术从分子水平提示了人参属3种植物的亲缘关系,并为后期的特异性鉴别提供基础。根据序列设计用于鉴别人参、西洋参、三七的特异性PCR引物,实现从理论研究向药材鉴别实际运用的转变。
- 刘丽肖炳燚聂平罗晖明丁野舒毕琼孙辉李玲李文莉
- 关键词：DNA分子标记技术人参属亲缘关系
- 藤黄健骨丸质量标准研究被引量：7
- 2013年
- 目的:提高完善藤黄健骨丸的质量标准。方法:采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为乙睛-水(15:85)、乙睛-水(30:70);柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长分别为283 nm、270 nm。结果:淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见;TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好;柚皮苷对照品在0.136～3.410μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(浓缩大蜜丸,RSD=0.82%)、99.07%(浓缩水蜜丸,RSD=1.38%)。淫羊藿苷对照品在0.045～2.236μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.68%(浓缩大蜜丸,RSD=1.0%)、99.46%(浓缩水蜜丸,RSD=0.93%)。结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 赵勇王艳郑金凤丁野李文莉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定喉咽清口服液中蜕皮甾酮含量被引量：4
- 2014年
- 目的建立喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。方法色谱柱为Aglient TC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（15：85）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为248 nm。结果蜕皮甾酮在54-810 ng（r^2=0.999 8）线性关系良好,低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、99.5%、102.5%,RSD分别为0.25%、0.84%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。
- 文庆赵顺唐纯玉孙辉丁野郑金凤李文莉
- 关键词：蜕皮甾酮高效液相色谱法
- 香附挥发油指纹图谱的研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立香附挥发油指纹图谱测定方法。方法采用GC法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理。以DB-624毛细管色谱柱(柱长:30 m,内径:0.32 mm,膜厚:1.8μm)为色谱柱,程序升温,柱流速:1.5 mL.min-1,FID为检测器,进样量1μL。结果 GC特征图谱以α-香附酮为参照物,确定了9个特征峰,建立了12批药材的共有图谱。结论本方法简便、准确、可靠,为香附药材和饮片的鉴别、质量评价以及质量标准的制定提供新的依据。
- 王艳赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：香附气相色谱法指纹图谱
- 藤黄健骨片质量标准研究被引量：1
- 2012年
- 目的提高完善藤黄健骨片质量标准。方法采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别；采用TLC法对熟地黄，淫羊羞进行鉴别；采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量，色谱柱为ECOSIL C18（250mm×4．6mm×5um），流动相分别为乙腈，水（15：85）。乙腈．水（30：70）；柱温35℃，流速为1．0mL·min-1。检测波长分别为283nm，270nm。结果淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见。TLC色谱斑点清晰。专属性强，重复性良好。柚皮苷对照品在0．1364～3．41ug范围内线性关系良好（r2=0．9991）。平均回收率100．17％，RSD为0．5％（n=6）。淫单藿苷对照品在0．04472～2．236ug范围内线性关系良好（r2=0．9999），平均回收率100．07％，RSD为1．0％（n=6）。结。论本方法简便、可靠、准确，灵敏度高，重复性好。可用于该制剂的质量控制。
- 王艳赵勇郑金凤丁野李文莉
- 关键词：TLC法HPLC法
- HPLC法同时测定妇科止带片中6种成分的含量被引量：3
- 2016年
- 目的：建立HPLC法同时测定妇科止带片中木兰花碱、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子乙素6种成分的含量。方法：采用Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5？m）,以乙腈与0.033 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,检测波长220 nm。结果：6种化学成分分离度良好,阴性无干扰,其平均加样回收率（n=6）范围为97.5%～108.0%（RSD为1.6%～2.8%）;重复性RSD（n=6）为1.5%～3.3%;木兰花碱、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子乙素的线性范围分别为8.89～1 066.7、9.70～1 789.5、10.90～2 179.6、9.70～1 940.3、9.53～3 810.2和9.87～3 948.0 ng,r2分别为0.999 7、0.999 5、0.999 9、1.000 0、1.000 0和1.000 0;供试品溶液各成分在24 h内稳定。8批样品中木兰花碱、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子乙素6个成分的含量测定结果分别为0.183～0.282、0.674～2.313、11.540～18.010、0.045～0.659、0.006～0.110和0.004～0.343 mg·g-1。结论：新建立的方法经方法学验证,可有效控制妇科止带片的质量,也可作为提高标准中新的含量测定方法。
- 李玲孙辉丁野黄晓燕刘丽席洋李文莉
- 关键词：妇科止带片木兰花碱盐酸小檗碱五味子醇甲五味子乙素
