李春明
- 作品数：8 被引量：57H指数：4
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 以PLGA为支架的组织工程脂肪的实验研究被引量：12
- 2007年
- 目的:研究以PLGA为支架材料形成的组织工程脂肪作为软组织填充材料的可行性。方法:实验组:取兔的脂肪间充质干细胞,行体外扩增培养至第3代,达到一定数量后成脂诱导1周,接种于PLGA支架上,继续诱导1周,置于兔背部肩胛骨两侧皮下,分别于4、8周从大体和组织学方面观察脂肪形成情况;对照组:单纯以未接种细胞的支架移植于兔背部肩胛骨两侧皮下,于相同时间点进行检测。结果:实验组植入4周后,该复合物在支架中有脂肪形成,并可见细胞突入支架材料中;8周后支架材料继续降解,脂肪组织形成明显,伴有少量血管长入。对照组支架材料逐渐崩解,未见脂肪组织形成。结论:以PLGA为支架材料形成的组织工程脂肪作为软组织填充材料提供了一个好的思路。
- 李春明刘毅陈克明白孟海
- 关键词：脂肪PLGA填充物
- 脂肪干细胞及其在脂肪组织工程中的应用被引量：10
- 2006年
- 李春明刘毅
- 关键词：脂肪干细胞骨髓干细胞基因工程组织分化软骨
- 人脂肪间充质干细胞在聚乳酸-羟基乙酸上的黏附、增殖与分化能力
- 2008年
- 目的探讨人脂肪间充质干细胞在可降解骨基质材料聚乳酸一羟基乙酸（PLGA）上的黏附、增殖和分化能力，为进一步体内回植提供实验依据。方法等比混合聚乳酸（PLA）和聚乙醇酸（PGA），有机溶剂注模法制备PLGA。体外培养人脂肪间充质干细胞，复合PLGA，通过扫描电镜观察人脂肪问充质干细胞在PLGA上的黏附、增殖，以及在成脂诱导情况下细胞形态的变化。结果合成的PLGA呈多孔状，孔隙率为85％，孔径为100～400μm。人脂肪间充质干细胞可在PLGA上黏附、增殖、分泌细胞外基质，并可在成脂诱导剂的作用下分化为圆形的成脂样细胞。复合后14d，人脂肪间充质干细胞和细胞外基质已将基质材料颗粒完全覆盖。结论人脂肪间充质干细胞能在PLGA上黏附、增殖，PLGA可作为人脂肪间充质干细胞的载体和组织工程的支架材料。
- 刘毅李春明陈克明
- 关键词：扫描电镜
- 体外培养的人脂肪间充质干细胞生物学特性的研究被引量：27
- 2007年
- 目的:了解体外培养的人脂肪间充质干细胞的生物学特性及其体外成脂和成骨的能力。方法:体外培养人脂肪间充质干细胞并传代计数,行成骨和成脂诱导,流式细胞仪检测其细胞增殖周期与表面分子。结果:人脂肪干细胞经过体外培养均一的阳性表达CD44、CD106,而CD49d、CD34、CD45和HLA-DR表达阴性。细胞周期分析表明:G0/G1、S和G2/M所占比例分别为79.1%、19.7%和1.3%。分离细胞在诱导体系下可以向成骨和成脂方向分化。结论:脂肪间充质干细胞具有特殊的生物学特点,体外能够向成骨和成脂方向分化。
- 李春明刘毅
- 关键词：脂肪间充质干细胞分化脂肪细胞成骨细胞
- 以脂肪间充质干细胞为种子细胞构建组织工程脂肪的实验研究
- 目前软组织缺损应用的填充材料最广泛的是固体硅胶和自体脂肪颗粒移植，其中后者由于效果好，来源丰富，无排异反应，但其吸收率高达 60-70﹪，如何克服其不足，则在每年众多的隆乳术和软组织填充术中，使用具有生命力的脂肪组织作填...
- 李春明
- 关键词：脂肪间充质干细胞脂肪细胞成骨细胞扫描电镜组织工程脂肪
- 文献传递
- 人脂肪间充质干细胞冻存方法的改进被引量：4
- 2007年
- 目的:探索理想的冷冻人脂肪间充质干细胞的方法。方法:采用常规方法体外培养并扩增人脂肪间充质干细胞,消化细胞并洗涤离心加入10%二甲基亚砜、30%胎牛血清、60%MEM的细胞冻存体系,直接置-70℃冰箱贮存。冻存4、8和12周后,37℃水浴复温,通过检测细胞周期﹑细胞表型和成脂的多向分化潜能,以鉴定该方法的可行性。结果:消化后不经过传统的程序性降温冻存技术,直接在-70℃冰箱贮存,其细胞生物学特性无明显改变,细胞仍存在成脂的多向分化潜能。结论:人脂肪间充质干细胞悬液直接-70℃冰箱贮存不影响其生物学特性,是冷冻保存的一种可行方法。
- 李春明刘毅
- 关键词：分化脂肪细胞
- 人脂肪间充质干细胞在PLGA上黏附、增殖与分化的实验研究
- 目的研究人脂肪间充质干细胞在可降解骨基质材料聚乳酸一羟基乙酸(PLGA)上的粘附、增殖和分化能力,为进一步体内移植研究奠定基础。方法等比混合聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA),有机溶剂注模法制备PLGA。体外培养人脂肪...
- 刘毅李春明陈克明
- 文献传递
- AdMax^TM重组腺病毒载体转染人脂肪间充质干细胞被引量：4
- 2008年
- 目的探讨AdMaxTM重组腺病毒载体转染人脂肪间充质干细胞(ADSCs)的最佳条件。方法胶原酶消化法获得人ADSCs并行原代培养,流式细胞仪鉴定其表面标记;AdMaxTM重组腺病毒载体以梯度感染复数值(MOI)(10、50、100、200、400、800)转染人ADSCs,分别于转染后24、48、72、96h,荧光倒置显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)表达,KS400型图像分析仪测定转染效率。结果当MOI为400时可获得较佳的转染效率,GFP阳性细胞数量达到峰值,转染率达到91.25%。空载体转染人ADSCs的效率与转染时间无显著相关性。结论AdMaxTM重组腺病毒是转染人ADSCs的较理想载体。通过选择恰当的MOI值能提高细胞对重组腺病毒的摄入,从而提高转染效率。
- 樊芙蓉韦俊谢挺牛轶雯青春陆树良李春明刘毅
- 关键词：病毒载体基因转染转染效率脂肪间充质干细胞
