李静静
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性肺栓塞大鼠血小板活化标志物GMP-140和CD63的表达被引量：4
- 2015年
- 目的 观察急性肺栓塞大鼠血小板活化标志物GMP-140和CD63的表达及动态变化并探讨其对肺栓塞的诊断价值.方法 健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组：对照组、栓塞后6h组、栓塞后12 h组、栓塞后24 h组,每组10只.将栓子经颈静脉注入,制备大鼠急性肺栓塞模型,对照组注射等量生理盐水.在相应时间点采血分离富含血小板血浆,应用流式细胞术检测GMP-140和CD63的表达.结果 血小板活化标志物GMP-140在栓塞后6h、12 h、24 h组中表达阳性率分别为（2.031±0.417）％、（1.311±0.387）％、（0.929±0.244）％,均高于对照组[（0.538士0.341）％,P＜0.01];血小板活化标志物CD63在栓塞后6h、12 h、24 h组中表达阳性率分别为（2.642±1.394）％、（1.850±0.982）％、（0.887±0.290）％,均高于对照组[（0.404±0.305）％,P＜0.01];均以栓塞后6h表达最显著.其中GMP-140的表达栓塞后6h组同栓塞后12h、24 h组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,栓塞后12 h组与栓塞后24 h组间比较差异无统计学意义（P＞0.01）;CD63的表达栓塞后12h组同栓塞后24 h组间比较差异无统计学意义（P＞0.01）,栓塞后6h组与栓塞后24 h组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 实验组大鼠不同时间GMP-140和CD63均升高,可以为肺栓塞的诊断提供依据.
- 李静静胡晓晨李孟阳张一梅
- 关键词：肺血栓栓塞血小板活化标志物
- 微小RNA与肺动脉高压的研究进展被引量：4
- 2014年
- 肺动脉高压(PAH)是一类以肺血管阻力进行性增高为主要特征,最终导致右心衰竭、乃至死亡的疾病,其发病机制尚不明确,治疗效果一直不理想。微小RNA是一种内源性保守进化的非编码RNA,参与多种细胞活动及疾病的病理生理过程,最近的研究发现,微小RNA可能是PAH的分子和细胞基础,它与肺动脉高压的缺氧、Rho激酶、骨形成蛋白Ⅱ型受体、线粒体介导的以及其他相关的多种发病机制及发病的严重程度、生存率等相关,为PAH的发病机制、诊断及治疗的研究提供了新的方向和思路。
- 李静静张一梅
- 关键词：微小RNA肺动脉高压发病机制
