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杨建龙

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:长春中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇当归
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇亚甲基
  • 1篇药浓度
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出度
  • 1篇释药
  • 1篇唐松草
  • 1篇体外
  • 1篇体外模拟
  • 1篇体外溶出
  • 1篇体外溶出度
  • 1篇人肝微粒体
  • 1篇籽油
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体

机构

  • 6篇长春中医药大...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇吉林省生物研...
  • 1篇通化市食品药...

作者

  • 6篇杨建龙
  • 4篇贡济宇
  • 4篇蔡广知
  • 2篇雷雪
  • 2篇高鑫
  • 2篇李庆玲
  • 1篇崔翰明
  • 1篇张蕾
  • 1篇赵丽茹
  • 1篇张玉玲
  • 1篇董宇
  • 1篇许大艳
  • 1篇刘凤臣
  • 1篇张彦飞
  • 1篇姜启娟
  • 1篇李连坤
  • 1篇陈健龙
  • 1篇郭云龙
  • 1篇刘丹
  • 1篇陈建龙

传媒

  • 2篇中国中医药现...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中草药
  • 1篇长春中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量
2013年
采用HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量。色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速为0.8ml/min,检测波长:334nm。线性范围0.027~0.243μg,r=0.9999,平均回收率为100.03%,RSD为0.7%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
姜启娟谭纹雷雪杨建龙高鑫李庆玲
关键词:蒙花苷HPLC
经皮吸收制剂的研究进展被引量:6
2013年
文章在介绍经皮吸收制剂的技术优势的基础上,介绍几种典型的促进药物经皮吸收的物理方法,包括离子导入法、激光技术法和超声波导入技术法,并详细的介绍了各种物理方法的作用特点以及现有的研究进展。
谭纹杨建龙雷雪高鑫李庆玲
关键词:经皮吸收物理方法
阿尼西坦缓释片的释药检测方法
本发明公开了一种阿尼西坦缓释片的释药检测方法,属于药物技术领域。所述的阿尼西坦缓释片的释药检测方法,包括以下步骤:1)阿尼西坦缓释片的体外溶出度实验;2)体内血药浓度的测定;3)体内外相关性分析。本发明构建了体外模拟体内...
贡济宇蔡广知许大艳李连坤杨建龙
文献传递
超临界CO_2萃取黄瓜籽油被引量:2
2011年
应用超临界CO2萃取技术提取了黄瓜籽油。采用正交试验,考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间及CO2流量对黄瓜籽油收率的影响。利用GC-MS分析了所得黄瓜籽油的脂肪酸组成。结果表明:影响黄瓜籽油收率的顺序为萃取压力>萃取温度>萃取时间>CO2流量;最佳萃取条件为压力35 MPa,温度35℃,时间120min,CO2流量45 L/min,在此条件下出油率可达26%。黄瓜籽油中含有4种脂肪酸,亚油酸含量高达77.81%。
蔡广知赵丽茹杨建龙陈建龙郭云龙贡济宇
关键词:超临界CO2萃取黄瓜籽油
川芎、当归炮制前后挥发性成分分析被引量:8
2012年
目的:对川芎、当归酒炙前后挥发油含量及其组成进行分析。方法:采用超临界CO2萃取技术对酒炙前后川芎、当归中挥发油进行提取,用GC-MS联用技术对其组成成分进行研究。结果:当归酒炙后挥发油含量减少2.15%,川芎酒炙后挥发油含量减少2.50%,但酒炙后化学成分含量大多都高于生品,且组成上也发生了变化。结论:酒炙可以改变挥发油含量及其组成,进而改变其药效。本实验结果为当归、川芎酒炙品的炮制工艺和临床应用提供了理论依据。
刘凤臣蔡广知杨建龙张彦飞贡济宇
关键词:川芎当归酒炙挥发油GC-MS
小檗碱的酶反应动力学及其代谢酶表型和代谢产物研究被引量:7
2013年
目的采用混合人肝微粒体和重组人源细胞色素酶P450(CYP)同工酶,研究小檗碱的代谢特性,明确参与小檗碱代谢的CYP酶亚型及其贡献度,并确证相关代谢产物的结构。方法将混合人肝微粒体分别与20、100、200、400、600、800、1 200 ng/mL的小檗碱共同孵育后,计算小檗碱酶反应动力学米氏常数(Km)、最大反应速率(Vmax)、体外肝微粒体对药物的固有清除率(CLint);采用CYP酶的特异性抑制剂研究小檗碱的代谢表型;将重组人源CYP同工酶CYP3A4、CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9与一定质量浓度的小檗碱孵育,UPLC法测定孵育液中原形药物的剩余量和代谢产物的生成量;整体归一化法计算各酶的代谢贡献度;LC-MS/MS法鉴定相关代谢产物。结果小檗碱在混合人肝微粒体中的Vmax为1.51nmol·mg-1·h-1;Km为2.69 nmol/mL;CLint为0.56 mL·mg-1·h-1。CYP2D6的特异性抑制剂奎尼丁和CYP1A2的特异性抑制剂呋喃茶碱对小檗碱的代谢有显著抑制作用,其他CYP酶抑制剂对小檗碱的代谢无显著影响。CYP2D6、CYP1A2对小檗碱代谢产物M1(去亚甲基小檗碱)的贡献度分别为75.253 9%、23.323 6%;对M2产物(唐松草分定或小檗红碱)的贡献度分别为46.893 8%、8.679 5%。小檗碱在体外混合人肝微粒体温孵体系中的主要代谢途径为O-去甲基化,可生成去亚甲基小檗碱和唐松草分定或小檗红碱。结论小檗碱在肝脏中主要被CYP2D6和CYP1A2代谢,分别生成去亚甲基小檗碱、唐松草分定或小檗红碱。
陈健龙张玉玲董宇张蕾刘丹杨建龙蔡广知贡济宇崔翰明
关键词:小檗碱
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