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杨晓强: 作品数：28 被引量：38H指数：4; 供职机构：广州军区广州总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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ERCP在急性胆源性胰腺炎中的应用: 目的探讨早期应用ERCP在急性胆源性胰腺炎病程中的治疗价值。方法2002年1月至2007年12月在我院住院治疗的急性胰腺炎患者中,早期应用ERCP（72h内）治疗组（ERCP组）45例与常规治疗组40例（对照组）,其中重...; 杨晓强赵亚刚孙大勇宋鸿; 文献传递

成功套取脱入胃内胆道金属支架1例的配合及护理: 2007年; 随着内镜下逆行胰胆管造影术的广泛应用．金属支架置入术不但为晚期肿瘤患者解除了梗阻性黄疸，还提高了患者的生活质量，延长了患者的生命。我科自2000年开展此技术以来，出现了1例患者支架脱出至胃内。现将套取成功的配合及护理经验报告如下。; 过利波赵亚刚孙大勇周梅花杨晓强; 关键词：胆道金属支架内镜下逆行胰胆管造影术胃内套取金属支架置入术脱入

某部官兵胃肠道发病情况调查: 2014年; 目的:调查某部官兵胃肠道疾病的发病情况,为部队防病治病提供依据。方法对2012年4月~2013年12月因反酸、嗳气、胸骨后不适、腹痛、腹胀、腹泻、大便带血等不适来某部驻地医院就诊,并行胃肠镜检查的官兵情况进行总结分析。结果某部官兵通过胃肠镜检查确诊胃肠道疾病人数占同期门诊就诊总人数的1.74%。上消化道疾病发病率明显较下消化道疾病发病率高,而上消化道疾病中发病率高低依次为胃P>十二指肠P>食管,胃部疾病中尤以慢性浅表性胃炎、糜烂性胃炎为主。上消化性溃疡中发病率最高为十二指肠溃疡。下消化道疾病中发病率最高的为结直肠息肉。结论某部官兵是一个特殊群体,承受着不同程度的压力,面临着各式各样的应激源,部分官兵存在不良生活方式和习惯。为更好的保障部队,应对其加强健康教育和管理。; 万海军万海军杨晓强高大志杨晓强; 关键词：胃肠道应激卫勤保障

乳链菌表达hGM-CSF基因的拼装及其载体pNCSF构建: 2007年; 目的体外拼装适合在乳酸链球菌表达的人粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophagecolonystimulatingfactor,hGM-CSF),并构建载体pNCSF。方法根据hGM-CSF的氨基酸序列及乳酸链球菌偏好的密码子,将hGM-CSF基因外显子的全长碱基序列用DNAWORKS程序设计成16条互补的寡核苷酸片段,并且分别在第1条和第16条寡核苷酸片段上分别设计PstⅠ和BamHⅠ酶切位点,将相同终浓度的寡核苷酸混合进行PCR反应,完成hGM-CSF基因拼接,得到目的基因片段,对寡核苷酸片段进行拼装和扩增,产物稀释后进一步纯化扩增,在Tag酶存在的条件下对产物两末端加T,然后TA克隆于pGEMTeasy载体中,经酶切鉴定得到阳性克隆并经测序验证。然后亚克隆于含有P59启动子、USP45蛋白信号肽的pNBC1000载体。结果通过PCR得到420左右目的DNA片段,获得了hGM-CSF和pNCSF阳性克隆,其DNA测序结果与设计序列完全一致。结论运用基因拼装及克隆技术成功拼装了hGM-CSF基因及构建了载体pNCSF,为乳酸链球菌表达重组hGM-CSF奠定了基础。; 马高峰张振书杨晓强武金宝陈学清; 关键词：粒-巨噬细胞集落刺激因子乳酸链球菌基因克隆

破伤风毒素C片段在乳链菌内的表达被引量：1: 2011年; 目的构建破伤风毒素C片段(TETC)乳链菌表达载体,并验证其生物活性。方法将采用基因拼接方法获得的TETC基因从测序正确的质粒pBS-TETC上以SalⅠ、HindⅢ切下,分别定向连接到以XhoⅠ、HindⅢ酶切的质粒分泌表达的乳链菌表达载体pNBC1000和膜锚定表达的乳链菌表达载体pNBC2000。电穿孔转化乳链菌,分别提取分泌蛋白及膜锚定蛋白,通过蛋白电泳及Western blot检测蛋白定位表达情况。结果构建了分泌表达及锚定表达TETC的乳链菌表达载体pNBCL1002与pNBCL2002,电穿孔转化乳链菌获得了分泌表达及膜锚定表达TETC的乳链菌,SDS-PAGE分析显示分泌表达的TETC大小约为57.8 kD,表达量占总体蛋白的8.06%、上清蛋白的9.82%,锚定表达的TETC大小约为73.5 kD的表达蛋白,表达量占总体蛋白的10.7%、膜蛋白的17.9%;Western blot检测显示所表达的TETC均可与破伤风抗毒素血清发生免疫印迹。结论成功构建了TETC乳链菌表达载体并在乳链菌内表达TETC,初步验证了表达的TETC的免疫反应性,这一结果可能为进一步研究生物佐剂及防治破伤风疫苗奠定基础。; 杨晓强赵亚刚孙大勇姜泊陈学清; 关键词：疫苗

艰难梭菌疫苗研究的现状与展望被引量：1: 2011年; 艰难梭菌是引起伪膜性肠炎的致病菌。目前国内外均出现了同时耐两种主要治疗药物——甲硝唑、万古霉素的菌株,疫苗研究是防治艰难梭菌的重要手段。国外研制艰难梭菌疫苗近20年,取得了一定进展,本文将对现有的艰难梭菌疫苗的研究现状进行总结,并对疫苗的发展进行展望。; 杨晓强陈学清; 关键词：艰难梭菌伪膜性肠炎疫苗

艰难梭菌A毒素受体结合区基因在乳链菌中的表达被引量：2: 2009年; 目的:在乳链菌内表达艰难梭菌A毒素受体结合区并检测其活性.方法:提取艰难梭菌标准株基因组DNA,扩增编码艰难梭菌毒素A毒素受体结合区的羧基未端基因重复序列(14CDTA),分别连接到乳链菌表达载体pNBC1000及pNBC2000,转化乳链菌,蛋白电泳及Western-blot检测蛋白定位表达情况.结果:成功构建了14CDTA乳链菌表达载体,并在乳链菌内表达了艰难梭菌受体结合区蛋白,分泌表达的艰难梭菌受体结合区蛋白大小约39.2 ku,膜锚定表达的受体结合区蛋白大小约为55.1 ku,所表达的蛋白均可与艰难梭菌A毒素多克隆抗体发生免疫印迹反应.结论:表达艰难梭菌受体结合区蛋白的重组乳链菌可以识别艰难梭菌A毒素多克隆抗体,为研制防治艰难梭菌疫苗的口服生态活菌亚单位疫苗奠定了一定基础.; 杨晓强赵亚刚孙大勇姜泊陈学清; 关键词：艰难梭菌

内镜下橡皮圈套扎术在上消化道广基息肉切除术中的应用被引量：1: 2012年; 目的探讨橡皮圈套扎术在上消化道广基息肉切除术中的应用。方法回顾分析54例术前病理证实为良性病变的上消化道广基息肉,其中采用橡皮圈套扎术24例,为橡皮圈组,对照组30例单纯采用高频电凝电切术治疗。比较两组的术后出血发生率、穿孔率。结果所有患者均成功切除息肉,橡皮圈组无穿孔及出血发生,3 d后复查胃镜示息肉已脱落,溃疡形成。对照组有1例穿孔,5例早期出血,2例迟发性出血,均予钛夹钳夹创面后出血停止。两组比较,早期出血发生率有统计学差异(P<0.05),而迟发性出血发生率及穿孔率均无统计学差异(P>0.05)。结论橡皮圈套扎治疗广基息肉是一种安全有效的方法,能有效地避免早期出血等并发症。; 曾海萍杨晓强赵亚刚孙大勇; 关键词：广基息肉上消化道内镜

抗肿瘤坏死因子抗体在炎症性肠病中的应用策略被引量：1: 2014年; 抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体(ATMA)已成为治疗激素无效和(或)依赖的炎症性肠病的主要药物。它可以促进黏膜愈合、瘘管闭合,减少手术率,改善患者生活质量。其不良反应包括输液反应、变态反应、严重感染(如结核)、淋巴瘤等,影响继续使用ATMA进行治疗。合理的ATMA使用时机、治疗方案使患者在治疗中受益,增加成本-效益。该文综述ATMA在炎症性肠病患者中的使用方法及不良反应,特别是儿童、孕妇、老年等特殊患者中的使用情况,以期为ATMA在临床上的合理使用提供依据。; 杨晓强陈学清; 关键词：炎症性肠病抗肿瘤坏死因子抗体

基因拼装构建c-myc-hTFF2融合基因克隆载体pBS-TFF2被引量：1: 2006年; 目的体外拼装带c-myc分子标签的人三叶因子家族2(human trefoil factor family 2,hTFF2)的融合基因c-myc-htff2,并构建其克隆载体pBS-TFF2,以便为进一步构建TFF2各种表达载体打下基础。方法根据hTFF2氨基酸序列,结合乳酸链球菌氨基酸表达密码子,设计编码htff2的基因序列(cDNA);在其上游添加c-myc碱基序列作为分子标签,设计融合基因c-myc-htff2;参照pBluescript II sk(+)载体的酶切位点碱基序列,分别在c-myc-htff2的5′和3′端设计SalⅠ和BamHⅠ酶切位点;用DNAWORKS在线程序指导,将c-myc-htff2设计成14个相互互补的寡核苷酸片段,经PCR扩增得到目的基因片段c-myc-htff2;再将目的基因片段亚克隆至pBluescript II sk(+)载体,进行酶切鉴定及DNA测序。结果成功地在体外拼装了c-myc-htff2基因,完成了pBS-TFF2构建,且DNA测序结果与设计序列完全一致。结论在DNAWORKS程序指导下设计寡核苷酸并进行体外基因拼装是合成目的基因的有效方法;成功构建了c-myc-htff2融合基因的克隆载体pBS-TFF2。; 邢锐杨晓强张绍荣陈学清张振书; 关键词：三叶肽融合基因克隆载体

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