梁爱华
- 作品数：201 被引量：551H指数：12
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- 人mRNA输出因子Gle1与肽链释放因子相互作用上调HeLa细胞中蛋白质翻译终止活性
- 2013年
- Gle1蛋白是一种mRNA核输出因子.最近有研究报道Gle1蛋白参与了酿酒酵母的蛋白质翻译终止过程.为了探讨Gle1蛋白是否在其它生物中也具有同样的功能,本研究利用酵母双杂交、免疫共沉淀以及免疫共定位等方法证实了人Gle1蛋白与参与蛋白质合成终止的两类肽链释放因子均能够相互作用,提示hGle1蛋白可能在人细胞中参与了蛋白质的翻译终止过程.进一步在HeLa细胞中利用双荧光素酶报告系统分析人Gle1蛋白对蛋白质翻译终止的影响,结果显示,hGle1的过表达能促进细胞内蛋白质的翻译终止.为进一步探讨hGle1蛋白在蛋白质合成中的作用机制奠定了基础.
- 刘欢欢张志云王软林梁爱华
- 关键词：肽链释放因子酵母双杂交免疫共沉淀
- 东亚钳蝎昆虫毒素BmKIT的cDNA序列分析被引量：8
- 1999年
- 利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从东亚钳蝎（ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ，ＢｍＫ）的尾腺总ＲＮＡ中扩增出挛缩型昆虫毒素ＢｍＫＩＴ的ｃＤＮＡ，并对其核苷酸序列进行了分析。将含该基因的重组分泌型表达质粒ｐＥｘＳｅｃＩ－ＢｍＫＩＴ转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），表达出分泌型的融合蛋白。
- 梁爱华李晓玲苏智广王伟王伟
- 关键词：东亚钳蝎基因克隆CDNA核苷酸序列
- γ-微管蛋白的研究进展被引量：3
- 1997年
- γ-微管蛋白是微管蛋白超家族(superfam-ily)中新发现的第三个成员。目前已在各类真核生物体中发现这种蛋白质的存在,并相继克隆了这个蛋白的基因。细胞免疫化学定位研究发现这种蛋白质存在于微管组织中心(MTO-C)。γ-微管蛋白与微管的形成有关,并确定微管的极性。
- 梁爱华
- 关键词：蛋白Γ-微管蛋白细胞骨架
- 原生动物八肋游仆虫cDNA文库的构建被引量：1
- 2010年
- 细胞内蛋白质合成过程是一个由多种蛋白质相互作用参与调节的开放系统,形成了复杂的mRNA代谢和蛋白质翻译为核心的基因表达调控的网络和信号转导途径。【目的】为了获得更多参与调节蛋白质合成终止过程的蛋白质种类和功能信息,进一步了解其中的网络和信号转导途径,本研究构建了原生动物八肋游仆虫的cDNA文库。【方法】构建过程严格遵循Clontech公司的BD MatchmakerTM Library Construction&Screening kit提供的方案进行文库构建和筛选.【结果】首次得到了可用于筛选功能基因的原生动物纤毛虫的cDNA文库,文库滴度为2.437×107cfu/mL。利用第二类肽链释放因子为诱饵,筛选得到了一些可能与之相互作用的蛋白质,其中包括一个可能编码RNA解旋酶的基因序列。该文库为进一步筛选和研究八肋游仆虫功能基因提供了便利的平台。
- 柴宝峰郝艳琴李毳申泉梁爱华
- 关键词：CDNA文库肽链释放因子原生动物八肋游仆虫
- 蝎β型昆虫毒素的结构及其与钠通道作用机制被引量：1
- 2014年
- 蝎毒素是蝎为防卫的需要而产生的一系列活性短肽.其中蝎昆虫特异性毒素可特异性结合并调控昆虫可兴奋细胞膜上的钠离子通道,是研究离子通道结构与功能的首选探针,并在转基因抗虫植物及生物杀虫剂研究方面具有潜在的应用价值.本文对蝎β型昆虫毒素的结构与功能及其对钠离子通道的作用方式和β毒素的电压传感器捕获(voltage sensor-trapping)模型做一综述,为进一步揭示蝎β毒素的结构与功能的关系和在农作物抗虫领域的应用提供依据.
- 付月君赵洁梁爱华
- 关键词：钠离子通道电压传感器
- 两株芽孢杆菌的鉴定及淀粉酶基因的克隆被引量：4
- 2011年
- 对分离得到的两个菌株(B.H和B.M)进行鉴定,并对它们在芽孢杆菌培养基和淀粉富集培养基上的形态进行观察,通过对其16S rDNA序列的分析,构建系统进化树,确定B.H为枯草芽孢杆菌,B.M为解淀粉芽孢杆菌。根据已报道的枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌淀粉酶基因保守区域设计引物,分别以两个菌株的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法成功获得两个淀粉酶基因,其编码区的长度分别为1 434 bp和1 563 bp,为该菌株的进一步利用开发提供了数据支持。
- 胡苗清姚明泽张耀华付月君梁爱华
- 关键词：枯草芽孢杆菌解淀粉芽孢杆菌RDNA淀粉酶基因
- 八肋游仆虫一种富含三核苷酸重复序列的新基因GARP的克隆与序列分析被引量：3
- 2007年
- 人类基因中三核苷酸重复序列拷贝数的异常扩增,可导致多种神经系统疾病。一种富含GAA三核苷酸的GARP(glutamicacid-richprotein)基因从八肋游仆虫(Euplotesoctocarinatus)大核文库中筛选获得。大核中该基因的染色体全长460bp,基因两端具有下毛类纤毛虫大核特有的端粒序列(C4A4C4A4C4A4C4),开放读框内含有一个TGA(88-90)密码子,在游仆虫中编码为半胱氨酸。经DNAStar软件分析,该基因编码的蛋白质由112个氨基酸组成,预测其分子量为13kDa,等电点为3.82,含有四个α螺旋和一个β折叠。小核中对应的该基因含有两个内部删除序列,IES1和IES2。IES1和IES2分别长41bp,IES1以GA二核苷酸直接重复为删除信号,IES2以TA二核苷酸直接重复为删除信号。RT-PCR证明该基因具有转录活性。
- 许静王伟柴宝峰梁爱华
- 关键词：八肋游仆虫三核苷酸重复
- 八肋游仆虫核糖体蛋白L11的基因克隆与序列分析
- 2008年
- 以单细胞真核生物八肋游仆虫Euplotes octocarinatus为实验材料,采用PCR、RT-PCR方法克隆了核糖体蛋白L11基因(EoRPL11)。将该序列与GenBank中其他物种的RPL11基因序列进行同源性比对,采用DNAStar软件进行聚类分析。结果显示,成功克隆到游仆虫RPL11基因,大核中该基因全长709bp,开放阅读框(ORF)为531bp,编码176个氨基酸;cDNA序列与大核中ORF序列一致,表明该基因具有转录活性;所推导的氨基酸序列与嗜热四膜虫Tetrahymena thermophila的RPL11同源性最高,为66%。
- 张志云王玉瑶梁爱华
- 关键词：核糖体蛋白L11克隆纤毛虫八肋游仆虫
- 单细胞真核生物对惯性适应原理的一类适应性结构
- 梁爱华常西廊
- 一种重组杆状病毒
- 本发明提供了一种重组杆状病毒，该重组病毒为核苷酸序列为SEQ ID No1.的基因通过转座重组整合到杆状病毒AcMNPV基因组上获得。本发明进一步提供了其构建方法，包括分别从AcMNPV和pEGFP‑N1载体中获得iap...
- 付月君曹蕾菥梁爱华杜军李新锋张志云王伟柴宝峰申泉
