毛名扬
- 作品数:25 被引量:189H指数:8
- 供职机构:安徽省铜陵市人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 万古霉素血药浓度监测的临床应用被引量:28
- 2011年
- 目的探讨万古霉素血药浓度监测的临床应用,以指导临床合理用药。方法收集临床上有病原学依据而应用万古霉素病人的血液标本,应用高效液相色谱法(HPLC)测定万古霉素血药浓度,实现个体化给药。结果 18例病人进行万古霉素血药浓度监测,设为治疗组,其中4例病人血药浓度在治疗窗范围内,未调整给药方案;14例病人经调整给药后,血药浓度亦控制在正常范围内。34例病人未进行万古霉素血药浓度测定,设为对照组。治疗组与对照组病人治愈率分别为100%和76.5%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);肾毒性发生率分别为0和26.5%,两组肾毒性差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现耳毒性病人。结论应用高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度,根据血药浓度制定个体化给药方案,能提高疗效,减少不良反应。
- 黄义泽毛名扬袁孔现
- 关键词:高效液相色谱法万古霉素血药浓度个体化
- HPLC同时测定人血清中4种非苯二氮类镇静催眠药物被引量:7
- 2003年
- 目的 建立一种同时测定多种非苯二氮类镇静催眠药物的方法 ,用于临床中毒的定性与定量分析。方法 血样用乙醚一步萃取 ,二极管阵列检测器检测 ,波长为 2 5 4nm ,采用外标法 ,对血样中的佐匹克隆、扎莱普隆、唑吡坦、甲喹酮进行定性与定量分析。结果 血浆中 0 .1~ 2 μg·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,血浆回收率均大于 90 % ,日内、日间RSD均小于 10 %。结论 本方法简单、灵敏、准确、干扰小 ,适用于低浓度生物样本的测定。
- 莫斌斌张毕奎孙银香王峰李焕德冯军毛名扬
- 关键词:HPLC人血清镇静催眠药物
- 口服孕三烯酮胶囊致药物性肝炎1例被引量:5
- 2004年
- 李顺炜毛名扬朱红卫
- 关键词:药物性肝炎短效避孕药停药术前检查孕酮
- 某医院2013—2015年抗菌药物使用情况分析被引量:8
- 2016年
- 目的分析某医院2013—2015年抗菌药物的使用情况,评价某院抗菌药物使用的合理性,为临床用药提供指导。方法调取某医院HIS系统中2013—2015年抗菌药物的使用情况数据,对其销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、销售金额与DDDs排序的序号比进行统计学分析。结果抗菌药物的销售金额占所有药品销售金额比例和使用强度DDDs值逐年有所下降,三代头孢(含加酶抑制剂)、碳青霉烯类及一代头孢DDDs值呈逐年增长趋势,大环内酯类及硝基咪唑类呈逐年下降趋势。销售金额排名前十位的抗菌药物中主要是β-内酰胺类抗菌药物,头孢哌酮钠他唑巴坦三年均位居销售金额之首,甲磺酸左氧氟沙星均位于用药频度排序第一。除左氧氟沙星外,DDC值均大于100。结论在多项干预措施影响下,专项整治后该院抗菌药物的滥用情况得到一定控制,但应进一步加强抗菌药物的管理,提高合理用药水平。
- 范洁毛名扬袁孔现赵云燕詹三华
- 关键词:抗菌药药物评价
- RP-HPLC法测定万古霉素血药浓度被引量:13
- 2010年
- 目的建立万古霉素血药浓度的快速高效液相色谱(RP—HPLC)测定法,方法以替硝唑为内标,血浆样品处理采用30%硫酸锌沉淀法,色谱分析采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相组成为甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液=20:80(v/v),流速为0.8mL·min^-1,进样量为20μl,柱温30℃,紫外检测波长236nm,灵敏度AUFs=0.02,以峰面积、内标法定量。结果本法在万古霉素浓度(X)为5.0~80mg·L^-1间呈良好线性关系,相关系数r=0.9985(n=5),血浆最低检测浓度为2.5mg·L^-1(S/N≥3),日内、日间RSD〈10%,稳定性考察RSD〈10%。结论此法采血量少,快速简便、灵敏度和准确度高,适合临床常规血药浓度监测及实验课题研究。
- 袁孔现黄义泽毛名扬李国忠
- 关键词:万古霉素血药浓度监测HPLC
- RP-HPLC法测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度被引量:9
- 2003年
- 目的 建立血浆中苯巴比妥 (phenobarbital,PB)、苯妥英 (phenytion ,PT)和卡马西平 (carbamazepine ,CBZ)三种抗癫痫药的HPLC检测方法。方法 采用日本分光JASCO 15 0 0系列高效液相色谱仪 ,ODSHypersil柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以艾司唑仑(estazolam ,EZ)为内标 ,流动相组成为甲醇 -乙腈 -水 -四甲基乙二胺 -冰醋酸 (5 0∶5 0∶10 0∶2∶1 5 ) ,流速为 0 8ml·min-1,紫外检测波长 2 5 4nm ,灵敏度AuFs=0 0 2。结果 血浆中 3种组分和内标均能很好地分离 ,无明显的干扰峰。PB线性范围为 2~ 5 0mg·L-1,r=0 9997;PT线性范围为 2~ 5 0mg·L-1,r=0 9998;CBZ线性范围为 0 5~ 2 0mg·L-1,r=0 9998,日内、日间RSD <5 %。结论 本法操作简便、结果可靠 。
- 詹三华李顺炜毛名扬
- 关键词:人血浆苯巴比妥苯妥英卡马西平
- 运用Excel建立卡马西平TDM室内质控方法被引量:2
- 2006年
- 目的应用Excel电子表格建立HPLC法卡马西平TDM室内质控方法。方法用本实验室建立的卡马西平血药浓度测定方法进行血样及质控品中卡马西平浓度测定,并用Excel电子表格处理质控数据并自动创建室内质控图。结果常规条件下卡马西平已知值质控血清的平均值分别为5.94 mg.L-1,标准差(s)为0.104,相对标准差(RSD)1.8%,3倍RSD值均小于10%,以质控结果超过2S为警告限,超过3S为失控限。结论该方法简单、方便、易于管理,适用于用HPLC法卡马西平TDM的室内质控。
- 毛名扬李顺炜李国忠
- 关键词:室内质控HPLCTDM卡马西平EXCEL
- RP-HPLC法同时测定人血浆中5种镇静催眠药物浓度被引量:9
- 2004年
- 目的 建立血浆中硝西泮 (nitrazepam ,NZP)、艾司唑仑 (estazolam ,EZ)、阿普唑仑 (alprazolam ,AZ)、咪哒唑仑 (midazolam ,MZ)和地西泮 (diazepam ,DZP) 5种镇静催眠药的HPLC检测方法。方法 采用日本分光JASCO 1 5 0 0系列高效液相色谱仪 ,KromasilC1 8柱 (1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以泼尼松 (prednisone ,PDS)为内标 ,流动相组成为甲醇 乙睛 水 四甲基乙二胺 冰醋酸 (5 0∶5 0∶1 0 0∶2∶1 5 ) ,流速为 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 4 3nm ,灵敏度AuFs=0 0 2。结果 血浆中 5种组分和内标均能很好地分离 ,无明显的干扰峰。各组分线性良好 ,日内、日间RSD <5 %。结论 本法操作简便、结果可靠 。
- 毛名扬李顺炜
- 关键词:人血浆镇静催眠药物RP-HPLC法艾司唑仑咪哒唑仑硝西泮
- HPLC法测定复方洗必泰漱口液中主药的含量被引量:2
- 2006年
- 目的 建立复方洗必泰漱口液中替硝唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法 采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以泼尼松(prednisone,PDS)为内标,流动相组成为甲醇-乙睛-水-四甲基乙二胺.冰醋酸(V/V)50:50:100:0.1:0.08,流速为1.0ml·min^-1,紫外检测波长254nm,灵敏度AuFs=0.02,柱温为30℃。结果 替硝唑在0.02—0.10g·L^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),醋酸氯己定在0.02—0.10g·L^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.9%、99.7%,日内差分别为0.51%、1.18%。结论 该法操作简便、结果可靠,可用于测定复方洗必泰漱口液中主药的含量。
- 李国忠赵云燕毛名扬
- 关键词:替硝唑醋酸氯己定HPLC
- HPLC法测定人血浆中多索茶碱浓度
- 2008年
- 目的建立测定人体内多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取100μl血样,以Kromasil C18柱(5mm×250mm,4.6μm)为固定相,甲醇:水=65:35(体积比)为流动相,流速0.8ml·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃:结果本方法在1.26—10.08mg·L^-1之间线性良好,回归方程为Y=5×10^5X-4725,r=0.99999,日内及日间RSD〈6%,最低检测浓度为0.315mg·L^-1。结论该方法简便、准确,适用于多索茶碱的血药浓度监测和药动学分析。
- 毛名扬朱红卫李国忠
- 关键词:HPLC法多索茶碱血药浓度