江洪波
- 作品数：80 被引量：257H指数：9
- 供职机构：华东理工大学化工学院石油加工研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金化学工程联合国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程化学工程理学文化科学更多>>
- 催化裂解过程分子尺度的反应动力学模拟:原料油分子尺度的模拟被引量：4
- 2007年
- 以工业实测数据为基础,运用结构导向集总方法构造分子,对催化裂解原料油进行了分子尺度上的蒙特卡罗模拟。结果表明,Monte Carlo方法可以在分子尺度上实现对催化裂解原料很好的模拟。两种工况下原料的平均分子量、饱和烃、芳烃、胶质沥青、碳、氢、硫、氮含量等性质的计算值与实际值吻合,且由此产生的分子矩阵将为后续反应网络的建立打下基础。
- 欧阳福生王胜江洪波翁惠新
- 关键词：催化裂解蒙特卡罗模拟
- 芳烃型催化重整集总反应动力学模型被引量：13
- 2009年
- 按集总理论指导原则,从催化重整反应机理出发,针对以生产芳烃为主要目的的重整装置,提出了1个包含27个集总、52个反应的催化重整反应动力学模型,并以移动床连续重整径向反应器为基础建立了相应的数学模型。该模型将C8芳烃进一步细分为乙苯和二甲苯2个集总,将C9芳烃进一步细分为三甲苯、甲乙苯和丙苯3个集总。采用工业实测数据估计了相应的111个模型参数。结果表明,所得动力学参数符合经典的双功能催化重整反应机理,由失活常数结果可见,酸中心失活比金属中心失活更为严重。通过UOP连续重整工业装置的模拟计算对模型进行了验证,结果表明,该模型能较准确地预测各反应物出口质量含量和催化剂出口积炭含量。该模型可为芳烃型重整装置的优化及产品组成预测提供重要依据。
- 周红军石铭亮翁惠新凌泽济江洪波
- 关键词：催化重整动力学模型移动床芳烃
- 延迟焦化原料油分子的蒙特卡罗模拟被引量：11
- 2005年
- 针对延迟焦化原料油的特点,根据蒙特卡罗方法的基本原理,结合结构导向集总中对于分子的表示法,对延迟焦化的原料油——减压渣油进行了表征,并以文献数据为例,对原料油进行了模拟。结果表明:该方法能够在分子级基础上对原料油进行表征,模拟生成的1000个分子可以很好地反映原料的性质。说明以MonteCarlo方法对复杂反应体系的原料进行模拟是完全可行的,从而为延迟焦化分子级动力学模型的建立奠定了基础。
- 沈荣民蔡军杰江洪波翁惠新
- 关键词：延迟焦化蒙特卡罗法
- 催化裂解过程分子尺度反应动力学模型研究被引量：6
- 2008年
- 以工业数据为基础,运用结构导向集总方法来构造烃分子,对催化裂解原料油进行了分子尺度上的Monte Carlo模拟。在深入研究催化裂解反应机理的基础上,以原料油模拟产生的分子矩阵作为反应物分子,将结构导向集总方法与Monte Carlo方法相结合,建立了催化裂解过程分子尺度的反应动力学模型。结果表明:Monte Carlo方法可以在分子尺度上实现对催化裂解原料较好的模拟,产品产率和汽油组成与实际值能较好地拟合。且随着虚拟分子数的增加,对原料油性质和反应结果的模拟计算精度提高;模型具有较好的适应性和外推性。
- 欧阳福生王磊王胜江洪波翁惠新
- 关键词：催化裂解动力学模型MONTECARLO模拟
- 几种催化剂对甲醇转化制低碳烯烃催化反应的影响被引量：2
- 2007年
- 利用脉冲微型反应器-色谱装置,考察了甲醇在四种FCC工业平衡剂、LOSA-1助剂及SAPO-34上的转化反应过程。结果表明,四种FCC工业平衡剂中,甲醇在GOR-Ⅱ上反应的烃和低碳烯烃收率较高,在GOR-Ⅱ中添加LOSA-1后烃和低碳烯烃收率有所提高,当GOR-Ⅱ中的LOSA-1比例为5.0%时,烃和低碳烯烃收率最大值为27.52%和15.72%;在GOR-Ⅱ上40%甲醇水溶液的烃和低碳烯烃收率为9.09%和6.20%,在SAPO-34上为24.71%和20.08%;而甲醇在CHZ-4、DACS-GQ1及RAG-10上的烃和低碳烯烃收率均较低。
- 李森江洪波翁惠新
- 关键词：甲醇烯烃催化裂化催化剂
- 菲加氢反应体系的热力学计算和分析被引量：4
- 2012年
- 采用基团贡献法和对比态法对菲加氢反应体系进行了热力学计算,得到不同温度下反应焓变、吉布斯自由能变和平衡常数。结果表明:该反应体系各反应均为放热反应,各反应在热力学上是可行的。选择合适的温度有利于控制菲加氢反应体系的加氢深度,从而降低氢耗和达到选择性加氢的目的。
- 杨惠斌常小瑞江洪波翁惠新
- 关键词：加氢反应热力学基团贡献
- 煤直接液化升温阶段气体产物组成关联模型
- 2015年
- 为了预测煤直接液化升温阶段气体内部不同产物组分分布情况,通过回归分析大量实验数据,对煤直接液化反应的气体集总内不同气体分子组成分布进行了关联性研究,建立了煤直接液化升温阶段气体产物组成与反应条件、液化反应产物集总组分分布的预测关联模型。利用SPSS软件回归得到了相应模型参数,并对关联模型进行了拟合优度检验。结果表明,拟合的CH4,C2H6,C3H8,C4,CO,CO2和H2S组分与实验值相对偏差分别为1.1%,1.0%,6.0%,9.8%,9.3%,0.5%和0.4%,说明拟合效果较好。
- 单贤根王秀辉江洪波翁惠新章序文李克健
- 关键词：煤直接液化
- rac-Et(1-Ind)_2ZrCl_2/MAO催化1-癸烯聚合制备高粘度润滑油被引量：1
- 2015年
- 茂金属催化体系具有超高活性和单一活性中心,是催化α-癸烯聚合的理想催化剂。用茂金属催化体系rac-Et(1-Ind)2Zr Cl2/MAO对1-癸烯聚合制备高粘度润滑油基础油进行了研究,提出了反应体系可能的聚合机理。考察了催化剂浓度、Al和Zr物质的量之比、反应温度和反应时间对聚合产物性能的影响。结果表明,在Zr和1-癸烯物质的量之比为8×10-5,Al和Zr物质的量之比为100,反应温度为50℃,反应时间为60 min时,1-癸烯的转化率为91.6%。聚合产物的整体性能较为优异,运动粘度(100℃)为393.9 mm2/s,粘度指数为271,数均分子量为9 091,分子量分布为1.691 3。
- 江洪波雪小峰
- 关键词：1-癸烯茂金属催化剂聚Α-烯烃
- 裂解碳五合成甲基叔戊基醚体系的热力学特征被引量：16
- 2006年
- 以乙烯厂裂解碳五馏分和甲醇为原料,以国产QRE型大孔磺酸树脂为催化剂,在固定床反应器中考察了液相合成甲基叔戊基醚反应体系的热力学特征。对理论和实验数据的分析表明,反应体系中同时存在醚化和异构化3对可逆反应,异戊烯中2-甲基-1-丁烯比2-甲基-2-丁烯的醚化活性高;反应在低温(低于60℃)时由动力学控制,升高反应温度可提高异戊烯的转化率,在60℃时异戊烯的转化率达69.86%;高温(60℃以上)时,热力学平衡占主导地位,反应很快达到平衡,空速对异戊烯转化率的影响不大,在研究建立动力学模型时必须考虑热力学因素的影响。平衡常数的理论计算值与本实验的计算值相差较大,应用于该反应体系的热力学基础数据需进一步修正。
- 刘立新江洪波刘明辉翁惠新
- 关键词：裂解碳五异戊烯甲基叔戊基醚热力学
- 催化裂化条件下甲醇与烃的相互作用研究被引量：1
- 2006年
- 为进一步研究甲醇作为催化裂化部分进料的反应过程,对催化裂化条件下甲醇和烃的相互作用规律进行考察。采用脉冲-微反装置分别对甲醇与单体烃及混合烃共同进料的反应过程进行研究。实验结果表明:甲醇与单环芳烃可进行甲基化反应,但该反应只在芳烃比例大时明显。甲醇与烷烃、环烷烃虽互不反应,但具有一定的相互作用;该作用使得产物烯烃的选择性降低,异构烷烃的选择性增加。甲醇与催化汽油的相互作用与二者的比例及反应温度都有一定的关系。该研究初步论述了甲醇与烃的相互作用,为甲醇作为催化裂化部分进料过程的进一步研究提供参考。
- 潘澍宇江洪波翁惠新
- 关键词：催化裂化甲醇相互作用
