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靶向超声造影评价微波消融联合贝伐单克隆抗体对裸小鼠肝癌种植瘤的疗效被引量：1: 2016年; 微波消融是肝细胞癌的重要治疗手段，然而治疗后肝内局部复发率仍相对较高。已有一些文献报道，热消融联合分子靶向药物有助于扩大各自的疗效，提高肝细胞癌的治疗效果。靶向超声造影（targetedcontrast～enhancedultrasound，targeted—CEUs）目前已被认为是在分子水平准确与定量评价肿瘤血管生成的有效影像学技术。; 孔文韬汤阳张小龙杨国威王文平; 关键词：微波消融超声造影评价单克隆抗体小鼠肝癌种植瘤

超声分子成像在肝癌诊治中的研究进展被引量：2: 2015年; 肝细胞癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤,超声分子成像能监测特定分子在时间及空间上的分布及细胞的生物学行为,对肝癌的早期诊断、精确定位及疗效监测具有潜在的应用前景。本文就近年来超声分子成像在肝癌诊治中的研究进展作一综述。; 汤阳王文平; 关键词：肝细胞癌超声分子成像

兔VX2肝脏原位种植瘤的超声造影增强模式与定量分析被引量：2: 2013年; 我们根据超声造影总结了兔VX2肝脏原位种植瘤模型的增强方式及生长过程中血供特点,为不同研究方向的模型选择与实验设计提供依据.一、材料与方法1.材料：清洁级新西兰大白兔,雌性,体质量2.0 ～2.5 kg,术前禁食12 h,不禁水.荷瘤兔由东南大学附属中大医院介入科惠赠.2.兔VX2肝脏原位种植瘤的构建：氯胺酮,地西泮（1∶1）经耳缘静脉注射麻醉荷瘤兔,无菌条件下取出VX2肿瘤,用眼科剪剪成约1 mm大小的瘤块备用.新西兰大白兔麻醉成功后取仰卧位固定,经剑突下正中切口进腹,暴露肝脏左叶.粗针头插入肝脏实质,形成一口小底大的隧道.将瘤块自肝包膜开口处送入隧道底部.; 孔文韬蔡浩马姣姣汤阳仇毓东张炜炜王文平; 关键词：新西兰大白兔超声造影种植瘤肝脏造影增强静脉注射麻醉

靶向VEGFR2微泡造影剂早期评价抗血管治疗效果的实验研究: 目的探讨靶向VEGFR2超声造影评价贝伐单抗抑制肿瘤新生血管早期疗效的应用价值。方法利用"生物素-亲和素"桥接法制备靶向VEGFR2超声微泡,激光共聚焦显微镜观察微泡与抗体的结合。裸鼠肩背部皮下注射HepG2人肝癌细胞构...; 汤阳张小龙徐亚丹王文平; 文献传递

超声造影评价裸鼠HepG2肝癌模型贝伐单抗疗效的实验研究: 目的:探讨超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)评价裸鼠HepG2肝癌皮下种植瘤模型贝伐单抗早期抑制血管生成疗效的可行性.方法:建立裸鼠HepG2肝癌皮下种植瘤模型,瘤块种植4周后...; 汤阳王文平孔文韬张小龙

靶向血管内皮生长因子受体2微泡造影剂评价肿瘤血管生成的实验研究: 2016年; 目的:探讨靶向血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)微泡造影剂用于肿瘤血管生成的超声分子成像。方法:用生物素-亲和素桥接法制备靶向VEGFR2超声微泡,免疫荧光法检测微泡与抗体的结合。建立裸鼠Hep G2肝癌皮下种植瘤模型,随机分成靶向组(n=5)和非靶向组(n=5),经尾静脉团注相同剂量靶向微泡或非靶向微泡,录像并绘制时间-强度曲线(time-intensity curve,TIC);注入造影剂5 min后利用高声压爆破技术清除肿瘤内部微泡,比较爆破前后两组造影图像灰阶强度的下降,估计靶向微泡在体内与靶点的结合能力。结果:靶向造影剂和非靶向造影剂均表现为裸鼠皮下瘤的显著增强,但TIC显示两组间曲线下面积差异有统计学意义[(3 940.4±200.9)dB·s vs.(2 796.8±452.3)dB·s,P=0.001];微泡爆破后靶向组灰阶强度降低显著大于非靶向组[(7.61±2.20)dB vs.(3.74±1.40)dB,P=0.010]。结论:靶向VEGFR2微泡造影剂在体内能显著增强肿瘤血管成像,可作为监测肿瘤血管生成的较可靠分子影像学探针。; 汤阳孔文韬张小龙王文平; 关键词：肿瘤血管生成超声分子成像

靶向血管内皮生长因子受体2超声造影剂的制备及其体外寻靶能力实验研究: 2016年; 目的:制备靶向血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)超声造影剂,评价其物理性质及对肿瘤细胞的寻靶能力。方法:利用生物素-亲和素桥接法将微米级超声造影剂USphere与VEGFR2抗体结合,制备靶向VEGFR2超声造影剂,检测其粒径分布;用免疫荧光法检测不同细胞株(高转移肝肿瘤细胞MHCC-97H及正常肝细胞LO2)中VEGFR2表达强度,以及靶向与非靶向VEGFR2超声造影剂对MHCC-97H和LO2细胞的结合能力。结果:靶向VEGFR2超声造影剂微泡分布均匀,平均粒径(1 012.67±78.59)nm,免疫荧光法显示VEGFR2抗体可特异性连接于微泡表面。标记荧光的VEGFR2抗体在MHCC-97H细胞高表达,在LO2细胞低表达。免疫荧光定量显示靶向VEGFR2造影剂在MHCC-97H细胞中的荧光强度比值(微泡荧光强度/细胞荧光强度)为0.75±0.32,显著高于其他3组(P<0.01)。结论:本研究成功制备靶向VEGFR2超声造影剂,其大小稳定均一,可与高表达VEGFR2的MHCC-97H细胞特异性结合。; 袁海霞汤阳汪瀚韬孔文韬王文平; 关键词：靶向超声造影剂生物素-亲和素血管内皮生长因子受体2 超声分子成像

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汤阳