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沈丹玉

作品数:66 被引量:643H指数:14
供职机构:中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业公益性行业科研专项浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 12篇2012
  • 5篇2011
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
依维菌素与敌百虫复配农药
依维菌素与敌百虫复配农药,属于复配农药技术领域。其含有下述重量百分比的组份:依维菌素1~5%,敌百虫25~30%。上述的依维菌素与敌百虫复配农药,共毒系数达300以上,具有显著增效作用,防治水稻二化螟和水稻稻纵卷叶螟,防...
汤富彬胡国文刘毅华丁明沈丹玉钟冬莲
文献传递
QuEChERS-气相色谱检测鸡腿菇中的有机磷类农药残留被引量:4
2011年
运用QuEChERS方法结合气相色谱建立了鸡腿菇中14种有机磷农药残留量的快速分析方法。结果表明,QuEChERS快速测定明显优于传统提取法,可有效地提取鸡腿菇样品中的14种有机磷农药,大大节约了使用试剂和提取时间。回收率检测结果显示,在0.04~1.50 mg/kg的添加水平,14种有机磷的平均回收率为80.28%~116.08%,相对标准偏差在1.98%~6.95%之间,检出限为0.012 5~0.050 0 mg/kg。QuEChERS法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,不仅能有效地缩短样品处理周期,还能保证样品峰无杂质干扰,回收率也符合残留分析的要求。
沈丹玉汤富彬钟冬莲沈莉莫润宏
关键词:鸡腿菇有机磷农药QUECHERS气相色谱
马尾松3代杂交子代幼林松脂化学组分的GCA/SCA分析被引量:5
2016年
[目的]研究马尾松松脂化学组分的一般配合力(GCA)/特殊配合力(SCA)效应,促进优质脂用马尾松的遗传改良。[方法]利用设置在浙江省淳安县姥山林场的5年生6×6半双列遗传交配设计的马尾松3代种质幼林,通过调查各单株生长性状以及测定松脂化学组分,揭示马尾松松脂化学组分的遗传变异规律及遗传控制方式和它们与生长性状的相关性。[结果]试验材料共检测出23种松脂组分,单萜类、倍半萜类、二萜类组分含量分别占松脂含量的7.29%、1.50%和91.17%。13种平均含量高于松脂总量0.1%且杂交组合间差异显著的马尾松松脂主要组分均表现出显著或极显著的GCA效应,而SCA效应较不显著。除去氢枞酸主要受显性基因效应控制,左旋海松酸/长叶松酸、8,12-枞二烯酸加/显性效应相当外,其余主要组分均是以加性基因效应占主导地位。各松脂主要组分家系遗传力为0.655 0.949,受中度或高度的遗传控制。研究还发现,马尾松松脂单萜主要组分中α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯间呈极显著正相关关系,对其中一种组分的选择可能会带来其它单萜组分的同增或同减。而二萜组分中左旋海松酸/长叶松酸与单萜、倍半萜、二萜组分呈较普遍负相关,与长叶烯、海松醛、去氢枞酸、8,12-枞二烯酸、枞酸和新枞酸则呈极显著的负相关关系,对左旋海松酸/长叶松酸的选择将会对大部分松脂组分产生抑制作用。此外,马尾松多数松脂主要组分与树高、地径相关性并不明显,松脂化学组分与生长似受不同的遗传机制控制,两种性状可能相互独立。[结论]幼龄期马尾松松脂大部分组分具有显著的GCA效应,加性基因效应占主导地位,受中度或高度遗传控制。树高和地径与松脂各组分含量不相关,但部分松脂组分间存在显著的相关性。该结果为马尾松脂用性状的改良提供理论依据。
董虹妤刘青华周志春金国庆沈丹玉宋新回
关键词:马尾松GCASCA
分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定铁皮石斛中8种有机磷农药残留被引量:21
2017年
建立了分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法(d-SPE-HPLC-MS/MS)测定铁皮石斛栽培过程中可能使用的8种有机磷农药。前处理采用Qu ECh ERS方法,样品先经水浸润,用乙腈高速均质提取,经分散固相萃取净化,Waters Atlantis T3色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定,基质匹配标准曲线外标法定量。8种有机磷农药在测定的范围内线性关系良好(R>0.997),在10,50,100μg/kg添加水平下8种农药的回收率范围为75.9%~117.8%,相对标准偏差在2.1%~12.3%(n=6)之间;检出限和定量限分别为0.15~5.47μg/kg和0.84~8.52μg/kg。该方法样品前处理简单、快速、选择性好、灵敏度高,适合于铁皮石斛鲜样中多种有机磷农药的快速测定。
钟冬莲汤富彬莫润宏沈丹玉张延平李祖光
关键词:铁皮石斛高效液相色谱-串联质谱法分散固相萃取有机磷农药残留
固相萃取净化-气相色谱法测定沉积物中15种持久性有机氯农药被引量:6
2017年
通过比较不同固相萃取柱对沉积物提取液的净化效果和对气相色谱微电子捕获检测器(GC-ECD)基线的影响,建立了沉积物中15种有机氯农药的气相色谱分析方法。10 g风干的沉积物样品加入1 g Cu粉和3 g无水Na2SO4用100 m L石油醚-丙酮(1:1,V/V)于索氏抽提系统提取60个循环,提取液用石墨化炭黑(Pesticarb)固相萃取柱净化,GC-ECD测定。方法学结果表明,沉积物中15种有机氯农药具有良好的线性关系,检出限0.035~0.464μg/kg,定量限0.12~1.55μg/kg,经Pesticarb-SPE净化15种有机氯农药平均回收率为94.8%,相对标准偏差为1.6%~6.8%。方法应用于西溪湿地表层和底层沉积物监测,32个样品中,除了艾氏剂,其余农药均有不同程度的检出。
沈丹玉袁新跃邵学新刘毅华钟冬莲莫润宏汤富彬
关键词:沉积物有机氯
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定油茶籽油中的5种重金属元素
建立了微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定油茶籽油中的Pb,Cd,Cr,Cu,As五种重金属元素的方法.在试验中,优化了微波消解条件和仪器测定条件,选择了同位素187Re,103Rh,45Sc作为内标元素来校正基体带来的...
倪张林汤富彬屈明华刘毅华沈丹玉
关键词:微波消解ICP-MS油茶籽油重金属
山茶油生产中有机磷农药及其代谢物检测关键技术与安全性评估
刘毅华汤富彬沈丹玉钟冬莲
建立了MSPD-GC、MSPD-GC/MS两种对山茶油中有机磷农药多残留快速检测技术,最低检出浓度10μg/kg,方法简便、快捷,整个流程完成仅需要5min,比传统方法工作效率提高36倍以上,溶剂消耗量减少95%以上。阐...
关键词:
关键词:山茶油
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定油茶籽油中的5种重金属元素被引量:49
2013年
建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定油茶籽油中的Pb、Cd、Cr、Cu、As五种重金属元素的方法。优化微波消解条件和仪器测定条件,选择同位素187Re、103Rh、45Sc作为内标元素来校正基体带来的干扰。方法的检出限在0.36~1.64μg/kg,加标回收率在84%~111%之间,精密度RSD在1.6%~7.6%(n=5)之间。采用该方法对茶叶标准样品(GBW10016)和苹果标准样品(GBW10019)进行验证,测定值均在保证值范围内。本方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高。
倪张林汤富彬屈明华刘毅华沈丹玉
关键词:微波消解电感耦合等离子体质谱法油茶籽油重金属
我国主产区油茶持久性有机污染物分布特征及相关性研究被引量:6
2020年
为了明确油茶中持久性有机污染物(POPs)的污染分布特征,利用气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)对我国主产区45个采样点135批次油茶果不同部位及对应油茶林土壤进行16种多环芳烃(PAHs)、18种多氯联苯(PCBs)和21种有机氯(OCPs)污染水平分析。同时分析油茶籽仁和油茶林土壤中主要POPs之间相关性。结果表明:油茶果各部位及油茶林土壤PAHs污染以萘、苊烯、苊萘嵌戊烷、荧蒽等低环PAHs污染较为明显;PCBs污染程度很轻,含量均在1μg/kg以下;OCPs污染主要为狄氏剂、毒杀芬、α-六六六、硫丹、异狄氏剂和艾氏剂。油茶籽仁中荧蒽与菲具有强正相关(R^2=0.90);油茶林土壤中芴与菲,■与苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘和苯并(a)蒽,PCB138与茚并(1,2,3-cd)芘,PCB180与苯并(g,h,i)苝,p,p′-DDE与o,p′-DDT、p,p′-DDD之间均具有较强相关性(R^2=0.81~0.98)。
沈丹玉袁新跃郑悦雯吴书天刘毅华莫润宏钟冬莲汤富彬
关键词:油茶
皂化提取-高效液相色谱法测定油茶籽油中苯并(a)芘残留被引量:10
2012年
建立了一种先皂化油茶籽油,经萃取和净化,高效液相色谱-荧光检测器测定油茶籽油中苯并(a)芘的检测方法。采用2 mol/L氢氧化钾乙醇溶液皂化,石油醚萃取,中性氧化铝净化柱净化后,再在下述条件下测定:多环芳烃(PAH)C18柱,流动相为体积比95∶5的乙腈-0.5%磷酸水溶液,流速1.0 mL/min,荧光激发波长384 nm,发射波长406 nm,柱温30℃。在2.00~20.0μg/kg的添加水平,加标回收率在93.0%~110.0%之间,相对标准偏差在2.59%~9.57%,该方法的检出限为0.2μg/kg。该方法对油茶籽油中苯并(a)芘提取完全,操作简单,重现性好,检测灵敏度高,对阳性样品判断更有优势。
汤富彬莫润宏钟冬莲沈丹玉费学谦倪张林屈明华
关键词:苯并(A)芘油茶籽油高效液相色谱法
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