游涛
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金预研项目重庆市教委科研基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柚皮甙干预鼠颅顶骨破骨细胞的形成及功能
- 2013年
- 背景:柚皮甙能诱导骨形态发生蛋白2的基因表达,促进成骨细胞系的增殖和分化。体外细胞实验提示柚皮甙有抑制破骨细胞的形成及抗骨质疏松的作用。目的:建立含有柚皮甙的鼠颅顶骨培养模型,观察不同剂量下柚皮甙对破骨细胞增殖分化的影响。方法:实验选取出生4 d的SD乳鼠颅顶骨,在分别含有0,1,10,100 mg/L的柚皮甙的培养基中培养,于培养的第1,3,7,10天测定柚皮甙对鼠颅顶骨中破骨细胞标志酶抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞数及培养基中钙离子浓度的影响。结果与结论:第1天各组间抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞数及培养基中钙离子浓度无明显变化,第3,7天各组间抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞数随柚皮甙质量浓度增加而减少,而培养基中钙离子浓度变化明显增加,到第10天这种变化趋势最为明显。说明柚皮甙能影响鼠颅顶骨中抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞数量及其功能,并且这种作用成明显的时间剂量相关性。提示柚皮甙不仅能促进成骨细胞的增殖,同时也能减少破骨细胞的分化或加速其凋亡。
- 游涛王璐纪艳吴小红
- 关键词：骨组织构建柚皮甙抗酒石酸酸性磷酸酶破骨细胞颅顶骨国家自然科学基金
- 选择性雌激素受体调节剂对MC3T3-E1细胞生长分化的调节被引量：2
- 2012年
- 目的探讨选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM)———雷洛昔芬对小鼠颅顶成骨细胞MC3T3-E1分化的调节及其机制。方法体外培养MC3T3-E1细胞,10-7mol/L的雷洛昔芬和雌激素受体拮抗剂ICI-182780刺激细胞,另设空白对照组,24、48、72 h后检测各指标。MTT法检测细胞增殖;微量酶标法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测细胞内β-catenin,雌激素受体α、β(estrogen receptorα、β,ERα、ERβ)mRNA的表达。结果 MC3T3-E1细胞分别加入10-7mol/L的雷洛昔芬和ICI-182780后,相对于对照组,雷洛昔芬处理组的促细胞增殖作用较强,在24 h增殖率最高,达(55.93±10.88)%;ALP活性增加,在48 h活性增加率最高,为(30.881±5.614)%;β-catenin、ERα和ERβmRNA的表达均增高,有统计学意义(P<0.05)。ICI-182780组的促细胞增殖率、ALP活性降低;β-catenin、ERα和ERβmRNA的表达均降低,有统计学意义(P<0.05)。结论雷洛昔芬可能通过上调β-catenin、ERα和ERβmRNA的表达促进MC3T3-E1细胞的增殖分化,而ICI-182780则下调β-catenin、ERα和ERβmRNA的表达抑制MC3T3-E1细胞的增殖和分化。
- 何陨唐婉容吴恙王璐游涛
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂Β-CATENIN雌激素受体MC3T3-E1细胞
- 即刻种植即刻加载对Beagle犬骨结合界面形成的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究即刻载荷条件下即刻种植体的种植体骨结合界面形成的状况。方法选用4只健康成年雄性Beagle犬,分别拔除其双侧下颌第3、第4前磨牙,并在其相应的拔牙窝位点即刻植入直径4.1 mm,长度10.0 mm奥齿泰(OSSTEM)SSⅡ系统种植体各1颗,术后24 h采用自行研制的种植体专用垂直加载仪对种植体进行垂直加载,依据加载力值的不同分为:载荷大小5、10、15 N组和不加载的对照组,各加载组每天以2 Hz的频率加载15 min,连续加载8周;加载0 d及第1、2、3、4、5、6、7、8周后分别拍摄术区种植体的X线片,并测量记录种植体垂直骨吸收量(VBL)。加载第4、8周后各处死2只Beagle犬,制作含种植体的骨组织切片,光镜下观察其组织结构并对新生骨进行定量分析。结果①4周后加载5、10、15 N组和对照组的VBL分别为(0.39±0.06)、(0.30±0.10)、(0.31±0.07)、(0.26±0.11)mm,加载组和对照组之间有统计学差异(P<0.05)。8周后加载5、10、15 N组和对照组的VBL分别为(0.47±0.10)、(0.42±0.08)、(0.50±0.06)、(0.46±0.12)mm,不同加载组以及加载组和对照组之间均无统计学差异(P>0.05)。②硬组织切片显示4周末加载组种植骨界面的成骨量优于对照组,8周末加载组和对照组种植骨界面的成骨量和质相当。结论在本实验条件下,即刻垂直载荷并不阻碍即刻种植体骨性结合界面形成过程,且早期可能有一定的促进作用。
- 吴丹王璐徐凌付钢游涛
- 柚皮苷纳米纤维膜载药量影响成骨细胞的增殖和分化被引量：6
- 2013年
- 背景:多数研究认为,单纯的引导性骨再生膜只是起到了机械性阻挡和隔离作用,不具备主动诱导作用。大量研究显示柚皮苷可促进多种成骨样细胞的增殖和分化。目的:制备载有柚皮苷的引导性骨再生膜,并研究一定电纺参数下的最佳载药剂量。方法:以聚己内酯与聚乙二醇-b-聚己内酯为材料,通过静电纺丝技术制备含0(对照),0.1,1,10,100g/L柚皮苷的纳米纤维膜,扫描电镜观察膜的表面形态。将MC3T3-E1成骨细胞接种于含不同质量浓度柚皮苷的纳米纤维膜上,以扫描电镜观察细胞/膜复合体的表面形态,以噻唑蓝法检测细胞的增殖能力,以碱性磷酸酶活性检测评估细胞的分化能力。结果与结论:当柚皮苷质量浓度为0.1,1,10g/L时,纳米纤维表明光滑,直径均一,呈纵横交错的三维网状结构。当柚皮苷质量浓度100g/L时,纳米纤维膜表面有较多膨大的珠状结构,直径均一性较差。与对照组比较,含10g/L柚皮苷的纳米纤维膜能显著促进成骨细胞的增殖(P<0.05);含1,10g/L柚皮苷的纳米纤维膜均能显著促进成骨细胞的碱性磷酸酶活性(P<0.05),并且以含10g/L柚皮苷的纳米纤维膜组作用最明显。表明载柚皮苷的引导性骨再生纳米纤维膜能促进成骨细胞的增殖和分化,10g/L为柚皮苷的最佳载药剂量。
- 纪艳王璐游涛吴小红
- 关键词：电纺柚皮苷纳米纤维膜载药成骨细胞
