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熊俊

作品数:58 被引量:205H指数:7
供职机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 57篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 23篇细胞
  • 15篇肿瘤
  • 10篇基因
  • 10篇肝癌
  • 8篇血管
  • 8篇癌细胞
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  • 6篇手术
  • 6篇术后
  • 6篇肝癌细胞
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  • 4篇切除
  • 4篇微波
  • 4篇消融
  • 4篇腹腔
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质芯片
  • 3篇血管瘤

机构

  • 53篇华中科技大学
  • 5篇华中科技大学...
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  • 2篇重庆市肿瘤研...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇广东省中山市...

作者

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  • 3篇杨斌
  • 3篇舒晓刚

传媒

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  • 9篇华中科技大学...
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  • 2篇中国普外基础...
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  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇大众医学
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇湖北民族学院...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
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  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 10篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多肿瘤标志物蛋白质芯片在检测胆管癌中的应用被引量:4
2005年
目的 研究多肿瘤标志物蛋白质芯片在检测胆管癌中的应用。方法 对60 例梗阻性黄疸患者于手术前采集静脉血2 ml进行多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统检测。经手术及病理学证实, 其中胆管癌32 例、胆管良性病变28例。结果 60例患者中, 糖类抗原19 -9 (CA19- 9) 和糖类抗原242 (CA242) 同时阳性者31 例, 其中胆管癌患者26例, 其CA19- 9大于500 U/ml者23 例; 胆管良性病变者5 例, 其中1 例CA19- 9 大于500 U/ml。当CA19- 9 和CA242同时阳性时, 诊断胆管癌敏感性为81. 3%, 特异性为82. 1%。结论 应用多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统检测胆管癌, 当CA19 -9和CA242同时阳性时, 敏感性和特异性均较好, 可作为临床诊断胆管癌的筛查指标。关键词 多肿瘤标志物;  胆管癌;
尚丹熊俊郑启昌胡俊华郭兴军
关键词:多肿瘤标志物胆管癌蛋白质芯片
肿瘤标志物CA_(19-9)和CA_(242)联合检测在胆管癌中的诊断价值被引量:7
2005年
目的研究多肿瘤标志物蛋白质芯片联合检测CA19-9和CA242在胆管癌中的应用。方法应用多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统检测75例胆管疾病患者,经术中和(或)术后病理学证实,其中胆管癌40例、胆管良性病变35例。检测两种肿瘤标志物糖类抗原19-9(CA19-9),糖类抗原242(CA242)的改变。结果75例患者中,糖类抗原19-9和糖类抗原242同时阳性者39例,其中胆管癌患者33例,其中糖类抗原19-9大于500U/ml者28例;胆管良性病变中,有6例为糖类抗原19-9和糖类抗原242同时阳性,一例糖类抗原19-9大于500U/ml者。当糖类抗原19-9和糖类抗原242同时阳性时,诊断胆管癌敏感性为82.5%,特异性为82.9%。结论应用多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统检测胆管癌,当糖类抗原19-9和糖类抗原242同时阳性时,敏感性和特异性均较好,可作为临床诊断胆管癌的较好指标。
熊俊郑启昌胡俊华
关键词:肿瘤标志物蛋白质芯片胆管癌
转化生长因子-β1诱导肝星状细胞间质上皮转化研究被引量:2
2011年
目的检测转化生长因子(TGF)-β1 对肝星状细胞(HSCs)间质上皮转化的作用。方法用人重组TGF-β1 及其中和抗体孵育原代人肝星状细胞48h,以Westernblot检测肝星状细胞间质标记Vimentin、desmin和上皮标记CK18及白蛋白(Albumin)的表达,并分析其迁移能力和形态变化。结果TGF-β1 可显著下调肝星状细胞表达Vimentin和desmin,而使其表达CK18及Albumin,同时其迁移能力显著下降(3083±629,P〈0.05),细胞形态由星芒状向铺路石样转化。在同时接受TGF-β1 中和抗体孵育的肝星状细胞中,上述标记表达,迁移力(9250±1146,p〉0.05)和形态变化不明显。结论TGF-β1 可显著诱导肝星状细胞向肝上皮细胞转化,提示其可能是肝细胞重要再生来源之一。
李俊郭瑜彭滔刘小卫郑启昌熊俊
关键词:TGF-Β1肝星状细胞
57例肝脏少见良性占位病变的回顾性分析被引量:3
2014年
目的分析肝脏少见良性占位病变的病历资料,探讨诊断经验。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属协和医院肝胆外科近十年经术后病理证实的57例肝脏少见良性占位病变的临床资料。结果多数患者无明显的既往史,无或者轻度具有临床症状和实验室指标异常,24例有典型影像学表现,但只有6例肝局灶性结节增生患者得到了正确的术前诊断。结论部分肝脏少见良性病变在CT和MR动态扫描下具有特征性影像学表现,遵循诊治流程,完善常规检查,掌握疾病特点,可提高术前确诊率。
方金鸣王建祥宋自芳熊俊郑启昌
关键词:良性占位病变肝局灶性结节增生肝腺瘤肝结核瘤肝血管平滑肌脂肪瘤
血管生成抑制因子Arresten基因对裸鼠移植瘤的研究被引量:6
2005年
熊俊宋自芳舒晓钢卢昕屈新才郑启昌
关键词:血管生成抑制因子裸鼠移植瘤新生血管形成RT-PCR方法原核表达载体基因重组技术
血尿激酶型纤溶酶原激活剂mRNA水平表达与乳腺癌及其淋巴结转移的关系被引量:2
2005年
目的 研究血尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)mRNA水平表达与乳腺癌及淋巴结转移的关系及其临床意义。方法 应用荧光定量RT PCR方法,检测60例乳腺良、恶性肿瘤患者血中uPA mRNA水平的表达,分析其与乳腺癌及其淋巴结转移的关系。结果 uPA mRNA表达在18例良性肿瘤患者中16例为阴性,2 例为低表达。在42例乳腺癌患者中,无淋巴结转移的20例中18例为阳性,其中1例为高表达, 5例为中度表达,12 例为低表达,另2例为阴性; 有淋巴结转移的22例均为阳性,其中16 例为高表达,5 例为中度表达,1 例为低表达。乳腺良、恶性肿瘤患者血中uPA mRNA表达差异有显著性意义(P<0.05); 乳腺癌患者中无淋巴结转移者uPA mRNA的表达强度明显低于有淋巴结转移者(P<0.05)。结论 血中uPA mRNA在乳腺癌中的表达明显高于良性肿瘤,其表达强度与乳腺癌淋巴结转移明显相关,可为临床分期及后续治疗提供依据。
熊俊张锦辉郑启昌
关键词:尿激酶型纤溶酶原激活剂乳腺癌基因转移淋巴结转移
输注供体骨髓细胞诱导大鼠小肠移植基因嵌合的研究被引量:2
2009年
目的探讨经门静脉途径输注供体骨髓细胞后,大鼠小肠移植中受体基因嵌合率的改变及可能机制。方法建立大鼠异位节段小肠移植模型(供体为雄性BN,受体为雌性Lewis,各15只),并将其随机分为三组,对照组、FK506组、PV组(喂养FK506及经门静脉注射供体骨髓细胞组)。应用原位荧光杂交定位检测以及实时定量聚合酶链反应技术分析供体雄性细胞的SRY基因在移植术后受体大鼠血液、肝脏及脾脏中的嵌合情况。结果PV组受体雌性大鼠血液(3.03±0.16)%、肝脏(0.86±0.05)%、脾脏(4.08±0.12)%中供体SRY基因嵌合率均较FK506组(1.15±0.07)%、(0.21±0.02)%、(1.23±0.05)%、对照组(1.10±0.07)%、(0.22±0.02)%、(1.17±0.06)%明显增高(P〈0.01)。结论经门静脉系统输注供体骨髓细胞可建立稳定的混和嵌合体状态。
熊俊舒晓刚
关键词:小肠移植骨髓细胞
卵巢癌细胞对营养剥夺的耐受性相关机制的实验研究
2008年
【目的】了解卵巢癌细胞对营养剥夺的耐受性,并探讨其可能机制,为进一步的研究奠定基础。【方法】观察卵巢癌细胞株HO8910在无血清、氨基酸和葡萄糖的情况下的存活时间,同时检测其PKB/Akt的表达情况。【结果】在营养剥夺情况下,人成纤维细胞在24 h内死亡;卵巢癌细胞株HO8910存活时间超过36 h(P<0.05);PKB/Akt呈高表达。【结论】卵巢癌对营养剥夺有良好的耐受性,且与PKB/Akt的表达相关,这可能是癌症治疗的新靶点之一。
黄桓熊俊
关键词:卵巢肿瘤病理学
B7-1基因转染对小鼠前胃癌细胞增殖活性的影响
2003年
目的 观察B7- 1基因转染对小鼠前胃癌细胞 (MFC)增殖活性的影响。方法 通过脂质体介导将B7- 1基因转染MFC细胞 ,G4 18筛选阳性克隆后 ,用MTT法和流式细胞仪 (FCM )分别测定转染然细胞增殖活性的变化 ,并以空载体 pcDNA3转染MFC细胞作为对照。 结果 转染B7- 1基因的MFC细胞增殖活性受到抑制。结论 转染B7- 1基因的MFC细胞增殖活性受到抑制 ,提示B7-
熊俊黄韬郑启昌
关键词:细胞增殖活性免疫调节作用肿瘤免疫
Cdc42基因在表皮生长因子促进HepG2细胞丝状伪足形成中的作用被引量:1
2010年
目的:探讨表皮生长因子(EGF)对HepG2细胞丝状伪足形成和细胞体外侵袭能力的影响以及细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)在其中的作用.方法:将Cdc42siRNA转染HepG2细胞株,RT-PCR和Westernblot检测EGF组、EGF+siRNA干扰组、siRNA干扰组及空白对照组细胞Cdc42mRNA转录以及蛋白的表达水平,微丝绿色荧光探针(actin-trackergreen)染色检测HepG2细胞丝状伪足形成,侵袭小室检测细胞体外侵袭能力.结果:经EGF处理后HepG2细胞可见明显丝状伪足形成,EGF组细胞内Cdc42mRNA及总蛋白(Total-Cdc42)表达量无显著变化,但活性Cdc42(Active-Cdc42)显著增高(0.713±0.021vs0.423±0.015,P<0.05),siRNA干扰组Cdc42表达及活性受到明显抑制(0.118±0.017vs1.128±0.024;0.351±0.021vs0.936±0.024,均P<0.05),并抑制EGF诱导的细胞丝状伪足形成,EGF组细胞体外侵袭能力显著高于其余各组(98.43±3.11vs61.09±3.58,50.53±2.34,62.73±2.64,均P<0.05).结论:EGF通过激活Cdc42诱导HepG2细胞丝状伪足形成并增强其体外侵袭能力.
张勇江隆昌胡青钢刘小卫熊俊郑启昌
关键词:表皮生长因子肝癌RNA干扰
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