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牟春福

作品数：17 被引量：5H指数：1
供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇头孢
  • 3篇药物
  • 3篇咪唑
  • 3篇辅料
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸雷诺嗪
  • 2篇药物活性
  • 2篇药用辅料
  • 2篇乙酸
  • 2篇粘合
  • 2篇粘合剂
  • 2篇润滑
  • 2篇润滑剂
  • 2篇水解
  • 2篇酸溶
  • 2篇索拉非尼
  • 2篇头孢拉定
  • 2篇头孢美唑
  • 2篇头孢美唑钠
  • 2篇巯基

机构

  • 15篇哈药集团制药...

作者

  • 15篇牟春福
  • 8篇王喜军
  • 5篇马杰
  • 5篇朱彦民
  • 4篇赵玉新
  • 4篇景士云
  • 3篇王硕冰
  • 3篇翁艳军
  • 3篇李秀艳
  • 3篇金乃岩
  • 3篇梁轶群
  • 3篇柳丽新
  • 2篇唐宝华
  • 2篇户巧芬
  • 2篇赵民喜
  • 2篇丁善磊
  • 2篇周丽梅
  • 2篇崔节泉
  • 2篇杨洁
  • 2篇石成

传媒

  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
门冬氨酸芦氟沙星的合成被引量：1
2008年
目的合成喹诺酮类抗菌药门冬氨酸芦氟沙星。方法以9,10-二氟-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噻嗪-6-羧酸为起始原料,经螯合、取代、水解、成盐4步反应制得门冬氨酸芦氟沙星。结果制得门冬氨酸芦氟沙星,总收率为62.7%。结论该工艺适合工业化生产,为芦氟沙星的制剂研究提供了一个新的原料药。
景士云柳丽新牟春福
关键词：喹诺酮药物合成
一种头孢美唑钠的制备方法
本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法，包括：(1)将氢氧化钠溶于水，加入巯基乙酸和氯乙腈反应，再加入氯化钠和乙酸乙酯搅拌溶解，静置分相，保留溶媒相备用；(2)将7-MAC溶于二氯甲烷，加入有机碱和侧链溶液，搅拌反应进行分相...
马杰赵玉新王喜军韩东胜黄宇红崔节泉牟春福刘晓艳余威杨洁丁善磊梁轶群李秀艳柳丽新
文献传递
一种盐酸雷诺嗪制剂配方
本发明涉及一种盐酸雷诺嗪制剂配方，该制剂由药物活性成分和药用辅料组成，其中药物活性成分为盐酸雷诺嗪，药用辅料选自稀释剂、粘合剂、润滑剂。
朱彦民景士云赵民喜周丽梅牟春福石晓晶周淑清王艳户巧芬庄须国
文献传递
一种头孢拉定的合成方法
本发明涉及一种头孢拉定的合成方法，将双氢苯甘氨酸邓钠盐与碳酰二咪唑在无水溶剂中制备成活性酰胺，再与7-ADCA反应，反应结束后进行水解和结晶，制得头抱拉定。
金乃岩朱彦民马杰唐宝华王力学牟春福陶树青杨滨王高升魏莉
文献传递
从酶法废液中提取α-氨基己二酸的方法
本发明涉及一种从一步酶法制备7-ACA的废液中回收α-氨基己二酸的方法，所述方法，经过以下三个步骤：步骤1，对一步酶法分离出7-ACA后的酶解液进行处理；步骤2，分离出α-氨基己二酸；步骤3，精制α-氨基己二酸。
翁艳军王喜军牟春福刘治林
头孢替唑三位中间体的制备方法
本发明涉及一种抗菌药物头孢替唑三位中间体的一种新的制备方法，具体为头孢替唑三位中间体的制备方法。其特点是：一种溶媒做溶剂，加入三氟化硼进行络合，在溶媒作溶剂中，加入络合物、7－氨基－3－乙酰氧基甲基－3－头孢烯－4－羧酸...
金乃岩朱彦民王喜军王洪珊郭云波景士云李玉娟牟春福
文献传递
一种头孢地尼胶囊及其制备方法
本发明涉及一种头孢地尼胶囊制剂及其制备方法，通过粉碎头孢地尼主药的颗粒，使成药粒径在d(0.5)在10-25um范围内，控制制剂中各辅料配比，采用湿法制粒得到一种工艺简单易行的头孢地尼胶囊制备方法，该制剂步骤简单，生产成...
牟春福王硕冰石晓莹吕秀
文献传递
一种头孢美唑钠的制备方法
本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法，包括：(1)将氢氧化钠溶于水，加入巯基乙酸和氯乙腈反应，再加入氯化钠和乙酸乙酯搅拌溶解，静置分相，保留溶媒相备用；(2)将7-MAC溶于二氯甲烷，加入有机碱和侧链溶液，搅拌反应进行分相...
马杰赵玉新王喜军韩东胜黄宇红崔节泉牟春福刘晓艳余威杨洁丁善磊梁轶群李秀艳柳丽新
一种头孢拉定的合成方法
本发明涉及一种头孢拉定的合成方法，将双氢苯甘氨酸邓钠盐与碳酰二咪唑在无水溶剂中制备成活性酰胺，再与7－ADCA反应，反应结束后进行水解和结晶，制得头抱拉定。
金乃岩朱彦民马杰唐宝华王力学牟春福杨滨王高升
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头孢西丁钠新技术的研发与应用
马杰袁淑杰王喜军杨新春翁艳军牟春福杨洋
头孢西丁钠及其制剂属于国家重点支持的生物与新医药技术领域-化学抗感染类药物。该厂2002年从国外引进头孢西丁钠工艺技术，是国内首家研制该品种的单位。头孢西丁钠为半合成头霉素类抗生素，特点是对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，临...
关键词：
关键词：头孢西丁钠合成工艺
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