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王卓才

作品数:124 被引量:487H指数:11
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 118篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 124篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 53篇病理
  • 39篇细胞
  • 33篇肿瘤
  • 30篇临床病理
  • 24篇免疫
  • 20篇淋巴
  • 14篇恶性
  • 11篇蛋白
  • 11篇上皮
  • 11篇淋巴瘤
  • 11篇病理观察
  • 10篇组织化学
  • 10篇细胞瘤
  • 10篇临床病理观察
  • 10篇免疫组织
  • 10篇间质
  • 9篇血管
  • 9篇免疫组化
  • 7篇原发性
  • 7篇上皮样

机构

  • 122篇广州军区广州...
  • 4篇广州医学院第...
  • 3篇中山大学
  • 3篇平南县人民医...
  • 2篇广州医学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇广州金域医学...
  • 2篇中国人民武装...
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇广州军区总医...
  • 1篇武警广东总队...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 124篇王卓才
  • 73篇赖日权
  • 35篇张伟
  • 27篇黄小让
  • 23篇田野
  • 20篇赖晃文
  • 19篇冯晓冬
  • 18篇陈敬文
  • 16篇陈炳旭
  • 16篇崔华娟
  • 15篇王伟民
  • 10篇陈晓东
  • 10篇李天栋
  • 10篇王国良
  • 9篇彭大云
  • 9篇杨传红
  • 8篇罗祝泉
  • 8篇马建青
  • 7篇高寒
  • 7篇白红民

传媒

  • 29篇广东医学
  • 16篇诊断病理学杂...
  • 12篇临床与实验病...
  • 11篇中国微侵袭神...
  • 9篇实用医学杂志
  • 4篇中华病理学杂...
  • 4篇癌症
  • 3篇中国内镜杂志
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇中国神经肿瘤...
  • 2篇华南国防医学...
  • 2篇山西医药杂志...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国医学计算...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华消化内镜...

年份

  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 14篇2007
  • 8篇2006
  • 11篇2005
  • 14篇2004
  • 14篇2003
  • 6篇2002
  • 7篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非典型肺炎1例尸检报告被引量:1
2003年
冯晓冬赖日权王卓才田野张伟
关键词:非典型肺炎尸检严重急性呼吸综合征气管
成人型肝母细胞瘤1例被引量:3
2002年
患者女,62岁.右侧腰背痛1周,查体皮肤黏膜无黄染,腹平坦,腹壁未见静脉显露;右上腹部触及10 cm×8 cm质软包块;莫菲氏征(-),移动性浊音(-);既往体质好,无服用避孕药及其它性激素史.B超检查肝右叶下缘见10.8 cm×7.8 cm的不均质低回声,提示肝实质占位,考虑外生性肝癌.CT扫描肝右叶外段可见10.5 cm×8.5 cm的卵圆形低密度影,边缘较清,增强后动脉期病灶边缘呈结节状强化,延迟5 min扫描可见病灶呈均匀等密度强化,提示肝右叶巨大血管瘤.术前血生化、肝功能正常,AFP<20 μg,CEA<15 μg/L,HCG<3.1 μg/L.
王卓才莫国新
关键词:CT病例报告
异柠檬酸脱氢酶1基因突变增加胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性被引量:2
2014年
目的探讨胶质瘤细胞异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变对替莫唑胺(TMZ)细胞毒性的影响。方法将培养的U87胶质瘤细胞分组转染含空载体(空载体组)、野生型IDH1基因(野生组)和R132H突变型IDH1基因(突变组;IDH1第132位的精氨酸被组氨酸所取代)质粒,利用液相色谱串联质谱法检测细胞上清液中2-羟基戊二酸(2-HG)水平、噻唑蓝法检测细胞增殖活性、实时荧光定量PCR法和免疫印迹法检测细胞caspase 3 mRNA和蛋白质表达;将含三种不同质粒的U87细胞接种大鼠建立荷瘤大鼠模型并观察大鼠经TMZ治疗后60 d存活率。结果与空载体组和野生组比较,突变组细胞上清液中2-HG水平、细胞caspase 3 mRNA和蛋白质表达水平均显著升高(P<0.05),而细胞增殖活性显著下降(P<0.05);TMZ治疗后60 d,突变组大鼠存活率显著升高(P<0.05);空载体组和野生组之间均无统计学差异(P<0.05)。结论 IDH1 R132H基因能够增加TMZ对神经胶质瘤细胞的细胞毒性作用并提高其治疗荷瘤大鼠的存活率。
王国良赛克公方和杨群英高寒王卓才陈斌陈芙蓉
关键词:胶质瘤基因突变替莫唑胺
胃癌中MTS1/p16和p53蛋白表达与细胞增殖的关系被引量:4
2001年
应用免疫组织化学S P法研究 5 0例胃癌组织中p16蛋白和 p5 3的表达情况 ,并进行增殖细胞核核原 (PCNA)检测 ,计算细胞增殖指数 (PI)。结果表明 ,5 0例胃癌组织中 p16蛋白和 p5 3蛋白阳性率分别为 6 4%和6 0 %。p16蛋白表达 :高分化胃癌明显高于低分化胃癌 (P <0 0 1) ,淋巴结转移阳性组明显低于阴性组 (P <0 0 1) ,PI分组Ⅰ级明显高于Ⅲ、Ⅳ级 (P <0 0 1) ,存活期 <3年者明显低于 >3年者 (P <0 0 1)。p5 3蛋白表达 :高分化胃癌明显低于低分化胃癌 (P <0 0 5 ) ,淋巴结转移阳性组明显高于阴性组 (P <0 0 5 )。PI分级Ⅰ级明显低于Ⅲ、Ⅳ级 (P <0 0 5 ) ,存活期 <3年患者明显高于 >3年患者 (P <0 0 5 )。p16低表达与p5 3过表达之间未见明显相关 (P >0 0 5 )。结果提示 p16蛋白低表达和 p5 3蛋白过表达均有促进胃癌细胞增殖作用 ,且与胃癌细胞分化有关 ,可作为判断肿瘤生物学行为和患者预后的参考指标之一。
赖日权黄小让王卓才冯晓冬田野
关键词:胃肿瘤P53蛋白MTS1/P16免疫组织化学
郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习被引量:1
2003年
郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH。并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习。
林健张小鹏王伟民王卓才
关键词:郎格罕组织细胞增生症尿崩症
横纹肌肉瘤临床病理与分子病理学系列研究
赖日权周民伟赖晃文田野安建成罗视泉王卓才冯晓冬陈炳旭
1、横纹肌肉瘤与不同胎龄横纹肌组织比较;2、首次发现Storiform结构对诊断有价值;3、修订分级标准;4、在软组织肿瘤石蜡包埋组织中作多项生物学检测。具有理论。在应用上取得了突破,发表了31篇论文,主编《软组织肿瘤病...
关键词:
关键词:横纹肌肉瘤临床病理分子病理学
Ki67,VEGF和EGFR的表达与鼻咽癌临床分期及分化程度的关系被引量:15
2009年
目的研究Ki67,VEGR及EGFR的表达与鼻咽癌(NPC)临床分期、分化程度之间的关系。方法应用免疫组化分析32例NPC Ki67、VEGF及EGFR的表达。结果(1)Ki67、VEGF及EGFR在32例NPC中的阳性表达率分别为84.4%(27/32),84.4%(27/32),78.1%(25/32)。(2)晚期(Ⅲ,Ⅳ期)鼻咽癌患者Ki67、VEGF及EGFR阳性表达率分别为100%(20/20)、100%(20/20)及95%(19/20)均明显高于早期(Ⅰ,Ⅱ期)患者的表达率,分别为58.3%(7/12)、58.3%(7/12)及50%(6/12),差异均有显著性(P<0.05);有颈部淋巴转移患者的Ki67、VEGF及EGFR阳性表达率分别为96.1%(25/26)、92.3%(24/26)及88.5%(23/26),均明显高于无颈部淋巴转移患者的表达率,分别为33.3%(2/6)、50%(3/6)及33.3%(2/6),差异均有显著性(P<0.05);未分化癌Ki67、VEGF及EGFR阳性表达率分别为100%(10/10)、90%(9/10)及80%(8/10),均高于低分化癌患者的表达率77.2%(17/22)、81.8%(18/22)、77.3%(17/22),但差异均无显著性(P>0.05)。结论(1)鼻咽癌中存在着Ki67、VEGF及EGFR的高表达;(2)Ki67、VEGF及EGFR均与鼻咽癌的临床分期及有无颈部淋巴转移有相关性,均与病理分化程度无相关性。
潘艳东黎静李志强郭晓彤宣敏陈娜李陆振陈晓东王卓才陈炳旭张伟陈敬文
关键词:鼻咽肿瘤KI67VEGFEGFR
脑膜血管瘤病合并脑膜瘤临床病理及文献复习被引量:1
2012年
目的探讨脑膜血管瘤病(MA)合并脑膜瘤的临床病理特点。方法回顾性分析1例颅内MA合并脑膜瘤病人的临床资料,行病理形态学观察及免疫组织化学检测,并对该病进行文献复习。结果光镜观察:皮质内血管增生,脑膜上皮细胞及梭形的纤维母细胞样细胞围绕血管排列,部分大血管明显胶原化及透明变性,伴钙化或砂砾体形成,且可见明显的过渡型脑膜瘤成分,病灶内残留变性神经元和胶质细胞增生。免疫组化染色显示:vimentin阳性,上皮细胞膜抗原(EMA)局灶性阳性,Ki-67阳性率在脑膜瘤区域约为3%,在脑膜血管瘤病区则<1%。结论 MA是一种少见的良性病变,病变通常位于大脑额颞叶皮质并可累及周围脑膜组织,MA合并脑膜瘤更少见,在形态学上应与侵袭性脑膜瘤、孤立性纤维瘤、颅内神经鞘膜瘤等鉴别。
崔华娟王卓才李天栋王伟民赖日权
关键词:脑膜血管瘤病脑膜瘤临床病理学
中枢神经系统脑脊膜黑色素细胞瘤三例及文献复习被引量:5
2013年
目的探讨中枢神经系统脑脊膜黑色素细胞瘤(PMM)临床及病理学特征。方法结合文献复习,回顾性分析3例中枢神经系统原发的脑脊膜黑色素细胞瘤。结果2例肿瘤位于椎管内,1例位于小脑脑桥角。肿瘤外观呈黑色,部分肿瘤包膜完整。光镜下见瘤细胞由上皮样细胞和梭形细胞混合而成,细胞无明显异型,核仁明显。大部分瘤细胞质内含有大量黑色素颗粒。例1、例3肿瘤核分裂像无或偶见(0~1个/10HPF),例2核分裂像较多(2~3个/10HPF)。免疫表型HMB45、MelanA和S-100蛋白呈阳性表达。例1、例2肿瘤完全切除,例3部分切除,随访均无复发。结论原发性脑脊膜黑色素细胞瘤是一种罕见的交界性或低度恶性肿瘤,具有一定的病理学特征,可局部复发或发生恶变,需要与原发或转移的恶性黑色素瘤、黑色紊性脑膜瘤及黑色紊性神经鞘瘤进行鉴别。
崔华娟王卓才王炜赖日权彭大云陈敬文
关键词:中枢神经系统脑膜黑色素瘤外科手术病理学
鞍区恶性孤立性纤维瘤1例
2012年
患者男,29岁,因头痛3个月伴右眼视力下降7d入院。体格检查无明显异常,神经系统检查示右眼视力下降,Karnofsky评分80分。头颅MRI示右侧鞍结节区见2.9cm×2.4cm×2.9cm的不规则囊实性混杂信号影,实性区呈稍短T1等T2信号,囊性区呈长T1长T2信号,病灶明显强化,
李天栋王卓才崔华娟张小鹏高寒王伟民
关键词:恶性孤立性纤维瘤KARNOFSKY评分鞍区神经系统检查T2信号头颅MRI
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