王征
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 安络血生物可降解成膜止血气雾剂的研究
- 该文根据战时外科创伤的特点设计和制备了安络血生物可降解的混悬型成膜止血气雾剂用于治疗各种创伤 出血及手术中脏器、组织的弥漫性出血,以达到用量少、使用方便,止血迅速的目的.以分子量为4万的聚乳酸(以下简称PLA)为成膜材料...
- 王征
- 关键词：安络血聚乳酸均匀设计
- 卡巴克络止血气雾膜剂的制备研究被引量：3
- 2000年
- 目的 :设计治疗各种外伤及脏器弥漫性出血的、可生物降解的止血气雾膜剂。方法 :应用均匀设计筛选处方 ,紫外分光光度法测定药物的溶出度。结果 :产品成膜性好 ,成膜时间小于 30 s,前 15 min溶出约 5 0 % ,而以后溶出趋缓。结论 :产品成膜性好 ,成膜时间短 ,溶出度符合设计要求。
- 王征孙其荣钟延强
- 关键词：聚乳酸生物降解
- 基于荧光素酶报告基因的MCF7细胞雌激素样物质检测方法的建立被引量：3
- 2005年
- 目的:建立基于报告基因的MCF7细胞体外雌激素样物质检测方法,并研究2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(2,4-DDT)和甲氧氯(METH)的雌激素样作用。方法:合成人雌激素反应元件(ERE)核心片段并将其插入pGL3-promoter载体的多克隆位点,构建成雌激素反应元件ERE调控的报告质粒pERE-Luc,用脂质体转染法将pERE-Luc及内对照质粒phRL-SV40瞬时转染MCF7细胞,用17β-雌二醇(E2)及受体拮抗剂三苯氧胺(TAM)等处理后检测报告基因荧光素酶的表达,并用雌激素样物质2,4-DDT和METH对方法的有效性进行验证。结果:构建了ERE调控的报告质粒pERE-Luc,转染pERE-Luc的MCF7细胞报告基因的表达与E2呈明显的剂量反应关系,1×10-11mol/L E2可引起报告基因表达,至1×10-9mol/L可达到最大表达值,而未转染pERE-Luc时与E2无明显反应,TAM可以显著抑制E2引起的报告基因的表达。验证结果表明,2,4-DDT浓度>1×10-7mol/L及METH浓度>1×10-6mol/L时可产生雌激素样活性,2,4-DDT的雌激素样活性强于METH。结论:建立的基于荧光素酶报告基因的体外雌激素样物质检测方法有效可靠,以此方法检测2,4-DDT和METH显示有明显的雌激素样活性作用。
- 赵海涛张天宝朱江波朱玉平万旭英王征马玺里
- 关键词：雌激素样活性基因荧光素酶
- 报告基因方法检测壬基酚、双酚A抗雄激素样活性的体外研究被引量：1
- 2006年
- [目的]利用基于报告基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)体外抗雄激素检测方法对壬基酚、双酚A的抗雄激素样活性进行研究,为进一步验证该法在检测抗雄激素样物质的可行性和揭示内分泌干扰作用的机制提供依据。[方法]采用本室建立的瞬时转染人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV-Luc及内对照质粒phRL-SV40的CHO细胞,在给予1×10-7mol/L二氢睾酮(DHT)后给予不同浓度的壬基酚(NP)及双酚A(BPA),检测报告基因表达活性。[结果]浓度均>1×10-6mol/L的NP、BPA可抑制1×10-7mol/LDHT产生的雄激素样作用,两者具有抗雄激素活性,但较雄激素拮抗剂氟他安(FLU)弱,BPA的抑制作用强于NP。[结论]NP、BPA有一定的抗雄激素活性,BPA的抑制作用强于NP。
- 赵海涛马玺里万旭英王征朱勇飞张天宝
- 关键词：壬基酚双酚A中国仓鼠卵巢细胞
- 反相高效液相色谱法测定布比卡因血药浓度被引量：4
- 2002年
- 目的 :建立血浆中布比卡因反相高效液相色谱测定法 ,为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法 :采用液 液萃取法并选用利多卡因为内标 ,以KromasilC18柱 ,流动相为甲醇 水 二乙胺 冰醋酸 (30 0∶10 0∶0 .4∶0 .2 ) ,紫外 2 30nm检测。结果 :本法在 0 .0 5～ 4 .0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9998,n =6 ) ;最低检测限为 2 0ng(S/N≥ 3) ;绝对和相对回收率分别为(91.0± 2 .2 ) %和 (98.1± 1.0 ) % ;日内和日间精密度都小于 4 %。结论 :本方法简便可行 。
- 俞媛高申钟延强王征
- 关键词：反相高效液相色谱法布比卡因血药浓度测定麻醉药
- 基于微孔板的人HepG2细胞体外彗星试验方法的研究被引量：1
- 2007年
- 目的运用微孔板体外培养技术，建立人HepG2细胞的体外彗星试验方法，为进一步建立体外高通量筛选方法提供依据。方法选用人HepG2细胞，运用96孔板体外细胞培养技术．建立微孔板的彗星试验方法，结合中性红检测细胞毒性的方法，选择20种化合物对所建方法进行验证。结果阳性和阴性时照物用所建方法与体内试验所获结果一致，验证结果显示，8种遗传毒物在体外彗星试验中均获得阳性结果，灵敏度为100％，且当细胞的相对活力〉50％时，拖尾率及尾长均与剂量呈正相关。12种非遗传毒物中，11种物质呈阴性反应，1种物质呈阳性反应，特异性为91％。结论运用微孔板体外细胞培养技术，可在1块96孔板上同时检测4—5种受试物，并在无S9的情况下能检测出直接与间接诱变剂，并可界定出引起遗传毒性的作用剂量，提高了筛选的速度，减少了受试物等的用量，具有发展成为体外高通量筛选方法的良好条件。
- 王征张天宝朱勇飞朱江波谢宗华
- 关键词：HEPG2细胞
- 基于荧光素酶报告基因的CHO细胞(抗)雄激素样物质检测方法的建立被引量：1
- 2005年
- 目的 建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法 通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CHO细胞,检测报告基因lucferase的表达,给予DHT、FLU后检测该系统的有效性和特异性,并用2 ,4 DDT、METH等受试物进行验证。结果 转染后的CHO细胞对DHT呈明显的剂量-反应关系,1×10 - 1 0 mol LDHT可出现明显的兴奋效应,至1×10 - 7mol L可达到最大反应值,而未转染雄激素受体质粒与DHT无明显反应,FLU可以显著抑制二氢睾酮的激动效应,说明检测系统有效、特异。验证结果表明3×10 - 7mol L以上2 ,4 DDT及3×10 - 7mol L以上METH可对雄激素受体活性产生抑制作用,2 ,4 DDT的抑制作用强于甲氧氯。结论 本试验建立的基于报告基因的体外(抗)雄激素检测系统是可行的,2 ,4 DDT、甲氧氯有明显的抗雄激素活性作用。
- 赵海涛朱江波朱勇飞王征马玺里张天宝
- 关键词：中国仓鼠卵巢细胞
- 卡马克洛成膜止血气雾剂的止血效果被引量：4
- 2000年
- 目的 :探讨卡马克洛成膜止血气雾剂的止血效果。方法 :以全身麻醉家兔肝部切口为模型 ,对几种常用局部止血制剂的止血效果进行比较。结果 :卡马克洛成膜止血气雾剂的止血效果明显优于其它几种常用局部止血制剂。结论 :卡马克洛成膜止血气雾剂可望成为战时深部创伤的理想止血制剂。
- 王征孙其荣钟延强
- 关键词：气雾剂止血时间动物模型
- 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷多晶型研究及其对药效学和药动学的影响
- 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷是从何首乌中提取的单体化合物。何首乌治疗老年性痴呆的疗效已在长期的医学实践中得到证实。因此，对大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的药效学研究及进一步的药代动力学研究就显得十分必要。 ...
- 王征
- 关键词：多晶型药物代谢动力学药效学急性毒性肠吸收
- 文献传递
- 急性毒性与遗传毒性体外高通量筛选方法的研究
- HTS是上世纪末发展起来的一种高新技术,与传统的筛选试验相比,它具有快速、灵敏、所需化合物的样本量少等优点,现已广泛用于先导化合物和药效的筛选.该研究的目的是建立可用于高通量筛选急性毒性与遗传毒性的试验方法,为建立急性毒...
- 王征
- 关键词：急性毒性遗传毒性高通量
- 文献传递网络资源链接
