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王怡婷

作品数:64 被引量:68H指数:4
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文献类型

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  • 3篇2003
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HSV-2DNA疫苗诱导小鼠免疫应答研究被引量:1
2003年
目的 探讨含有单纯疱疹病毒Ⅱ型 (HSV - 2 )糖蛋白D全基因序列的重组质粒作为DNA疫苗的可能性。方法 采用PCR方法获得HSV - 2 gD片段 ,构建含HSV -gD片段的重组质粒 pcDNA3- gD。重组质粒作为DNA疫苗免疫小鼠 ,观察其对小鼠免疫效果及保护作用。结果 重组质粒 pcCDNA3-gD免疫小鼠后可产生特异性抗体 ,可保护小鼠免受HSV - 2的致死性攻击 ,存活率达 75 %。结论 重组质粒 pcDNA3- gD可诱导小鼠产生特异性免疫反应 ,可以作为HSV的候选DNA疫苗。
洪艳杨连华陈勇经络蒋骏航王怡婷
关键词:单纯疱疹病毒DNA疫苗糖蛋白D
单纯疱疹病毒DNA疫苗的初步研究被引量:4
2003年
目的:探讨含有HSV—2糖蛋白D全基因序列的重组质粒作为DNA疫苗的可能性。方法:采用PCR方法获得HSV—2gD片段,构建含HSV—gD片段的重组质粒pcDNA3-gD。重组质效作为DNA疫苗免疫小鼠,观察其对小鼠的免疫效果及保护作用。结果:重组质粒pcDNA3-gD免疫小鼠后产生特异性抗体;可保护小鼠免受HSV—2的致死性攻击(存活率达75%)。结论:重组质粒pcDNA3-gD能诱导小鼠产生特异性免疫反应,可以作为HSV的候选DNA疫苗。
洪艳杨连华陈勇经络蒋骏航王怡婷
关键词:单纯疱疹病毒DNA疫苗小鼠特异性免疫反应感染性疾病单纯疱疹病毒感染
SARS与医院感染
2004年
严重急性呼吸道综合征(sever acute respiratory syndrome,SAPS)又称传染性非典型性肺炎,是一种由SARS冠状病毒(SARS-CoY)引起的急性呼吸道传染病。自2002年11月起,该病毒迅速在世界范围内的32个国家(地区)内传播,至2003年7月31日止,一共报道了8098例确诊病例和疑似病例。在这次世界范围内的SARS流行中,医院感染对引起及维持SAPS的爆发起到了实质性的作用。本文根据我国台湾、加拿大等SARS流行区域的一些医院在SARS爆发期间所遇到的实际情况以及相关处理的经验进行总结,希望以此能有助于医护及公共医疗机构防止SARS的医院感染。
经络陶薇王怡婷周少华陈勇
关键词:SARS医院感染急性呼吸道综合征非典型性肺炎医院感染
含pcHEV乃壳聚糖纳米粒的制备及对小鼠免疫作用的影响
2009年
目的将壳聚糖包载含戊型肝炎主要抗原表位基因片段的重组质粒pcHEV23,制备成CS-pcHEV23纳米粒,并对其在小鼠体内的免疫增强效果进行初步研究。方法采用复凝聚法制备CS-pcHEV23纳米粒;检测纳米粒的粒径、包封率及抵抗核酸酶能力;分析壳聚糖与pcHEV23的聚合情况;免疫小鼠,ELISA法检测血清中HEVIgC抗体水平,流式细胞仪检测外周血CD4^+.CD8^+T淋巴细胞亚群百分比含量和CD4^+/CD8+。结果制备CS-pcHEV霉纳米粒粒径在170-470nm范围内;包封率〉95%;pcHEV。通过静电作用几乎完全被包裹在壳聚糖内;纳米粒能抵抗DNaseI酶降解有效保护pcHEV23。免疫实验表明CS--pcHEV23纳米粒可上词小鼠血清HEVIgG抗体水平,并显著提高外周血CD4^+T淋巴细胞百分含量和CD4^+/CD8^+值。结论壳聚糖能高效装载外源基因pcHEV23,保护其免受核酸酶的降解,有效提高小鼠细胞免疫水平,具有良好的免疫增强作用,作为基因载体具有较大的应用潜力。
王怡婷沃恩康
关键词:壳聚糖基因载体细胞免疫
抗戊型肝炎病毒结构蛋白多克隆抗体的制备
2009年
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)引起的病毒性肝炎,该疾病主要经肠道传播,广泛流行于亚、非及美洲一些国家,发病例呈全球性分布,是发展中国家较常见的传染病,我国为高发区,人群感染率达17.2%,且呈上升趋势。近年的研究发现,
吴海波杨连华陶薇沃恩康王怡婷洪艳陈勇
关键词:戊型肝炎病毒病毒结构蛋白多克隆抗体人群感染率肠道传播
戊型肝炎病毒嵌合蛋白的免疫应答的初步研究被引量:4
2005年
目的:对含有HEV主要抗原表位的嵌合蛋白进行表达与纯化,并对其免疫原性进行研究.方法:将含有一段HEV ORF2基因片段(394~660 aa)和HEVORF3全基因的表达质粒pHEV23在大肠杆菌中进行异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,其表达产物经Ni2+-NTA树脂亲和纯化,透析复性.纯化蛋白免疫小鼠,用ELISA检测小鼠血清IgG抗体,T细胞增殖反应检测细胞免疫应答.以Western-blot检测纯化蛋白对患者阳性血清的免疫反应性.结果:纯化蛋白的分子量为 55 KDa,纯度达 90% 以上;实验组特异性抗体水平明显高于对照组;T细胞增殖反应实验组与对照组比较有极显著性差异.纯化蛋白能与患者阳性血清呈特异反应. 结论:嵌合蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性,为进一步研究开发HEV诊断试剂盒及基因工程疫苗提供了基础.
洪艳陈勇杨连华王怡婷经络胡华军
关键词:戊型肝炎病毒嵌合重组蛋白
克感复方对流感病毒抑制作用的实验研究被引量:2
2012年
目的:探讨克感复方在MDCK细胞上抗流感病毒的作用并对其机制进行初步研究。方法:以利巴韦林为阳性对照药物,运用抑制试验、预防试验、中和试验3种方法,以MTT法检测细胞存活率,研究克感复方抗流感病毒的作用并判断其作用原理。同时,通过药物血凝抑制实验分析其抗流感病毒作用是否与病毒血凝素相关。结果:克感复方对MDCK细胞的半数毒性浓度(CC50)为(2.84±0.65)mg/mL,抑制流感病毒增殖的半数有效浓度(EC50)为(0.18±0.12)mg/mL,选择性指数(SI)为15.78。有细胞外杀流感病毒作用,但作用较弱,最高抑制率未超过50%。无阻断流感病毒吸附的作用。无药物血凝抑制作用。结论:克感复方在MDCK细胞上具有抗流感病毒的作用,其中抑制流感病毒增殖的能力最强。
尤金彪郭潮潭吴海波沃恩康李颖王怡婷王闻哲王巧刚
关键词:流感病毒抗病毒作用
靶向表皮生长因子受体的抗肿瘤治疗
2008年
表皮生长因子受体(EGFR)与恶性肿瘤的发生和发展密切相关。目前针对EGFR已经开发出多种单克隆抗体、酪氨酸激酶小分子抑制剂等药物应用于临床,在对多种晚期和耐药肿瘤的治疗中取得良好效果,
沃恩康王怡婷郭潮潭
关键词:肿瘤
载基因壳聚糖纳米粒的制备和特征鉴定被引量:2
2008年
目的制备载基因壳聚糖纳米粒(CS—pHEV23),研究其特征及对DNA的保护作用。方法复凝聚沉淀法制备CS-pHEV23,对其粒径、Zeta电位、包封率进行考察;凝胶阻滞法分析CS和pHEV23聚合方式,DNaseⅠ保护性试验考察CS—pHEV23抵抗核酸酶的能力。结果制备的CS—pHEV23粒径在170—470nm范围内(分别为CS(L)-pHEV23 171.6nm,CS(M)-pHEV23 387.0nm,CS(H)-pHEV23 467.3nm);Zeta电位(CS(L)-pHEV23)为+22.9mV;包封率〉95%(分别为CS(L)-pHEV23 95.8%,CS(M)-pHEV23 96.7%,CS(H)-pHEV23 97.1%)。凝胶阻滞分析表明,CS和pHEV23之间通过静电作用完全结合,纳米粒带正电荷。DNaseⅠ保护试验表明,CS—pHEV23能有效抵抗DNaseⅠ酶降解,对pHEV23有保护作用。稳定性试验表明,4℃保存60天,纳米粒仍能较稳定地包裹pHEV23结论CS—pHEV23能高效装载外源DNA,稳定性良好,并保护其免受核酸酶的降解,作为基因载体具有较大的应用潜力。
王怡婷沃恩康
关键词:壳聚糖纳米粒基因载体
鸡贫血病毒vp3基因的克隆和分子特征
2011年
目的获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒(CAV)筇基因并分析其变异情况。方法根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物,利用PCR方法从鸡组织中获得7个CAV的硪,基因克隆,将其克隆到载体进行测序。结果40份鸡血清中共检出CAV阳性16份,阳性率40.0%。序列测定结果表明,叼妇基因长366bp,编码121个氨基酸,与GenBank登录的其他毒株目妒基因的核苷酸序列同源性为97.O%。100.0%,氨基酸序列同源性为95.0%-100.0%。结论通过PCR方法扩增获得了CAVvp3基因,w3基因及VP3蛋白总体上非常保守。
吴海波沃恩康尤金彪王怡婷王巧刚吴南屏郭潮潭
关键词:鸡贫血病毒VP3基因克隆分子特征
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