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王惠芳

作品数：9 被引量：26H指数：4
供职机构：张家港市疾病预防控制中心更多>>
相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇离子
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇等离子体质谱...
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇相色谱
  • 2篇不确定度
  • 2篇不确定度评定
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇顶空
  • 1篇豆芽
  • 1篇豆芽菜
  • 1篇芽菜
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 9篇张家港市疾病...

作者

  • 9篇王惠芳
  • 8篇陈祝军
  • 6篇钱志荣
  • 4篇吴建兵
  • 4篇吴梅
  • 1篇陆逊
  • 1篇秦圆

传媒

  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇广东微量元素...
  • 1篇江苏预防医学
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
两种尿碘测定方法的比较探讨被引量：2
2019年
目的:通过对砷铈催化分光光度法和电感耦合等离子体质谱法两种测定方法在尿碘测定中的应用比较,对两种方法进行评价。方法:分别用两种测定方法测定同一批尿样中碘的含量,比较两种方法的测定结果,并统计比较两种方法的技术指标。结果:两种检测方法的各项技术指标及样品测定结果基本相当,经统计学分析差异无统计学意义。结论:电感耦合等离子体质谱法操作简便、结果准确、重现性好、稳定性高;砷铈催化分光光度测定法需要仪器简单、检测成本低,利于推广。
陈祝军钱志荣王惠芳
关键词：尿碘砷铈催化分光光度法电感耦合等离子体质谱法
豆芽菜中尿素的二乙酰一肟比色测定法被引量：1
2015年
目的建立豆芽菜中尿素的测定方法。方法采用二乙酰一肟法测定豆芽菜中尿素的含量。结果该方法在0-100mg/kg具有良好的线性关系,该方法检出限为1.3 mg/kg、测定下限为5.2 mg/kg,样品测定的精密度在2.1%-2.8%。回收率为92%-98%。结论该方法可以作为豆芽菜中尿素的日常检测方法。
陈祝军吴建兵钱志荣王惠芳
关键词：豆芽菜尿素
火焰原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定被引量：2
2011年
为建立并运用火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水中锰的不确定度评定方法,根据《不确定度评定与表示》,并参考《化学分析测量不确定度的评定指南》,对火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰进行了不确定度的分析和评价。结果表明,合成不确定度0.006 7 mg/L,扩展不确定度0.013 mg/L。运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。
陈祝军王惠芳
关键词：火焰原子吸收光谱法生活饮用水锰不确定度
电感耦合等离子体质谱法测定大米中镉的不确定度评定被引量：4
2013年
评定测量不确定度是表征合理的赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系的参数[1]。随着国家实验室认可工作在国内各类检测机构的开展,对检测结果尤其是临界结果的不确定度评定尤为重要。正确地进行不确定度评定,是国际标准ISO/IECl7025对认可实验室的要求,也是判定测量结果质量的依据,不确定度评定现已广泛应用于分析化学领域[2]。镉（Cd）中毒可导致骨质疏松、肺气肿、高血压等病症,引起机体的功能紊乱,影响体内的各系统代谢,具有一定的致癌性和致畸性[3]。准确测定大米中的Cd含量对评定大米镉污染具有重要意义。
陈祝军钱志荣王惠芳陆逊
关键词：不确定度评定电感耦合等离子体质谱法镉污染大米实验室认可工作
离子色谱法测定工作场所空气中钠及其化合物被引量：4
2017年
以微孔滤膜采样,纯水超声洗脱,采用离子色谱法测定工作场所空气中钠及其化合物浓度。本法的测定范围为0~10.0μg/ml,样品加标回收率为93.5%~98.6%,相对标准偏差2.13%,检出限0.05μg/ml。该方法线性好、灵敏度高,与原子吸收法相比,两种方法的检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。
陈祝军秦圆吴梅王惠芳
关键词：工作场所空气钠离子色谱法
超高效液相串联质谱检测茶叶及茶饮料中咖啡因含量被引量：6
2019年
建立超高效液相串联质谱检测茶叶及茶饮料中咖啡因含量的方法。茶叶及茶饮料经前处理后进样,以0.1%甲酸水溶液-乙腈(80∶20,v/v)为流动相等度洗脱,流速为0.3 m L/min,经C_(18)色谱柱分离,柱温25℃;质谱采用电喷雾离子源正离子模式、多反应检测模式检测,脱溶剂气(N_2)温度500℃、流速700 L/Hr,毛细管电压3.5 k V,锥孔电压55 V,碰撞气为高纯氩气。在上述分析条件下,本法咖啡因的检出限为2.0μg/L;在2.0～1000μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r为0.9969;加标回收率达90.2%～103.9%;相对标准偏差在1.00%～3.00%(n=6)。本方法简便、快速,选择性、重现性好、灵敏度高,适用于茶叶及茶饮料中咖啡因的定量分析,结果准确可靠,对于复杂样品中咖啡因的检测有明显优势。
秦园王惠芳吴建兵钱志荣吴梅陈祝军
关键词：茶饮料咖啡因
顶空毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物被引量：5
2013年
目的建立一种用顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物的方法。方法采用顶空法,当顶空瓶中苯系物在气液两相中达到动态平衡时,取顶部气体进样,经毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果当标准溶液浓度在一定范围内,线性相关系数r>0.999 1,其相对标准偏差为0.54%～2.09%,样品加标回收率98.5%～103.0%。结论顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物,速度快,准确度高,重现性好,不需二硫化碳萃取,是测定水中苯系物较为理想的方法。
吴建兵钱志荣吴梅王惠芳
关键词：苯系物气相色谱
磁性聚苯乙烯-Fe_(3)O_(4)固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中双酚A被引量：1
2021年
建立了磁性聚苯乙烯-Fe_(3)O_(4)(HCP-Fe_(3)O_(4))固相萃取联用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/M S)的检验方法,用于测定水中双酚A(BPA)的含量。水样经HCP-Fe_(3)O_(4)固相萃取,用甲醇洗脱后进样,以ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱;质谱分析采用电喷雾负离子(ESI-)模式电离、多反应监测(MRM)模式检测。BPA的质量浓度在1.000~1000μg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3 S/N)为0.04μg·L^(-1)。加标回收率为98.4%~99.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.6%~8.2%。
秦园钱志荣吴梅吴建兵王惠芳陈祝军
关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法双酚A
理化实验室废液的管理及主要处理方法被引量：1
2013年
实验室分析过程中会产生一定量的废液,这些废液具有大多数具有易燃性、腐蚀性、反应性以及有毒性,甚至有的还有致癌性,如果不加处理直接排放,废液中的污染物就会严重污染环境,损害人体健康,因此我们对它们加以处理达到无害化后,才能进行排放。1废液的管理实验室装废液的容器必须不易破损、变形、老化,同时能够防止渗漏和扩散,最好使用硬质玻璃瓶或者PET塑料瓶。收集容器必须贴有标签,标明废液的种类、收集时间等。因为实验室内的各种废液之间可能会发生化学反应产生新的有毒物质造成事故,因此必须实行分类收集,同时操作过程必须严格做到：①贮存容器必须清洁,以免交叉反应引起污染。②废液必须分类收集,严禁混合存放,
陈祝军王惠芳
关键词：实验室废液
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