王曼芝
- 作品数：8 被引量：54H指数：3
- 供职机构：长沙市中心医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿窒息后暂时性低甲状腺素血症被引量：4
- 2002年
- 目的 研究新生儿窒息后甲状腺功能的改变。 方法 测定 4 2例窒息新生儿和 2 0例正常新生儿的血清 T3、T4 及 TSH含量。 结果 重度窒息儿 T3、T4 及轻度窒息儿 T3比对照组低 (P<0 .0 5 )。重度窒息组 TSH比对照组升高(P<0 .0 5 )。 34例低甲状腺素血症者在出生后 4～ 5周复查恢复至正常。 结论 新生儿窒息后可出现暂时性低甲状腺素血症 。
- 王曼芝严新光朱宏辉钱晓辉
- 关键词：新生儿窒息暂时性低甲状腺素血症
- 儿童低锌血症临床分析被引量：2
- 2011年
- 为探讨低血锌儿童的临床表现,对长沙市中心医院儿科2010年1—11月就诊的46例低血锌儿童进行症状分类统计。结果表明,在被统计的低锌血症儿童中,表现为食欲减退,消化功能障碍者24例(52.2%),表现为生长发育迟缓者12例(26.7%),表现为免疫能力降低者6例(13%),表现为脑功能障碍者4例(8.7%)。提示低血锌可导致儿童多器官功能损害,影响儿童的生长发育。
- 曾津王曼芝
- 关键词：低血锌儿童
- 风湿热患儿血液热休克蛋白70的表达
- 2003年
- 目的 探讨热休克蛋白 70 (HSP70 )在儿童急性风湿热 (ARF)中的作用。 方法 采用Westernblot技术检测ARF活跃期、静止期及健康对照组血液单个核细胞HSP70表达情况 ,并与血沉 (ESR)、C反应蛋白 (CRP)进行相关分析。 结果 活跃期组HSP70呈高表达 ,静止期组表达降低 ,正常对照组呈低表达 ,活跃期组与静止期组及正常对照组比较 ,有显著差异 (P <0 .0 1) ;静止期组与正常对照组 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。活跃期组血液HSP70表达与ESR、CRP呈正相关。
- 王曼芝杨作成连乃文陈淳媛谢素元申白浪
- 关键词：风湿热热休克蛋白70蛋白表达
- IL-4IL-5及IgE在儿童咳嗽变异性哮喘中的价值被引量：33
- 2006年
- 目的咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种与气道炎症相关的疾病,有研究表明IL-4,IL-5与IgE的产生有相关性,而且与哮喘的形成有关,因此推测IL-4,IL-5在CVA发病中起重要作用。该文旨在观察IL-4,IL-5及IgE在咳嗽变异性哮喘中的诊断价值。方法用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测咳嗽变异性哮喘患儿、哮喘急性发作期患儿、正常同龄儿童各30例外周血单个核细胞(PBMC)内IL-4,IL-5及血清IgE水平。结果①咳嗽变异性哮喘患儿发作期PBMCIL-4为91.57±12.19ng/L、IL-5为13.28±0.31ng/mL,显著高于缓解期的74.68±11.54ng/L,6.53±0.28ng/mL及正常对照组70.32±18.16ng/L,5.29±0.36ng/mL,(均P<0.01),但缓解期及正常对照组间差异无统计学意义;②咳嗽变异性哮喘发作期患儿血清IgE水平为279.6±41.3KU/L,显著高于缓解期153.8±37.5KU/L,两组均显著高于正常对照组的90.6±44.8KU/L,(均P<0.01);③咳嗽变异性哮喘患儿发作期IL-4,IL-5及IgE水平与哮喘患儿发作期的92.21±3.12ng/L,15.11±1.37ng/mL,287.5±41.9KU/L之间相比差异无统计学意义。结论联合检测单个核细胞内IL-4,IL-5及血清IgE水平对咳嗽变异性哮喘的诊断有重要价值;IL-4,IL-5可能在咳嗽变异性哮喘的发病机制中起重要作用;咳嗽变异性哮喘可能存在与哮喘相同的发病机制,是典型哮喘的前驱表现。
- 王曼芝何庆南袁红霞刘晓亮
- 关键词：咳嗽变异性哮喘IL-4IL-5IGE小儿
- 热性惊厥患儿血清相关细胞因子的测定及意义被引量：14
- 2008年
- 袁红霞王曼芝王芳
- 关键词：血清白细胞介素相关细胞因子惊厥患儿热性惊厥中枢神经系统发育细胞免疫状况
- 新生大鼠反复惊厥对皮质区糖皮质激素受体表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究新生期反复惊厥对大鼠大脑皮层内糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)表达的影响。方法生后(postnatal,PN)7d的Sprague-Dawley大鼠48只,随机分成两组,惊厥组每日吸入三氟乙醚诱导惊厥发作1次,每次持续30min,连续6d;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚。分别于PN-13d、15d和19d每组各处死8只大鼠,Western blot法和免疫组化法观察大鼠大脑皮层GR表达的变化。结果与对照组相比,在PN-15d时惊厥组大鼠大脑皮层胞浆中GR的表达明显下调(P<0.01),在PN-15d、PN-19d时胞核中GR表达水平明显下调(P<0.05)。与对照组相比较,PN-13d时,惊厥组大鼠顶叶区GR免疫化学累积光密度(AOD)明显降低(P<0.05);PN-15d时,惊厥组大鼠皮层顶叶区GR免疫化学AOD明显降低(P<0.01);PN-19d时,惊厥组大鼠皮层顶叶、颞叶、额叶区GR免疫化学AOD明显降低(P<0.01)。结论新生大鼠反复惊厥造成皮质GR表达的异常,可能参与发育期脑损伤。
- 王团美薄涛王曼芝朱晓华里健李杏芳毛定安
- 关键词：惊厥糖皮质激素受体新生大鼠
