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王玉燕

作品数:22 被引量:58H指数:6
供职机构:黑龙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:黑龙江省科技计划项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇三聚氰胺
  • 17篇氰胺
  • 11篇肾损
  • 11篇肾损伤
  • 8篇三聚氰酸
  • 8篇氰酸
  • 6篇肾毒
  • 6篇肾毒性
  • 4篇小鼠
  • 3篇动物
  • 3篇动物模型
  • 3篇毒理
  • 3篇毒理学
  • 3篇毒性
  • 2篇小鼠精原干细...
  • 2篇精原干细胞
  • 2篇急性毒性
  • 2篇干细胞
  • 1篇毒理学评价
  • 1篇毒理学试验

机构

  • 22篇黑龙江省疾病...
  • 4篇黑龙江省药品...
  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 22篇王玉燕
  • 16篇高珉之
  • 15篇柴玮杰
  • 13篇王瑞翀
  • 11篇王明秋
  • 7篇赵博
  • 3篇多凯
  • 2篇吴坤
  • 2篇张桂芹
  • 2篇苏怡
  • 2篇张洪洋
  • 1篇白晶
  • 1篇綦峥
  • 1篇李红卫
  • 1篇王瑞
  • 1篇王瑞

传媒

  • 4篇医学动物防制
  • 2篇畜牧兽医科技...
  • 2篇毒理学杂志
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇预防医学论坛
  • 1篇第十一届中国...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2002
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三聚氰胺肾损伤机制研究
课题研究背景2008年9月发生的"三鹿奶粉事件,导致30多万婴幼儿患"肾结石"。经证实,奶粉中含有三聚氰胺是婴幼儿致病的原因。目前研究认为,三聚氰胺属低毒物质,只有三聚氰胺和三聚氰酸同时存在可能导致肾脏损伤。由于在体内特...
王玉燕
关键词:三聚氰胺肾损伤细胞毒性试验
文献传递
建立三聚氰胺致大鼠肾损伤模型的研究
1、目的:为三聚氰胺肾损伤的研究建立动物模型。2、方法:清洁级Wistar大鼠,体重80.0±10.0g,每组20只,雌雄各半。实验设模型组和空白对照组,模型组给予剂量为三聚氰胺50 mg/kg·bw/d,掺入法给予受试...
柴玮杰王玉燕高珉之王瑞翀王明秋
关键词:三聚氰胺肾损伤动物模型
三聚氰胺致肾损伤机制研究进展
2013年
对三聚氰胺理化性质、肾脏毒性表征进行了描述,并总结了关于三聚氰胺致肾损伤机制的不同研究进展,其中一种观点认为肾损伤是三聚氰胺、三聚氰酸及三聚氰胺-三聚氰酸结晶体共同作用的结果;而另一种观点认为肾损伤与动物肠道细菌,特别是克雷伯菌属细菌的代谢密切相关。
綦峥王玉燕吴坤
关键词:三聚氰胺三聚氰酸肾损伤肠道细菌
三聚氰胺或与三聚氰酸联合肾毒性的对比研究
1、目的探讨三聚氰胺或与三聚氰酸联合作用致大鼠肾毒性。2、方法清洁级wistar大鼠体重75-85 g,每组20只,雌雄各半。设三组,三聚氰胺组:三聚氰胺25 mg/kg.bw/d;三聚氰胺加三聚氰酸组:两者各25 mg...
王玉燕柴玮杰高珉之王瑞翀王明秋
关键词:三聚氰胺三聚氰酸肾毒性
三聚氰胺或与三聚氰酸联合肾毒性的对比研究
目的 探讨三聚氰胺或与三聚氰酸联合作用致大鼠肾毒性.方法 选用断乳清洁级Wistar大鼠36只,雄性,按体重随机分为3组.第一组给予三聚氰胺和三聚氰酸各25mg/kg.bw/d,第二组给予三聚氰胺25mg/kg.bw/d...
柴玮杰王玉燕高珉之王瑞翀张桂芹王明秋
关键词:毒理学三聚氰胺三聚氰酸肾毒性
α-生育酚琥珀酸酯对S_(180)荷瘤小鼠抗肿瘤作用的实验研究
2005年
背景与目的:探讨α_生育酚琥珀酸酯(α_Tocopherylsuccinate,α_TOS)对S180 荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及对免疫功能的影响。材料与方法:建立小鼠克洛氏(S180)肉瘤动物模型,以α_TOS40mg/kg和80mg/kg剂量肌肉注射连续5d ,同时设肿瘤模型对照组、环磷酰胺阳性对照组和阴性对照组,观察肿瘤抑制率和各组实验动物血像变化;以乳酸脱氢酶法检测α_TOS对实验动物NK(Naturekiller,NK)细胞杀伤活性的影响;采用流式细胞术检测各实验组动物T淋巴细胞亚群,计算CD4 +/CD8 +比值。结果:α_TOS40mg/kg和80mg/kg剂量组对S180 荷瘤小鼠肿瘤抑制率分别为32.38 %和38.92 %;血液白细胞含量均明显高于阳性对照组;NK细胞杀伤活性高于肿瘤模型对照组;与肿瘤模型对照组相比较,α_TOS处理组CD3 +百分率显著增高,差异有统计学意义,CD4 +/CD8 +比值接近于阴性对照组。结论:α_TOS能抑制S180 荷瘤小鼠肿瘤的生长,无降低白细胞的副作用,并能缓解和改善S180 荷瘤小鼠免疫力低下和免疫紊乱状态,提示α_TOS可能成为一种有效的肿瘤化学治疗药物。
李红卫苏怡王玉燕吴坤
关键词:S180肉瘤抗肿瘤作用
三聚氰胺安全性毒理学评价被引量:7
2010年
目的对三聚氰胺进行安全性毒理学评价。方法通过急性毒性试验、遗传毒性试验及喂养试验确定三聚氰胺在体内各器官分布、三聚氰胺毒作用剂量范围,是否有遗传毒性及毒作用靶器官。结果经口给予小鼠三聚氰胺,其雄性、雌性LD50均为5840mg/(kg.bw);Ames试验结果阴性;1/2、1/4、1/8LD50剂量系列遗传毒性小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变实验结果阴性;大鼠喂饲含有三聚氰胺的饲料(饲料中三聚氰胺含量分别为500、250、125mg/kg)28d后表现多尿、少动、体重下降,血清肌酐、尿素氮增高,肾脏外观明显改变,组织病理检查可见肾小管中存在大量晶体,肾小管上皮受损。肾脏内的晶体经液相色谱-质谱联用检测含有三聚氰胺和三聚氰酸。结论三聚氰胺雄性、雌性LD50为5840mg/(kg.bw),无遗传毒性,三聚氰胺雄性LOAEL为12.5mg/(kg.bw),雌性25mg/(kg.bw),毒作用靶器官为肾脏。
柴玮杰王明秋赵博王瑞翀高珉之王玉燕
关键词:三聚氰胺小鼠安全性
牙齿增白剂毒理学试验被引量:1
2002年
[目的 ]对 30 %过氧化脲的致突变性及粘膜刺激性进行实验研究 ,为其使用安全性提供依据。 [方法 ]牙齿增白剂含 30 %过氧化脲的无色较粘稠液体。用昆明种小鼠 ,体重 18~ 2 4g ,雌雄各半。哈白兔 4只 ,体重 ( 2 5± 0 5 )kg作急性毒性试验。TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株作Ames试验。小鼠经口LD50 测定采用霍恩氏法。小鼠骨髓微核试验剂量为 5 0 0 0、2 0 0 0、5 0 0mg/kg体重 ,同时设阴性和阳性对照组 ,阳性物为环磷酰胺 (腹腔注射 ) ,剂量为 40mg/kg体重。两次染毒间隔 2 4h ,经口灌胃 ,于末次染毒后 6h处死动物。取胸骨骨髓 ,常规制片 ,每只鼠观察 10 0 0个嗜多染红细胞 ,记录微核数 ,计算微核率。Ames试验采用平板掺入法 ,设四个剂量组 ,分别为 5 0 0 0、10 0 0、2 0 0、40 μg/皿。阳性物分别为敌克松 5 0 μg/皿 ( -S9)、二氧基芴 10μg/皿 ( +S9)、1,8 二羟基蒽醌 5 0 μg/皿 ( +S9)。每个剂量组设3个平行样 ,经两次重复试验 ,并且在 +S9和 -S9的条件下 ,每皿加入 0 1ml受试物、0 1ml菌液和 0 5mlS9混合液 ( +S9)。眼刺激试验 ,试验前 2h ,检查家兔双眼无异常后 ,用于试验 ,将受试物 2滴 ,滴入家兔左眼结膜囊内 ,被动闭合 4s ,然后用生理盐水冲洗 5min。右眼做为正常对照 。
王玉燕苏怡高珉之
关键词:毒理学试验过氧化脲急性毒性AMES试验微核试验
热量在三聚氰胺-三聚氰酸毒效应中的作用
目的:初步探讨热量在三聚氰胺-三聚氰酸肾毒效应中的作用。方法:将热力学实验与细胞生物实验、动物喂养实验相结合,探讨热量在三聚氰胺-三聚氰酸肾毒效应中的作用。动物喂养实验:将清洁级Wistar大鼠随机分为实验组和对
王明秋王玉燕高珉之柴玮杰王瑞翀赵博
文献传递
三聚氰胺及三聚氰酸致实验大鼠肾损伤的回顾性研究被引量:12
2009年
目的确认实验用大白鼠肾损伤的致病因子为三聚氰胺、三聚氰酸,探讨三聚氰胺、三聚氰酸的肾毒性。方法清洁级Wistar大白鼠,在清洁级动物室喂饲含致病因子的饲料,30天后处死动物做血液生化检测、脏器系数计算,取肾组织常规制片,进行病理组织学检查。取包埋于石蜡块中的肾组织用液相色谱-质谱联用法分析肾组织中是否含有三聚氰胺、三聚氰酸。结果大鼠喂饲含致病因子的饲料后,大鼠肾内形成结晶体,并引起严重肾功能损伤,甚至衰竭;每克肾组织中含有三聚氰胺15微克、三聚氰酸60微克。结论肾脏为三聚氰胺、三聚氰酸毒作用的主要靶器官,大鼠经口喂饲一定量三聚氰胺、三聚氰酸,可致严重肾损伤。
王玉燕柴玮杰高珉之王瑞翀多凯白晶张洪洋
关键词:三聚氰胺三聚氰酸肾毒性
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