王琼
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病大鼠脑组织EGFL-7的表达及氨基胍和Baicalein对其干预作用被引量：1
- 2014年
- 目的研究人表皮生长因子样结构域蛋白-7(EGFL-7)因子在2型糖尿病大鼠脑组织中的表达以及氨基胍、Baicalein干预后对其影响。方法 48只SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、氨基胍组、Baicalein组4组,每组12只。正常对照组给予普通饮食喂养;糖尿病组、氨基胍组、Baicalein组采用高脂高糖饮食联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型。造模成功后,氨基胍组、Baicalein组分别给予氨基胍溶液、Baicalein溶液灌胃,剂量均为150 mg/(kg·d),正常对照组、糖尿病组给予等量生理盐水灌胃。16周后,用免疫组织化学法及蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测各组大鼠脑组织EGFL-7的表达。结果免疫组织化学法及蛋白免疫印迹法均显示,与正常对照组比较,糖尿病组、氨基胍组及Baicalein组EGFL-7的表达均明显增加(P<0.01),与糖尿病组比较,氨基胍组、Baicalein组EGFL7表达明显降低(P<0.01),Baicalein组与氨基胍组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EGFL-7可能参与糖尿病大鼠脑血管增生与重塑,氨基胍、Baicalein在一定程度上抑制其血管增生,其抑制作用可能是通过降低EGFL-7表达来实现的。
- 王琼李惠勉
- 关键词：氨基胍BAICALEIN血管增生血管重塑
- 氨基胍与Baicalein对糖尿病大鼠脑微血管重塑的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察氨基胍(AG)、Baicalein对糖尿病(DM)大鼠脑组织微血管重塑的影响并探讨其机制。方法将48只SD大鼠随机分为AG组、Baicalein组、DM组、对照组,每组12只,对照组给予普通饮食喂养;AG组、Baicalein组、DM组采用高脂高糖饮食联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法建立DM大鼠模型,造模成功后,AG组、Baicalein组分别给予AG、Baicalein溶液灌胃,剂量均为150 mg·kg-1·d-1,DM组、对照组给予等量生理盐水灌胃,16 w后,透射电镜下观察各组大鼠脑微血管及血管周围的结构变化,免疫组织化学法检测各组大鼠脑组织CD34蛋白的表达,计数有CD34表达的微血管数。结果 (1)透射电镜下观察,对照组脑微血管基底膜及周围组织结构正常,DM组血管管腔狭窄、变形,血管周围可见大量的水肿液,基底膜结构不清晰,AG组、Baricalein组均有类似DM的病理改变,但其程度较DM组减轻。(2)CD34微血管计数表达:AG组、Baicalein组、DM组与对照组相比,CD34表达的微血管数据均明显减少(P<0.01);AG组、Baicalein组与DM组比较,CD34表达的微血管计数明显增多(P<0.01),AG组与Baicalein组比较,CD34表达的微血管数无统计学差异(P>0.05)。结论 DM大鼠有微血管重塑;AG与Baicalein可抑制脑微血管重塑,因此具有保护脑血管的作用。
- 王琼李惠勉
- 关键词：糖尿病氨基胍BAICALEIN
