王秀革
- 作品数：53 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- TP1基因3’UTR区功能SNP位点及其检测引物、试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种影响种公牛精液品质优劣的TP1基因3'UTR区功能SNP位点及其检测引物、试剂盒和检测方法。该SNP位点为：g.528G>A；核苷酸位置的编号基于GenBank登录号为AC_000159.1的牛TP...
- 鞠志花张帅王长法张燕王秀革黄金明李建斌仲跻峰
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- 与奶牛生产寿命相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明属于奶牛育种标记物技术领域，具体涉及与奶牛生产寿命相关的SNP分子标记及其应用。所述分子标记来自NDUFA9基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述序列的第304bp处为突变位点，碱基为C或A。所述突变...
- 王金鹏黄金明王秀革肖遥魏晓超鞠志花杨春红姜强高亚平张亚冉刘文浩
- 驴毛色主要调控基因研究进展
- 动物毛色在畜牧业中是识别动物品种和个体的重要依据和主要标志,是生产性能测定等工作中不可缺少的内容之一.同样,不同毛色驴的经济价值也不尽相同.毛色主要由黑色素细胞产生的真黑素和褐黑素的分布及比例所决定,多基因共同作用调控黑...
- 姜强孙艳王秀革黄金明王长法
- 关键词：候选基因
- 文献传递
- 一种牛卷毛基因快速筛选的引物、方法及试剂盒
- 本发明公开了一种牛卷毛基因快速筛选的引物、方法及试剂盒，属于畜牧业技术领域，该方法以待测牛的基因组DNA为模板，设计KRT27基因上、下游引物对进行PCR扩增，反应后PCR产物使用Takara限制酶AvaII进行酶切，酶...
- 姜强黄金明王秀革张燕鞠志花王长法孙艳仲跻峰
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- 驴奶主要成份初步检测及其开发展望
- 驴奶与其它畜种奶相比有着低脂肪、高乳蛋白、高乳糖等特点,在国外被誉为皇家珍品.但国内对驴奶的生理特性、驴的泌乳特征及产乳性能等方面均未开展系统的研究,缺乏生鲜乳的评价标准,制约了我国驴奶的开发和应用.本文运用牛奶生产性能...
- 庄桂龙孙艳王秀革田方王长法
- 关键词：营养成分评价指标
- 文献传递
- 钙蛋白酶1与动物雄性生殖
- 2015年
- 钙蛋白酶1(calpain1,CAPN1)在动物各组织中普遍表达,广泛参与机体的信号传导、细胞凋亡和细胞周期调控等生理过程。钙蛋白酶1存在于精子的头部,参与精子发生和顶体反应等生理过程,对精子发挥正常功能具有重要的作用。本文主要阐述了钙蛋白酶1的结构、功能以及与雄性生殖相关性研究进展,为人们进一步研究该基因奠定基础。
- 崔晓慧王秀革李虹杨春红仲跻峰侯明海尹苗王长法
- 关键词：精子发生分子调控
- 一套同时检测93种牛遗传缺陷基因和致死单倍型的引物组合及试剂盒
- 本发明公开了一套同时检测93种牛遗传缺陷基因和致死单倍型的引物组合及试剂盒。通过该套引物和试剂盒，可以一次性检测93种遗传缺陷基因(例如PIRM综合征、弯曲尾综合征、大疱性表皮松解症等)的因果突变位点(SNP、短片段的插...
- 黄金明王秀革姜强鞠志花张燕李建斌杨春红王长法孙艳戴蕴平仲跻峰
- 驴毛色主要调控基因研究进展
- 动物毛色在畜牧业中是识别动物品种和个体的重要依据和主要标志,是生产性能测定等工作中不可缺少的内容之一。同样,不同毛色驴的经济价值也不尽相同。毛色主要由黑色素细胞产生的真黑素和褐黑素的分布及比例所决定,多基因共同作用调控黑...
- 姜强孙艳王秀革黄金明王长法
- 关键词：毛色候选基因
- 文献传递
- 一种筛查牛退化性轴突病携带者的方法及其试剂盒
- 本发明提供一种筛查牛退化性轴突病携带者的方法及其试剂盒，属于畜牧业技术领域，该方法以待测牛的基因组DNA为模板，设计上游引物和下游引物对其进行PCR扩增反应，然后回收PCR扩增片段，用FastDigest限制酶TspRI...
- 黄金明王秀革王长法鞠志花李秋玲齐超张燕赵秀新李荣岭李建斌杨宏军王玲玲仲跻峰
- 文献传递
- 牛TARDBP基因核心启动子鉴定与转录调控分析
- 2024年
- 【目的】为了解牛TARDBP基因结构、功能及启动子活性区域,分析该基因的转录调控机制。【方法】通过PCR技术克隆牛TARDBP基因编码区全长序列。应用生物信息学软件对牛TARDBP蛋白性质和结构进行分析。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测TARDBP基因在泌乳期荷斯坦奶牛不同组织中的表达情况。应用5'RACE技术确定牛TARDBP基因的转录起始位点,PCR技术克隆牛TARDBP基因启动子区和5'端系列缺失片段,并运用生物信息学软件对牛TARDBP基因启动子区域CpG岛和潜在转录因子结合位点进行预测,双荧光素酶报告系统确定该基因的核心启动子区域。【结果】牛TARDBP基因在包括乳腺在内的多个组织中均有表达。TARDBP蛋白是一种水溶性非分泌蛋白,存在RNA识别结构域和DNA结合位点。TARDBP基因启动子区存在2个CpG岛和大量转录因子结合位点包括SP1、PPARA、PPARD、PPARG、SREBF1等。双荧光素酶活性分析结果显示牛TARDBP的核心启动子区位于-476--149之间,该区域包含Sp1、PPARG、PPARD、SREBF1结合元件,但不存在TATA-box。【结论】牛TARDBP基因在奶牛多个组织中均有表达。-476--149片段为牛TARDBP基因的核心启动子区,且该区域中存在与乳脂合成和分泌相关的转录因子结合位点。
- 张清兰张亚冉鞠志花王秀革王秀革王金鹏魏晓超王金鹏白福恒王洪程
- 关键词：荷斯坦奶牛生物信息学启动子
