王艳
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：泰山医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羊水来源干细胞的分离培养及其生物学特征的研究
- 目的 研究羊水来源干细胞(amniotic fluid-drived stem cells,AFS)的确切来源。目前,鉴定羊水来源干细胞没有什么好方法,只是通过细胞表面干细胞因子的表达情况和生物学特性来确定其是否为AFS...
- 王艳
- 关键词：细胞培养多能性
- 文献传递
- 线粒体凋亡途径在亚硒酸钠诱导人胃癌SGC--7901细胞凋亡中的作用
- 目的 研究亚硒酸钠诱导人胃癌SGC-7901细胞株凋亡过程中线粒体膜电位的变化、线粒体Cytc的释放和Bax/Bcl-2表达，探讨线粒体凋亡途径在亚硒酸钠诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡中的作用。 方法 ...
- 王艳
- 关键词：亚硒酸钠胃癌凋亡线粒体CYTCBAX/BCL-2
- 亚硒酸钠通过线粒体途径诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制被引量：8
- 2016年
- 目的通过检测亚硒酸钠诱导人胃癌SGC-7901细胞系凋亡过程中Bax/Bcl-2、线粒体膜电位和细胞色素C(Cyt C)表达的变化,探讨亚硒酸钠诱导胃癌细胞凋亡的作用机制。方法将人胃癌细胞系SGC-7901细胞加入不同浓度亚硒酸钠(2.5、5.0、10.0mol/L)的培养液中培养24h、48h,免疫细胞化学法和免疫印迹法(Western blotting)检测Bax/Bcl-2蛋白的表达;以罗丹明123(rhodamine123)为细胞染色剂,采用流式细胞技术检测细胞的线粒体膜电位的变化;Western blotting检测细胞质Cyt C和线粒体Cyt C蛋白含量的变化。结果免疫细胞化学法和Western blotting检测结果显示,亚硒酸钠能够能够提高Bax蛋白的表达(P<0.05)、降低Bcl-2蛋白的表达(P<0.05),且呈剂量依懒性;流式细胞术结果显示,亚硒酸钠能够降低细胞线粒体膜电位;提示:亚硒酸钠可以通过改变Bax、Bcl-2蛋白的含量,降低线粒体的膜电位来诱导细胞凋亡。Western blotting检测结果显示,亚硒酸钠能够提高细胞质Cyt C蛋白的表达(P<0.05)并降低线粒体内Cyt C蛋白的表达(P<0.05),促使线粒体内的Cyt C向细胞质内释放。结论亚硒酸钠通过上调Bax并下调Bcl-2蛋白表达,降低线粒体膜电位,促进Cyt C从线粒体释放到细胞质,通过线粒体途径诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡。
- 王艳赵上苏衍萍刘立伟王慧曲鹏
- 关键词：亚硒酸钠胃癌线粒体细胞色素CBAX/BCL-2免疫印迹法
- 羊水来源干细胞的分离培养及其生物学特性的研究
- 目的:
研究羊水来源干细胞(amnioficfluid-ddvexlstemcells,AFS)的确切来源。目前,鉴定羊水来源干细胞没有什么好方法,只是通过细胞表面干细胞因子的表达情况和生物学特性来确定其是否为AF...
- 王艳
- 关键词：生物学特性
- 文献传递
- 亚硒酸钠诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的线粒体途径及其机制
- 本实验将人胃癌SGC-7901细胞株分为空白对照组、2.5、5.0、10.0mol/L亚硒酸钠组,各浓度亚硒酸钠作用24h、48h后,流式细胞技术检测线粒体膜电位的变化;免疫细胞化学SABC法检测亚硒酸钠对Cyte分布、...
- 王艳苏衍萍
- 文献传递
- Fas及TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡过程中的表达被引量：9
- 2014年
- 目的通过检测Fas蛋白及端粒结合蛋白TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡过程中的表达,探讨硒抗癌的机制。方法用含不同浓度亚硒酸钠(0.5、2.5、5.0、.8.0μmol/L)的培养液分别培养人胃癌细胞株SGC-7901细胞24、48、72、96h后,用流式细胞仪检测Fas蛋白的表达;链霉亲和素-生物素复合物(SABC)法和Western blot法检测TRF1、TRF2蛋白的表达。结果亚硒酸钠能提高Fas蛋白阳性表达细胞百分比(P<0.05)。免疫细胞化学法检测结果显示:亚硒酸钠可以降低TRF1蛋白和提高TRF2蛋白的灰度值(P<0.05)。Western blot检测结果显示:亚硒酸钠可以提高TRF1和降低TRF2蛋白表达强度(P<0.05)。它们都具有剂量依赖性。结论亚硒酸钠诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制可能跟上调Fas蛋白和TRF1蛋白表达,下调了TRF2蛋白表达有关。
- 赵鹏赵上王艳魏晓菲葛丽苏衍萍
- 关键词：SGC-7901细胞株FASTRF1TRF2
