王范
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 辅酶Q10纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种不同粒径的辅酶Q10纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用，本发明组合物包含辅酶Q10、表面活性剂和支架剂，其处方组成及质量百分比为：辅酶Q100.02％-2％，表面活性剂0-5％，支架剂...
- 邓意辉王范季秀峰
- 文献传递
- 葫芦素E溶解度、正辛醇-水及脂质体-水分配系数测定被引量：6
- 2010年
- 目的测定葫芦素E溶解度、正辛醇-水分配系数及脂质体-水分配系数。方法分别采用平衡法、经典摇瓶法及平衡透析法测定葫芦素E溶解度、正辛醇-水分配系数及脂质体-水分配系数。结果葫芦素E在水中溶解度为0.155 mg.L-1,在乙醇、叔丁醇中有潜溶现象;正辛醇-水分配系数为（2.088±0.054）;脂质体-水分配系数为0.003~1.819。结论葫芦素E为水不溶性药物;正辛醇-水分配系数及脂质体-水分配系数均中等偏低。
- 刘克非李晓峰张雅昕王范王岩邓意辉
- 关键词：溶解度正辛醇-水分配系数
- HPLC法测定人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中的药物含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-体积分数为0．05％磷酸水溶液（体积比25：75），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长203nm，柱温25℃。结果在本实验条件下，制剂中辅料对药物含量的测定无干扰，人参皂苷Re质量浓度在44．40～177．6mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），药物平均加样回收率为100．1％，RSD为0．84％（n=9）。结论此方法准确可靠、简便易行、重现性好，可用于人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定。
- 张雅昕王龙刘克非王范徐晖邓意辉
- 关键词：人参皂苷RE高效液相色谱法
- 辅酶Q10纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种不同粒径的辅酶Q10纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用，本发明组合物包含辅酶Q10、表面活性剂和支架剂，其处方组成及质量百分比为：辅酶Q10 0.02％-2％，表面活性剂0-5％，支架...
- 邓意辉王范季秀峰
- 辅酶Q_(10)纳米混悬剂的粒径和溶解度之间的关系被引量：1
- 2010年
- 目的测定不同粒径辅酶Q10（coenzyme Q10,CoQ10）纳米混悬剂的溶解度,研究粒径和溶解度之间的关系。方法采用改良沉降法和逆向沉降法制备CoQ10纳米混悬剂,建立一种新的溶解度测定方法—逐步稀释法,并用于测定不同粒径CoQ10纳米混悬剂的溶解速度和平衡溶解度。同时采用经典平衡法测定CoQ10原料药的平衡溶解度,用于验证粒径和平衡溶解度之间的关系。结果逐步稀释法测得粒径分别约为100、300、700 nm的CoQ10纳米混悬剂的平衡溶解度均约为40 mg.L-1,平衡法测得CoQ10原料药的平衡溶解度也约为40 mg.L-1。结论 CoQ10纳米混悬剂的粒径和溶解度无关,粒径只能影响其溶解速度。奥斯特瓦尔德-弗罗因德利希方程中阐明的粒径与溶解度之间的关系,在0.1~1.0μm内是不成立的,CoQ10纳米混悬剂的粒径对平衡溶解度没有影响。
- 王范孙姣邓意辉
- 关键词：辅酶Q10纳米混悬剂溶解度粒径
- 粒径和质量浓度对辅酶Q_(10)脂质体光解动力学的影响被引量：3
- 2010年
- 目的为辅酶Q10脂质体的进一步研究提供参考。方法制备不同粒径和不同质量浓度的辅酶Q10脂质体,进行光照加速试验,考察脂质体中辅酶Q10的光解规律。结果辅酶Q10脂质体的光解符合一级降解动力学。平均粒径为309.4、125.9、64.8 nm的1.0 g.L-1辅酶Q10脂质体的光解半衰期分别为55.4、45.3、34.3 h;药物质量浓度为1.0、0.5、0.1 g.L-1辅酶Q10脂质体(309.4 nm)的光解半衰期分别为55.4、31.1、19.3 h。结论辅酶Q10脂质体的光解具有一定的粒径和质量浓度依赖性,粒径越大,起始质量浓度越高,光解半衰期越长,光保护效果越明显。
- 邹佳于彬宋阳张玲王范邓意辉
- 关键词：光解动力学粒径
