您的位置: 专家智库 > >

王转

作品数:4 被引量:21H指数:2
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚美辛
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体分离
  • 1篇药动学
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇手性
  • 1篇手性固定相
  • 1篇手性流动相添...
  • 1篇手性药物
  • 1篇体内药动学
  • 1篇体外
  • 1篇流动相
  • 1篇流动相添加剂
  • 1篇结肠靶向
  • 1篇结肠靶向给药
  • 1篇晶态

机构

  • 3篇天津中医药大...
  • 3篇天津药物研究...
  • 2篇河南大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 4篇王转
  • 4篇尹东东
  • 4篇王杏林
  • 2篇詹璐璐
  • 1篇姚静
  • 1篇魏广力
  • 1篇时念秋
  • 1篇潘凤
  • 1篇张妙恽

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱法在手性药物分析中的研究进展被引量:13
2015年
高效液相色谱(HPLC)是目前手性药物分析领域应用最为广泛的一种技术。基于国内外近20年来有关手性药物分析的数百篇文献,本文从样品处理、流动相和固定相以及检测器选择步骤结合手性分析目的,综述HPLC法在手性药物分析中最新的研究和应用情况,并对HPLC在手性药物分析中的发展前景和应用趋势进行了展望。
王转尹东东王杏林詹璐璐
关键词:对映体分离手性药物手性流动相添加剂手性固定相杯芳烃
吲哚美辛及其共聚维酮固体分散体在大鼠体内药动学比较研究
2015年
目的以吲哚美辛为对照,研究吲哚美辛共聚维酮固体分散体在SD大鼠体内药动学过程。方法将12只SD大鼠随机分成3组,每组4只,雌雄各半。3组分别灌胃给予吲哚美辛、吲哚美辛共聚维酮物理混合物、吲哚美辛共聚维酮固体分散体(以吲哚美辛计1.78 mg·kg^(-1))。LC-MS/MS法测定吲哚美辛在大鼠体内血药浓度变化。采用Win Nonlin 6.3选取非房室模型法进行药物代谢动力学参数计算。结果健康SD大鼠经灌胃给予吲哚美辛及其固体分散体制剂后,其AUC0~t分别为(141±22.5)和(135±33.7)μg·h·m L^(-1);Cmax分别为(8.88±2.23)和(15.0±1.77)μg·m L^(-1);tmax分别为(2.83±1.66)和(0.208±0.125)h。结论以共聚维酮为载体制备的吲哚美辛固体分散体在大鼠体内能显著缩短达峰时间,增加血浆峰浓度。
王转张妙恽尹东东魏广力王杏林
关键词:吲哚美辛固体分散体药动学LC-MS/MS
结肠靶向给药制备技术的研究进展被引量:6
2014年
结肠因具有特殊的生理环境而特别适于作为某些特殊疾病和药物治疗的靶向器官。近年,结肠靶向给药系统在制剂学和靶向材料研究等方面取得了较大进展。口服结肠靶向给药系统的制备技术主要可分为生物黏附技术、前体药物技术、包衣技术、胶囊化技术、微粒技术、骨架技术等。本文综述了结肠靶向给药制备技术的最新研究进展,以期为结肠靶向给药制剂的制备提供参考。
詹璐璐尹东东王杏林王转
关键词:结肠靶向给药包衣技术
吲哚美辛共聚维酮非晶态制剂的性质及体外溶出度考察被引量:2
2017年
目的以共聚维酮(Co-PVP)为载体制备吲哚美辛非晶态制剂,对其加以表征以探讨药物分子与Co-PVP间的相互作用形式,并比较吲哚美辛晶态与非晶态的体外溶出差异。方法考察了Co-PVP对吲哚美辛超饱和溶液的结晶抑制作用。采用溶剂蒸发法制备吲哚美辛非晶态制剂,通过差示扫描量热(DSC)、粉末X射线衍射(PXRD)和傅立叶红外光谱(FTIR)技术对其表征,并进行了体外溶出实验。结果 Co-PVP对吲哚美辛超饱和溶液有较强的抑晶作用。吲哚美辛与Co-PVP分子之间形成氢键,主药以非晶态分散于载体中,该非晶态制剂的体外溶出速率和程度均显著增加。结论以Co-PVP为载体制备的非晶态制剂能显著提高吲哚美辛体外溶出,可为获得稳定的药物非晶态制剂提供参考。
潘凤王转姚静尹东东时念秋王杏林
关键词:吲哚美辛非晶态溶出度
共1页<1>
聚类工具0