王锁彬
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：解放军第309医院更多>>
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- 表现为胸髓横贯性损害的主动脉夹层一例报告
- 2002年
- 王锁彬魏东宁战学臣
- 关键词：主动脉夹层MRI病例
- Dystrophin在不同类型肌营养不良症中的变化及诊断价值被引量：7
- 2001年
- 目的 研究dystrophin在不同类型肌营养不良症中的变化及分型诊断价值。方法 用抗dyshophin抗体对107例肌营养不良症患者肌组织标本行免疫组织化学分析。结果Duchenne型肌营养不良（DMD）患者肌细胞膜上无显色,Becker型肌营养不良（BMD）患者肌细胞膜上显色浅淡、不连续或呈斑片状。肢带型肌营养不良（LGMD）患者肌细胞膜上染色正常。结论dystrophin免疫组化染色对于年龄较小临床不易区分的DMD/BMD患者,可区分开来,以早期预测功能影响程度。该方法也有助于区分临床表现相似的成年散发BMD和LGMD患者,对于正确地进行遗传咨询具有重要意义。
- 王锁彬沈定国罗平田东华
- 关键词：肌营养不良症免疫组织化学DYSTROPHIN
- Dystrophin及其相关蛋白的诊断应用研究
- 进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组进行性肌肉变性疾病,表现为缓慢进展的肌肉萎缩、力弱和不同程度的运动障碍,导致青少年残疾,部分患者过早死亡,给家庭和社会带来巨...
- 王锁彬
- 关键词：假肥大型肌营养不良症肢带型肌营养不良症神经元型一氧化氮合酶免疫印迹
- 文献传递
- 肌营养不良症患者肌肉中肌营养蛋白与神经元型一氧化氮合酶相互关系的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨骨骼肌中肌营养不良蛋白与神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)的关系 ,以及nNOS缺乏在肌营养不良症发病中的作用。方法 用NADPH 黄递酶组织化学染色法和抗肌营养蛋白、抗α 、β 、γ 、δ sarcoglycan及抗nNOS抗体免疫组织化学法 ,对 36例肌营养不良症患者肌组织标本进行分析。结果 Duchenne型肌营养不良症 (DMD)肌膜上肌营养蛋白与nNOS均缺乏 ,Becker型肌营养不良症 (BMD)肌膜上肌营养蛋白含量减少 ,而nNOS减少或缺乏。肢带型肌营养不良症 (LGMD)肌膜上肌营养蛋白与nNOS正常。结论 nNOS缺乏与肌营养蛋白缺乏有关 ,肌营养蛋白对于nNOS定位在肌膜上 ,以及对nNOS表达水平的调节具有重要作用。
- 王锁彬沈定国
- 关键词：肌营养不良症肌营养不良蛋白一氧化氮合酶
- 假肥大型肌营养不良中肌聚糖的改变及其意义被引量：3
- 2003年
- 王锁彬沈定国
- 关键词：假肥大型肌营养不良病理免疫组织化学
- 以运动后肌痛为主要表现的Becker型肌营养不良症2例报告被引量：1
- 2004年
- 王锁彬沈定国魏东宁
- 关键词：肌营养不良症肌肉萎缩
- 假肥大型肌营养不良肌肉组织神经元型一氧化氮合酶的变化被引量：3
- 2002年
- 目的 观察假肥大型肌营养不良患者骨骼肌组织中nNOS的表达情况。方法 用NADPH 黄递酶组织化学染色法和抗nNOS抗体免疫组织化学法对正常对照 (10名 )、肌营养不良 (36例 )和其他神经肌肉病患者 (18例 )肌组织标本进行分析。结果 发现正常对照和非肌营养不良神经肌肉病以及LGMD、FSHD患者肌膜上染色阳性 ,DMD肌膜上染色阴性 ,BMD肌膜上染色弱阳性或阴性。结论 正常对照和非DMD/BMD神经肌肉病肌膜上存在丰富的nNOS ,DMD/BMD肌膜上nNOS缺乏或减少。nNOS参与调节肌肉的正常生理功能 ,其减少可能与DMD/BMD肌肉变性坏死有关。
- 王锁彬沈定国罗平
- 关键词：一氧化氮合酶骨骼肌杜氏肌营养不良
- Dystrophin相关蛋白与肌营养不良被引量：8
- 2000年
- 王锁彬沈定国
- 关键词：肌营养不良分子生物学
- 基因产物检测诊断肌聚糖病五例报告被引量：4
- 2001年
- 目的 研究肢带型肌营养不良 (LGMD)中肌聚糖病的诊断方法。方法 在dystrophin免疫染色分型诊断基础上 ,在国内首次用α、β、γ和δ 肌聚糖的单克隆抗体对 2 5例LGMD患者肌肉标本行免疫组化和蛋白质印迹分析。结果 发现单纯γ 肌聚糖缺乏 1例 ,单纯δ 肌聚糖缺乏 2例 ,三种肌聚糖同时缺乏和四种肌聚糖同时缺乏各 1例。结论 初步诊断 5例肌聚糖病 ;各型LGMD临床表现相似 ,用四种肌聚糖的抗体对肌肉组织进行免疫组化和蛋白质印迹分析是诊断肌聚糖病的首选方法。
- 王锁彬沈定国
- 关键词：肌营养不良膜糖蛋白类免疫组织化学
- 25例肢带型肌营养不良症临床分析被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨肢带型肌营养不良症 (LGMD)临床和实验室检查的特点。方法 对根据临床症状体征、血清肌酸激酶、肌电图、肌肉病理及dystrophin免疫组化确诊的 2 5例LGMD患者进行分析。结果 我国LGMD多为散发 ,发病相对较晚 ,多数首先累及骨盆带肌 ,进展缓慢 ,对肢体功能影响较轻 ,免疫组化染色显示dystrophin正常。结论 根据LGMD临床特点 ,结合肌电图、肌肉病理 ,特别是dystrophin免疫组化染色可以作出诊断 。
- 王锁彬沈定国
- 关键词：肢带型肌营养不良LGMD症状体征
