祝艳华
- 作品数：12 被引量：55H指数：5
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- 紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法52例老年晚期非小细胞肺癌患者，应用紫杉醇135mg／m2-150ms／m2、卡铂按浓度／时间曲线下面积（Auc）=5给药，每5周重复，2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为46．9％，中位生存期10．4月，1年生存率41．6％。毒副反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应，肌肉关节痛和脱发最为常见。结论紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应轻，耐受性好，更适合老年晚期患者临床应用。
- 杜敏刘思思韩佩妍祝艳华钟敏
- 关键词：紫杉醇卡铂老年非小细胞肺癌联合化疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌的疗效观察
- 2013年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌的近期疗效和不良反应。方法25例晚期头颈部癌患者，应用吉西他滨1000mg／m2，d1，d8；顺铂25mg／m2，d1-3，21d为1周期，至少应用2个周期评定疗效。结果吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌的总有效率为45．48％，中位缓解期4．6个月，中位生存期9．2月。毒副反应以1—2度骨髓抑制为常见，未见其他不良反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期头颈部癌疗效确切，毒副作用可耐受，值得临床推广应用。
- 杜敏张晓晨刘思思祝艳华钟敏
- 关键词：吉西他滨顺铂头颈部癌联合化疗
- 替吉奥一线治疗老年复发或转移胃癌的临床研究被引量：11
- 2011年
- 目的观察替吉奥（S-1）一线治疗老年复发或转移胃癌的近期疗效、无进展生存期（TTP）、总生存期（OS）及不良反应。方法68例经病理组织学确诊的复发或转移老年胃癌患者随机分为试验组与对照组。试验组服用S-1。对照组静脉滴注5-Fu。用药直到疾病进展或不良反应不能耐受，中位治疗周期为8个周期（2～16周期）。结果试验组有效率、疾病控制率和1年生存率高于对照组。试验组TTP及OS明显优于对照组。主要不良反应包括：恶心呕吐、腹泻、贫血、粒细胞减少等，2组不良反应均较轻微。结论S-1是复发转移的老年胃癌有效的治疗方案，使用方便，无需住院，且有效率不低于5-Fu，生存期方面优于5-Fu持续滴注治疗方案。是老年复发转移胃癌患者值得推荐的一线化疗方案。
- 赖邻宁马小南杜敏祝艳华杜华昆
- 关键词：老年胃癌疗效
- 盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及预后影响因素分析被引量：5
- 2021年
- 目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及预后影响因素。方法选取2018年7月至2019年6月在本院治疗的非小细胞肺癌患者56例作为研究对象,均给予口服盐酸安罗替尼治疗。随访6个月,评价盐酸安罗替尼治疗NSCLC的临床疗效及安全性,并分析患者预后影响因素。结果随访时间内,56例患者中完全缓解0例、部分缓解16例、稳定18例、进展22例,疾病缓解率为28.6%(16/56),疾病控制率为60.7%(34/56)。患者出现的不良反应主要包括中性粒细胞减少、血小板减少、乏力、胃肠道反应、肝功能损伤、食欲下降、黏膜炎,大部分属于1~2级不良反应。单因素分析结果显示,性别、年龄、吸烟史、脑转移与患者预后无明显相关性,而鳞癌、Ⅲb期、安罗替尼三线治疗的NSCLC患者预后更佳(P<0.05)。结论盐酸安罗替尼治疗NSCLC具有较好的临床疗效和安全性,且NSCLC患者预后与病理类型、临床分期、安罗替尼治疗时机有关。
- 祝艳华
- 关键词：非小细胞肺癌预后用药安全性
- 对2例原发性肺淋巴瘤患者的临床资料分析
- 2014年
- 目的:探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床特点。方法:分析2013年11月我院收治的2例PPL患者的临床资料,并结合相关文献对此病的临床特点进行探讨。结果:本研究中的2例PPL患者均为女性,其年龄分别为68岁、53岁,其发病均呈亚急性,其主要症状为咳嗽、咳痰、胸痛、咳痰带血、胸闷,其血常规、血清LDH、CEA、NSE检查结果均正常,其中有1例患者的CY211指数略高。2例患者进行肺CT检查时分别发现有右肺上叶实变、左肺门结节影伴左肺下叶阻塞性炎症,在进行纤支镜检查时分别发现有右上支气管黏膜内小结节、左下叶支气管开口处肿物致管腔闭塞,其病情分别经皮肺穿刺活检、纤支镜活检病理检查得到确诊。结论:PPL是原发于肺内淋巴组织的恶性肿瘤,是结外淋巴瘤的一种罕见类型,其临床表现无特异性,其肺CT表现呈多样性,易被误诊,其诊断主要依靠组织病理学证据。目前,PPL尚无统一的治疗标准,一般认为局限性低度恶性的PPL应首选外科手术切除疗法,高度恶性PPL应首选以化疗为主的综合疗法。此病患者的预后主要与其病情的病理类型有关。
- 祝艳华于晓旻尹良伟王苏平杜华昆王颖于环
- 关键词：原发性肺淋巴瘤
- 艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效被引量：5
- 2014年
- 目的探讨艾迪注射液与化疗联合治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取2010年12月—2012年12月于该院实施治疗的晚期卵巢恶性肿瘤患者52例,随机分为两组,其中对照组(26例)实施常规化疗治疗,观察组(26例)实施常规化疗+艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经临床治疗,观察组的总缓解率(88.5%)明显高于对照组(61.5%),有效率(96.15%)明显高于对照组(76.9%),不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(42.3%),且在生存质量改善情况上明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤,可有效提高治疗有效率,降低患者的毒副反应,提高生存质量,缓解身心痛苦,效果显著,值得临床进一步推广。
- 祝艳华尹良伟王苏平王颖于环
- 关键词：艾迪注射液化疗临床疗效
- CD4+T细胞在肿瘤免疫治疗中的应用进展被引量：1
- 2014年
- 本文主要是为了研究CD4+T细胞在肿瘤免疫治疗中的应用进展,为肿瘤治疗提供可续依据。现如今,CD4+T细胞在肿瘤免疫治疗越来越受到人们的关注,CD4+T细胞可以通过IFN-y直接杀死肿瘤细胞,在此基础上能够激活CD8+T细胞以及CD4+T细胞;除此之外,CD4+T细胞可能被肿瘤表达的自身抗原所诱导,这可能与抗肿瘤应答的下调和肿瘤免疫耐受的维持有关,从而导致免疫治疗失败。本文对CD4+T细胞在肿瘤治疗中的重要性、具体作用和应用效果展开深入探讨,期望能有效提升肿瘤疫苗的临床效果。
- 祝艳华尹良伟王苏平王颖于环
- 关键词：CD4+T细胞肿瘤免疫
- 甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨治疗晚期卵巢癌二线治疗失败的疗效观察被引量：8
- 2020年
- 目的探讨甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨治疗晚期卵巢癌二线治疗失败的临床疗效,及对肿瘤标志物的影响。方法选取2017年1月至2019年6月在大连市中心医院二线治疗失败的85例晚期卵巢癌患者,按照治疗方法不同分为阿帕替尼组(使用甲磺酸阿帕替尼治疗)42例和吉西他滨组(使用吉西他滨治疗)43例,比较两组患者治疗疗效和不良反应,以及治疗前后血清糖类抗原CA125、人附睾蛋白4(HE4)和癌胚抗原(CEA)水平变化。结果阿帕替尼组与吉西他滨组的客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阿帕替尼组手足综合征和高血压明显高于吉西他滨组,阿帕替尼组恶心呕吐、贫血、中性粒细胞减少和血小板减少明显低于吉西他滨组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者的CA125、HE4和CEA水平均减低,且阿帕替尼组明显低于吉西他滨组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨治疗二线治疗失败晚期卵巢癌均具有一定的治疗疗效,阿帕替尼安全性更好,且其降低血清CA125、HE4和CEA的效果更佳,因此阿帕替尼可作为治疗二线治疗失败晚期卵巢癌的方法。
- 祝艳华尹良伟于环
- 关键词：吉西他滨卵巢肿瘤糖类抗原125
- 两种方案治疗晚期胃癌的临床对照研究被引量：5
- 2012年
- 目的比较伊立替康联合替吉奥（S-1）与单纯S-1两种不同方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析2009年3月~2011年7月于我院治疗的晚期胃癌患者65例,采用伊立替康联合S-1治疗的30例为试验组,采用S-1治疗的35例患者为对照组。结果试验组和对照组有效率分别为43.33%和14.29%,差异有统计学意义（P=0.006）。中位疾病进展时间分别为4.5个月和3.0个月,差异有统计学意义（P=0.041）。中位总生存期分别为7.5个月和6.5个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应：试验组出现普遍,均可控制,对照组不良反应轻微,试验组和对照组Ⅲ/Ⅳ腹泻分别为13.33%和2.86%,差异有统计学意义（P=0）。Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少分别为13.33%和2.86%,差异有统计学意义（P=0）。结论伊立替康联合S-1疗效肯定、应用方便、耐受性较好,一、二线化疗均适合。对不能耐受两药联合化疗的病例,单药S-1仅推荐一线治疗。
- 赖邻宁马小南杜敏祝艳华杜华昆
- 关键词：胃肿瘤伊立替康化学治疗
- 周剂量CPT-11／LD-FP与OFL方案治疗晚期大肠癌的疗效比较被引量：1
- 2007年
- 目的比较伊立替康（CPT-11）／低剂量氟尿嘧啶（FU）、顺铂（DDP）方案（CPT-11／LD-FP方案）与草酸铂（OXA）／FU、四氢叶酸（CF）方案（OFL方案）治疗晚期大肠癌的近期疗效、生存期、临床获益率和毒性反应。方法采用两种方案对经组织学证实的复发晚期大肠癌患者45例进行研究。A组21例采用CPT-11／LD-FP方案：CPT-1160mg／m^2静脉滴注，d1、8、15；FU300mg/（m^2·d），采用微量泵持续静脉滴注，d1～14；DDP 5mg／d静脉滴注，d1～5、d8～14;CF 100mg／（m^2·d）静脉滴注，d1～14，28d为1个周期。B组24例采用OFL方案：OXA 130mg／m^2静脉滴注，d1；FU450mg／（m^2·d）静脉滴注，d1～5；CF100mg／d静脉滴注，d1～5，21d为1个周期。2个周期结束后评价疗效。结果A、B两组有效率分别为20．0％和29．2％，中位疾病进展时间分别为5．0个月和5．5个月，中位生存时间分别为15．0个月和14．5个月，临床获益率分别为75．0％和79．2％。A组主要毒性反应为胆碱能综合征、迟发性腹泻、粒细胞减少和黏膜炎；B组主要毒性反应为粒细胞减少和神经毒性。结论两种方案治疗晚期大肠癌均有一定疗效，两组方案毒性层面不同，毒性反应均较低，可以改善生存质量，均可作为晚期大肠癌治疗的安全有效方案。
- 赖邻宁张阳李志民董丽萍祝艳华李苏霞
- 关键词：晚期大肠癌伊立替康草酸铂
