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程荔春: 作品数：18 被引量：43H指数：4; 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：辽宁省科学技术计划项目大连市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>

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替格瑞洛对比普拉格雷对血小板反应性影响的Meta分析被引量：6: 2016年; 目的:系统评价替格瑞洛对比普拉格雷对血小板反应性的影响,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库和万方数据库,收集替格瑞洛对比普拉格雷对血小板反应性影响的随机对照试验(RCT)和对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,再采用Rev man 5.1统计软件进行Meta分析。结果:共纳入17项RCT,合计2 757例患者。Meta分析结果显示,负荷剂量下,无论采用Verify Now P2Y12(VN)检测法[MD=15.43,95%CI(-0.39,31.25),P=0.06]或血管扩张刺激磷酸蛋白(VASP)检测法[MD=-3.04,95%CI(-8.98,2.90),P=0.32],替格瑞洛与普拉格雷对血小板反应性的效果相当,两组比较差异均无统计学意义;维持剂量下,无论采用VN检测法[MD=-48.94,95%CI(-58.04,-39.84),P<0.001]或VASP检测法[MD=-14.32,95%CI(-20.45,-8.20),P<0.001],替格瑞洛对血小板反应性的效果均优于普拉格雷,两组比较差异均有统计学意义。结论:在初期负荷剂量使用抗血小板药物时,选用替格瑞洛或普拉格雷对血小板反应性的影响没有显著差异,而后期维持剂量使用抗血小板药物时,替格瑞洛对血小板反应性的效果优于普拉格雷。; 吴禹蒙程荔春梁晶刘利龙孙向菊宋佳吴玉波; 关键词：血小板反应性 META分析

川芎秦壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放研究: 目的：建立川芎嗪壳聚糖纳米粒的制备方法，研究其理化性质及体外释药特性。　　方法：离子交联法制备芎嗪壳聚糖纳米粒，考察pH 值，壳聚糖、多聚磷酸钠的浓度，川芎嗪的投药比等因素对纳米粒性质的影响，选出最佳处方。采用HPLC ...; 程荔春范青; 关键词：川芎嗪壳聚糖纳米粒体外释放度载药量

主动靶向脂质体在抗肿瘤治疗中的研究进展被引量：3: 2011年; 主动靶向脂质体给药系统可使抗肿瘤药物与靶组织结合,将药物可控性地分布于靶组织并持续缓慢释药,在提高药物抗癌效果的同时,降低了其对正常组织的不良反应。本文主要介绍了免疫脂质体、受体介导的脂质体、糖基修饰的脂质体及多肽修饰的脂质体等主动靶向脂质体在抗肿瘤研究中的进展。主动靶向脂质体给药系统将会发展为抗肿瘤药物的理想剂型,具有很好的临床应用前景。; 程荔春范青; 关键词：免疫脂质体

细胞色素P450 2C19基因多态性对氯吡格雷抗血小板作用的影响被引量：10: 2017年; 目的研究急性冠状动脉综合征患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对氯吡格雷抗血小板治疗的影响。方法纳入行PCI治疗的急性冠状动脉综合征患者55例(术后常规服用氯吡格雷和阿司匹林)、健康体检人群23例,用基因芯片法检测氯吡格雷药物代谢酶CYP2C19的基因型,利用流式细胞术检测患者术后2天外周血中血小板活化标记物可溶性P-选择素(CD62p)和血小板活化糖蛋白GPIIb/IIIa纤维蛋白原受体(PAC-1)的含量。根据统计学四分位数间距法计算CD62p、PAC-1的表达量。结果 55例患者中,7例为慢代谢组(CYP2C19*2/*2),28例为杂合中代谢组(CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*3),20例为纯合快代谢组(CYP2C19*1/*1)。健康对照组,杂合中代谢*1/*2组,杂合中代谢1*/3*组和慢代谢*2/*2组CD62p的表达率分别为(6.73±5.69)%,(10.94±9.80)%,(14.35±6.24)%,(16.80±13.65)%;PAC-1的表达率分别为(1.06±0.69)%,(2.10±4.09)%,(2.37±3.15)%,(2.89±2.75)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。快代谢基因型的患者对氯吡格雷的反应性高,杂合中代谢的患者对氯吡格雷反应性呈中等水平,慢代谢患者对氯吡格雷的反应性低。结论杂合中代谢的患者对氯吡格雷反应性呈中等水平,建议增加氯吡格雷服药剂量或改用其他抗血小板药物治疗;慢代谢患者对氯吡格雷的反应性低,建议改用其他药物进行抗血小板治疗。; 马辉吕慧怡于晓杰胡增春孙丽晶程荔春张策; 关键词：基因多态性氯吡格雷 P-选择素

miR-152-3p表达下调降低紫杉醇耐药人卵巢癌细胞A2780T对紫杉醇的耐药性: 2024年; 目的探讨miR-152-3p对紫杉醇耐药人卵巢癌细胞A2780T对紫杉醇耐药性的影响及机制。方法①紫杉醇(1.875,3.75,7.5,17和23μmol·L^(-1))与人卵巢癌A2780和A2780T细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率,计算抑制细胞存活半数抑制浓度(IC50)值和耐药指数(RI)。Western印迹法检测A2780和A2780T细胞耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)蛋白表达。②实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测A2780和A2780T细胞miR-152-3p表达水平。脂质体瞬时转染技术转染miR-152-3p抑制物降低A2780T细胞中miR-152-3p表达(miR-152-3p抑制物组),同时设转染miR-152-3p阴性对照组,RT-qPCR检测转染效率,MTT法、划痕实验和流式细胞术分别检测转染miR-152-3p抑制物对A2780T细胞存活、迁移和凋亡的影响;Western印迹法检测转染miR-152-3p抑制物对A2780T细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。③用miRDB,Targetscan,miRWalk和Starbase数据库预测miR-152-3p的靶基因,并用Western印迹法检测转染miR-152-3p抑制物后A2780T细胞磷酸酯酶张力蛋白同源物(PTEN)蛋白表达的变化及RT-qPCR检测A2780和A2780T细胞PTEN mRNA表达水平予以验证。随后,脂质体瞬时转染技术转染PTEN siRNA沉默A2780T细胞中PTEN表达,同时设转染siRNA阴性对照组,RT-qPCR检测转染效率,MTT法检测沉默PTEN表达后A2780T细胞存活率和IC50值,Western印迹法检测P-gp,MRP1和ABCG2蛋白表达。结果①紫杉醇处理后A2780和A2780T细胞存活率均降低(P<0.01),A2780T细胞RI为2.8。与A2780细胞相比,A2780T细胞P-gp,MRP1和ABCG2蛋白高表达(P<0.05,P<0.01)。②与A2780细胞相比,A2780T细胞miR-152-3p明显高表达(P<0.01)。与转染miR-152-3p阴性对照组比较,转染miR-152-3p抑制物后A2780T细胞存活率(P<0.05,P<0.01)和细胞迁移能力(P<0.05)明显降低,细胞凋亡率升高(P<0.01);Bax蛋白表达增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。③生物信息学数据库分析结果�; 张洋赵辰戈程荔春程荔春吕慧怡; 关键词：卵巢癌紫杉醇耐药

叶酸不同偶联比对壳聚糖纳米粒理化性质的影响: 目的:合成偶联比不同的叶酸壳聚糖(FA-CS),制备并研究不同偶联比叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒(FA-CS-LZ-NPs)的理化性质.方法:通过氨基酰化反应合成叶酸壳聚糖,红外、核磁扫描图谱进行结构分析,紫外分光光度计测定偶...; 程荔春马辉赵辰阳邵明坤范青; 关键词：叶酸药理机制理化性质; 文献传递

多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒的制备及质量评价: 目的：制备多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒并对其进行质量评价. 方法：采用离子交联法制备多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒,测定纳米粒的形态、粒径、Zeta电位,HPLC法测定纳米粒的包封率、载药量及体外释药规律. ...; 赵辰阳李代伟马辉程荔春邵明坤范青; 文献传递

多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒逆转肿瘤细胞多药耐药作用研究被引量：4: 2020年; 该实验制备多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒(pEGF-CS-TMP-NPs),研究其逆转肿瘤细胞多药耐药作用与机制。通过离子交联法制备pEGF-CS-TMP-NPs,并考察纳米粒理化特性。Western blot法检测MCF-7,MCF-7/ADR,K562,K562/ADR 4种细胞表皮生长因子受体(EGFR)和耐药相关蛋白P-gp的表达水平。选择MCF-7/ADR和K562/ADR作为细胞模型,MTT法检测pEGF-CS-TMP-NPs的细胞毒作用,测定细胞对阿霉素的耐药倍数,测定pEGF-CS-TMP-NPs对阿霉素耐药的逆转指数,考察pEGF-CS-TMP-NPs对阿霉素抗肿瘤的增敏作用。MCF-7/ADR和K562/ADR细胞分别给予pEGF-CS-TMP-NPs后Western blot法检测细胞P-gp表达水平的变化。HPLC测得pEGF-CS-TMP-NPs的包封率为37.66%±0.53%,载药量为3.25%±0.34%。激光粒度仪测定纳米粒的粒径为(150.50±9.3)nm,分散度为0.059±0.007,Zeta电位为(19.30±2.02)mV。透射电镜观察纳米粒形态成球形,分散均匀。Western blot结果显示EGFR在MCF-7和MCF-7/ADR细胞中呈现阳性表达,而在K562和K562/ADR细胞中呈现阴性表达;P-gp在MCF-7/ADR和K562/ADR 2种耐药细胞中呈现高表达,而在MCF-7和K562 2种细胞中呈现阴性表达。pEGF-CS-TMP-NPs对MCF-7/ADR和K562/ADR 2种耐药细胞毒作用较弱。MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药倍数为108.36倍,K562/ADR细胞对阿霉素的耐药倍数大于100倍。pEGF-CS-TMP-NPs的IC85作为给药浓度时,MCF-7/ADR和K562/ADR细胞的逆转指数分别为3.68和1.87,存在明显差异。pEGF-CS-TMP-NPs能增强阿霉素对MCF-7/ADR细胞的敏感性明显高于K562/ADR细胞,而在MCF-7/ADR细胞中该作用与pEGF-CS-TMP-NPs的浓度成正相关。Western blot结果显示2种耐药细胞给予pEGF-CS-TMP-NPs处理后,P-gp在MCF-7/ADR细胞中的表达水平下降明显,而在K562/ADR细胞中的表达无明显变化。实验结果说明本研究制备的pEGF-CS-TMP-NPs对EGFR高表达的MCF-7/ADR细胞具有主动靶向作用,且能有效的逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药,其主动靶向作用与纳米粒的多肽修饰有�; 刘向阳范青赵辰阳邵明坤马辉程荔春阿仁宝力高于振龙; 关键词：川芎嗪表皮生长因子受体纳米粒逆转多药耐药

新型靶向给药载体材料多肽壳聚糖的合成: 目的：合成多肽壳聚糖并对多肽壳聚糖表征进行鉴定.方法：将2-亚氨基硫烷盐酸盐以酰胺键偶合到壳聚糖(CS)上,得到巯基壳聚糖(CS-TBA),再通过二硫键将含有半胱氨酸的多肽序列偶联到壳聚糖表面.运用FT-IR以及NMR结...; 赵辰阳马辉程荔春邵明坤范青; 关键词：制剂工艺; 文献传递

新型给药载体在逆转肿瘤多药耐药方面的应用进展: 2016年; 肿瘤多药耐药(multiple drug resistance,MDR)常出现于肿瘤治疗过程中,目前逆转肿瘤MDR的治疗主要有化学药物治疗、天然药物治疗和基因治疗等。部分化学药物和天然药物虽然在体内外都有明确的逆转肿瘤MDR作用,但由于存在给药途径受限、给药剂量较大、体内分布广、靶组织浓度不高、毒副作用明显等缺点限制了其临床应用。近年来国内外学者将一些新型给药载体如:脂质体、纳米粒、微乳以及微球等作为逆转剂的载体,在体内外开展逆转肿瘤MDR的研究。本文就新型载体剂型包载逆转剂在逆转肿瘤多药耐药方面的应用研究进展进行综述。; 刘向阳范青马辉程荔春赵辰阳; 关键词：多药耐药逆转肿瘤治疗

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